| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | **球管 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | ******* | ||
| 行政区域 | 仁寿县 | 公告时间 | ****年**月**日 **:** |
| 预算金额 | ￥**.*******元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | **** | ||
| 项目联系电话 | *********** | ||
| 采购单位 | ******* | ||
| 采购单位地址 | 仁寿县怀仁街道龙滩大道*段***号 | ||
| 采购单位联系方式 | *********** | ||
| 代理机构名称 | ******* | ||
| 代理机构地址 | 仁寿县怀仁街道龙滩大道*段***号 | ||
| 代理机构联系方式 | *********** | ||
采购人：*******
项目名称：**球管
拟采购的货物或服务的说明：
**球管、 1支、 预算金额 ***,***.**元
拟采购的货物或服务的预算金额：******.**元
采用单*来源采购方式的原因及说明:1.此设备由**公司研发和生产，设备全部*配件也是**公司独家生产。其后续*备件（球管）更换由于有统*规格的需要，只能向原供应商采购。且只有原厂球管才能与整机完美匹配，达到最佳性能以满足日常诊断需求。 2.****年**月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第*章第***条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用及维修过程中，难免需要更换*备件，很多备件是整机的重要结构及组成，与整机*同注册，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成已发生变化，按此法规要求，整机需要重新注册。如使用非原厂配件，**公司不负责重新注册。因此只能使用原厂配件。
名称： **********
地址： 中国（*川）自由贸易试验区成都高新区剑南大道中段****号3栋4层**号
****年**月**日至****年**月**日
无
联系人： **
联系地址： 仁寿县怀仁街道龙滩大道*段***号
联系电话： ***********
联系人： ***
联系地址： 眉山市仁寿县文林街道金马路*段***号
联系电话： ***-********
*******
****年**月**日
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