公告信息: | |||
采购项目名称 | ************年医疗设备购置项目 | ||
品目 | |||
采购单位 | ********(山东省康复中心) | ||
行政区域 | 山东省 | 公告时间 | ****年**月**日 **:** |
获取招标文件时间 | 详见公告正文 | ||
招标文件售价 | 详见公告正文 | ||
获取招标文件的地点 | 详见公告正文 | ||
开标时间 | ****年**月**日 **:** | ||
开标地点 | |||
预算金额 | 详见公告正文 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 详见公告正文 | ||
项目联系电话 | 详见公告正文 | ||
采购单位 | ********(山东省康复中心) | ||
采购单位地址 | 详见公告正文 | ||
采购单位联系方式 | 详见公告正文 | ||
代理机构名称 | ************ | ||
代理机构地址 | 详见公告正文 | ||
代理机构联系方式 | 详见公告正文 |
************年医疗设备购置项目公开招标公告
项目概况: |
************年医疗设备购置项目招标项目的潜在投标人应在济南高新区舜华南路汉峪金谷**区4栋**楼****室获取招标文件,并于****-**-** **:**:**(北京时间)前递交投标文件。 |
标的 | 标的名称 | 数量 | 简要技术需求或服务要求 | 本包预算金额(单位:*元) |
A | X射线计算机断层扫描装置 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第**条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同*合同项下的政府采购活动;除单*来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国政府采购网(***.****.***.**)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | ***.****** |
B | 彩色多普勒超声诊断仪 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第**条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同*合同项下的政府采购活动;除单*来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国政府采购网(***.****.***.**)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | ***.****** |
C | 血流动力学分析仪 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第**条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同*合同项下的政府采购活动;除单*来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国政府采购网(***.****.***.**)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
D | 人体成分分析仪等 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第**条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同*合同项下的政府采购活动;除单*来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国政府采购网(***.****.***.**)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
E | 电子脊柱测量仪等 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第**条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同*合同项下的政府采购活动;除单*来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国政府采购网(***.****.***.**)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
F | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第**条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同*合同项下的政府采购活动;除单*来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国政府采购网(***.****.***.**)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
G | 动脉硬化检测装置等 | 1 | 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第**条规定;2、1)投标货物属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供投标货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。2)投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第**号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》及制造商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。3、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同*合同项下的政府采购活动;除单*来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动;4、在“信用中国”(***.***********.***.**)、中国政府采购网(***.****.***.**)、等网站中被列入严重失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次政府采购活动;5、本项目不接受联合体投标。 | **.****** |
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