1

*****®超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（**人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新*代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：**样本；3，灵敏度：仅需少量***（＜0.***）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥**个；6，适合**值≤**的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥**%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;9,经过科研研究机构验证，有*篇以上科研论文引用验证；**，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**，适用机型：********的测序平台适用；**，***片段化时间：5分钟内片段化***；**，文库构建类型：涵盖小基因组、***扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联****和单细胞***-***等测序文库构建；**，文库制备流程：标记基因组***、扩增、纯化、标准化、文库混合；**，建库时间：3小时；***,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；***,含样品纯化磁珠组份；***,含样本均*化组份，无需定量即可完成建库流程；***,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）

**反应/套

套

**

2

*****® 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（**人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新*代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：**样本；3，灵敏度：仅需少量***（＜0.***）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥**个；6，适合**值≤**的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥**%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有*篇以上科研论文引用验证；**，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**，适用机型：********的测序平台适用；**，***片段化时间：5分钟内片段化***；**，文库构建类型：涵盖小基因组、***扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联c***和单细胞***-***等测序文库构建；**，文库制备流程：标记基因组***、扩增、纯化、标准化、文库混合；**，建库时间：3.5小时；***,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；***,含样品纯化磁珠组份；***,含样本均*化组份，无需定量即可完成建库流程；***,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）

**反应/套

套

**

3

*****®超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（**人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：**样本；3，灵敏度：仅需少量***（＜0.***）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥**个；6，适合**值≤**的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥**%；7,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有*篇以上科研论文引用验证；**，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**，适用机型：********的测序平台适用；**，***片段化时间：5分钟内片段化***；**，文库构建类型：涵盖小基因组、***扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联****和单细胞***-***等测序文库构建；**，文库制备流程：标记基因组***、扩增、纯化、标准化、文库混合；**，建库时间：3.5小时；**，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；***，含样品纯化磁珠组份；***,含样本均*化组份，无需定量即可完成建库流程；***,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;***,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：2******；*****数：*****条；规格:1次测试/盒（中通********）***（配套的**个上机试剂盒需与本中心********测序平台*******测序仪相匹配）。

**反应/套

套

2

4

******* ***** *** *********

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：1******；5.*****数：*****条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心********测序平台*******测序仪相匹配）

8反应/盒

盒

8

5

******* **** ****** *** (*** ******)

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*****；5.*****数：***；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心********测序平台*******测序仪相匹配）

**反应/盒

盒

**

6

***** ***** ** ***** ***（***人份）

1.核酸浓度定量实验用；2.规格***人份/盒

***反应/盒

盒

4

7

***** ** （****）

适用性：适用于病原微生物样本的高通量测序仪器的清洁保养

****

瓶

1

8

***** ***** ***** ***（*****）测试管

1.核酸浓度定量实验用；2.规格***个/袋

***个/袋

袋

4

9

********-***** 无尘擦纸（小号单层），**＊****，白色 ***张／盒

适用性：病原微生物样本的高通量测序上机实验中对上机芯片的清洁

***张／盒

盒

5

**

*****®超灵敏度甲型流感全基因组捕获试剂盒/***

1.适用性：甲型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：**样本；3.灵敏度：低至0.***核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、***扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼容所有高通量测序平台（*代测序）和单分子测序平台（*代测序）

**反应/盒

盒

1

**

*****®️超灵敏度乙型流感全基因组捕获试剂盒/***

1.适用性：乙型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：**样本；3.灵敏度：低至0.***核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、***扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼容所有高通量测序平台（*代测序）和单分子测序平台（*代测序）

**反应/盒

盒

1

**

******* ***/*** *** ****** *** **.5 (*** ******)

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*****；5.*****数：2*条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心********测序平台**********测序仪相匹配）

**反应/盒

盒

4

**

******* ***/*** **** ****** *** **.5 (*** ******)

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*****；5.*****数：4*条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心********测序平台**********测序仪相匹配）

**反应/盒

盒

2

**

******^** ********-**** *****（无****残留，*******）

适用性：在病原微生物样本的高通量测序建库过程中配套使用

*******

瓶

2

1

*****®超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库试剂盒（**人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新*代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：**样本；3，灵敏度：仅需少量***（＜0.***）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥**个；6，适合**值≤**的新冠样本全基因组捕获，捕获效率≥**%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;9,经过科研研究机构验证，有*篇以上科研论文引用验证；**，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**，适用机型：********的测序平台适用；**，***片段化时间：5分钟内片段化***；**，文库构建类型：涵盖小基因组、***扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联****和单细胞***-***等测序文库构建；**，文库制备流程：标记基因组***、扩增、纯化、标准化、文库混合；**，建库时间：3小时；***,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；***,含样品纯化磁珠组份；***,含样本均*化组份，无需定量即可完成建库流程；***,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）

**反应/套

套

**

2

*****® 超灵敏度新型冠状病毒全基因组套装试剂盒（**人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，通过新*代高通量测序分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：**样本；3，灵敏度：仅需少量***（＜0.***）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥**个；6，适合**值≤**的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥**%；7，可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有*篇以上科研论文引用验证；**，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**，适用机型：********的测序平台适用；**，***片段化时间：5分钟内片段化***；**，文库构建类型：涵盖小基因组、***扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联c***和单细胞***-***等测序文库构建；**，文库制备流程：标记基因组***、扩增、纯化、标准化、文库混合；**，建库时间：3.5小时；***,自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；***,含样品纯化磁珠组份；***,含样本均*化组份，无需定量即可完成建库流程；***,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）

**反应/套

套

**

3

*****®超灵敏度新型冠状病毒全基因组捕获建库测序试剂盒（**人份）

1,适用性：新型冠状病毒全基因组的扩增捕获，产物可用于后续高通量测序的建库，并进行高通量测序、序列分析，准确发现新的变异，新的毒株、追踪病毒变异情况；2，样本量：**样本；3，灵敏度：仅需少量***（＜0.***）；4，试剂形式：整合式试剂，可扩增得到新冠病毒全基因组；5，扩增子数目：≥**个；6，适合**值≤**的新冠样本全，基因组捕获，捕获效率≥**%；7,可提供同厂家的新冠病毒分析软件，自动完成序列拼接、变异查找和生成系统进化树；8,试剂盒搭配同品牌软件分析，可所提供的新冠病毒分析软件应包含新冠病毒序列的录入、质控和分型;应标明序列数据在数据库中的存储位置便于查找、筛选和导出(按日期、型别、完整性等);软件应能根据指定序列进行进化分析并提供图形化展示;软件应提供稳定的框架，方便后期加入新的功能模块;；9,经过科研研究机构验证，有*篇以上科研论文引用验证；**，建库原理：转座酶切法建库，无需任何核酸打断设备；**，适用机型：********的测序平台适用；**，***片段化时间：5分钟内片段化***；**，文库构建类型：涵盖小基因组、***扩增、质粒、微生物基因组、串联扩增子、双联****和单细胞***-***等测序文库构建；**，文库制备流程：标记基因组***、扩增、纯化、标准化、文库混合；**，建库时间：3.5小时；**，自带病原微生物样本的高通量测序序列标签；***，含样品纯化磁珠组份；***,含样本均*化组份，无需定量即可完成建库流程；***,含样本高精度浓度定量测试试剂及测试管（配套定量设备使用）;***,病原微生物样本的高通量测序实验,边合成边测序,自动化双端或自动化单端测序,测序读长：2******；*****数：*****条；规格:1次测试/盒（中通********）***（配套的**个上机试剂盒需与本中心********测序平台*******测序仪相匹配）。

**反应/套

套

2

4

快速测序试剂盒

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：1******；5.*****数：*****条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心********测序平台*******测序仪相匹配）

8反应/盒

盒

8

5

高通量测序试剂盒

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*****；5.*****数：***；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心********测序平台*******测序仪相匹配）

**反应/盒

盒

**

6

*****定量试剂盒（***** ，***人份）

1.核酸浓度定量实验用；2.规格***人份/盒

***反应/盒

盒

4

7

吐温** （****）

适用性：适用于病原微生物样本的高通量测序仪器的清洁保养

****

瓶

1

8

定量测试管（*****，***人份）

1.核酸浓度定量实验用；2.规格***个/袋

***个/袋

袋

4

9

********-***** 无尘擦纸（小号单层），**＊****，白色 ***张／盒

适用性：病原微生物样本的高通量测序上机实验中对上机芯片的清洁

***张／盒

盒

5

**

*****®超灵敏度甲型流感全基因组捕获试剂盒/***

1.适用性：甲型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：**样本；3.灵敏度：低至0.***核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、***扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼容所有高通量测序平台（*代测序）和单分子测序平台（*代测序）

**反应/盒

盒

1

**

*****®️超灵敏度乙型流感全基因组捕获试剂盒/***

1.适用性：乙型流感病毒样本的高通量测序建库；2.样本量：**样本；3.灵敏度：低至0.***核酸；4.试剂形式：整合试剂，涵盖全基因组基因组、***扩增、质粒测序文库构建等；5.建库原理：酶切法建库，无需任何核酸打断设备；*6.适用机型：兼容所有高通量测序平台（*代测序）和单分子测序平台（*代测序）

**反应/盒

盒

1

**

中通量测序试剂盒

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*****；5.*****数：2*条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心********测序平台**********测序仪相匹配）

**反应/盒

盒

4

**

高通量测序试剂盒

1.适用性：病原微生物样本的高通量测序实验；2.测序原理：边合成边测序；3.测序模式：自动化双端或自动化单端测序；4.测序读长：2*****；5.*****数：4*条；6.规格1次测试/盒（上机试剂盒需与本中心********测序平台**********测序仪相匹配）

**反应/盒

盒

2

**

无核酸酶水（无****残留，*******）

适用性：在病原微生物样本的高通量测序建库过程中配套使用

*******

瓶

2