序号

采购项目名称

采购需求概况

预算金额

（*元）

拟面向中小企业预留

预计采购时间

（填写到月）

备注

1  

3.***肢关节磁共振

数量：1套。1.1 磁体系统 1套； 1.2 梯度系统 1套； 1.3 专用射频发射/接收系统 1套； 1.4 患者通信对讲系统 1套； 1.5 计算机系统 1套； 1.6 患者支撑装置（扫描床） 1套； 1.7 玻璃钢银灰色外壳 1套； 1.8 谱仪控制系统 1套； 1.9 医用4K显示器 1台； 1.10 1.6米工作站操作台 1张； 1.11 50厘米工作站整理箱 1个； 1.12 线圈柜 1个； 1.13 稳压电源 1台； 1.14 远程协助系统 1套； 1.15 磁共振专用转运车 1辆； 1.16 门禁系统 1套； 2.1 Allim临床软件 1套； 2.2 关节序列包 1套； 2.3 定量分析序列包 1套； 2.4 3D序列包 1套； 2.5 其他序列包 1套； 3.1 科研专用线圈 1套； 3.2 科研专用谱仪 1台； 3.3 动物操作平台 1套； 3.4 麻醉系统 1套； 3.5 Prim科研软件 1套； 3.6 科研序列包 1套； 3.7 自定义序列设计软件 1套。

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是

****年**月

2  

病原宏基因组高通量测序仪

数量：1套。1.设备用途： 高通量测序平台拥有从样本提取到结果发放的全套仪器及辅助设备，无需额外配套就可满足需求。具体可开展的检测包括并不限于：病原微生物宏基因组检测及靶向病原体检测、胎儿染色体异常无创产前基因检测、单基因遗传病基因检测、肿瘤检测、药物基因组检测等临床应用（以上临床应用可提供解决方案）；及可开展全基因组测序、全外显子测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用。 2. 技术参数 2.1单次运行可产出≥100G碱基的序列信息。 2.2芯片单次运行≥300M有效信号点。 2.3测序仪配备可选的不同通量测序芯片种类 ≥2种,并可在1张芯片上完成多样本和多位点的同时测序。 2.4数据读取方式灵活，可进行单端和双端读取。 2.5序列读长有3种及以上读长可选， 并可提供获药监局批准的试剂盒用于临床。 2.6单端测序长度≥150bp。

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否

****年**月

3  

大孔径**

数量：1套。1、机架系统：机架孔径：≥800mm； 2、扫描时间：螺旋扫描0.5s/360°（512×512矩阵）； 3、扫描架倾角：±30°； 4、冷却方式：风冷或水冷； 5、机架定位装置：分体式激光定位灯，激光灯线宽1毫米，移动激光灯在100毫米范围内移动累积误差0.5毫米，激光灯定位精度1毫米，机架中心处精度±0.5mm； 6、球管：球管标准保用时间：≥2年； 7、扫描床系统：水平最大移动范围：≥1500mm；扫描范围：≥1500mm；床面定位精度：≤±0.5mm；提供放疗定位专用平板床：全碳素的纤维床且整个床面水平满足误差≤（+/-1度）。诊断床纵向，前后，升降移动误差≤±0.5mm； 8、扫描参数：定位像方向：前后/后前/侧位，提供双定位相功能。最大扫描视野：500mm，螺旋扫描层厚：1mm。

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否

****年**月

4  

高端全数字化彩色多普勒超声诊断仪

数量：1套。1、主要用于腹部、心脏、妇科及胎儿检查、血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。2.物理规格要求： 2.1显示器：≥22英寸高分辨率彩色液晶显示器，亮度可根据环境自动调节； 2.2触摸屏要求：≥15英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节； 2.3探头接口数量≥4个（4个探头接口均为无针式接口且全部激活）。 3. 探头规格 3.1 探头类型：电子凸阵、高频线阵、相控阵心脏、超高频线阵； 3.2 单晶体探头≥2种； 3.3 配置探头规格： 腹部凸阵探头1把； 高频线阵探头1把； 相控阵心脏探头1把：频率自报 小儿心脏探头1把； 超高频线阵探头1把（最大频率大于20MHz）； 腔内探头1把； 腹部容积成像探头1把； 经阴腔内容积成像探头1把。 4.主机成像系统 4.1全程动态聚焦技术，图像上无焦点显示。 4.2 Auto 智能图像优化技术优化二维、彩色多普勒及造影图像质量； 4.3立体血流成像技术，彩色多普勒能量图（CDE）、组织多普勒（DTI）。

***

否

****年**月

5  

良性阵发性位置性眩晕诊疗系统

数量：1套。一、主要要求： 1.1适用范围：适用于良性阵发性位置性眩晕的诊断和治疗； 1.2适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查； 1.3具备心电、血压等生理信号进行实时采集、传输监控的立位耐力试验； 二、技术要求： 2.1主轴和辅轴处于垂直方向，可同时两轴三维转动，无转动角度限制； 三、功能要求： 3.1具有头位转换器：头位直立/前倾30゜可自动转换调整，用于前庭功能检测； 3.2前庭功能检测：包括转椅急停试验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验（SHAT）、阻尼试验； 3.3前庭康复：能够对晕动症（晕车、晕船、晕机、恐高）的诊断和治疗，对前庭功能的康复训练，具有方案支持； 3.4具有诊疗过程中对患者的心电、血压等生理信号进行实时采集、传输监控。

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否

****年**月

6  

光学干涉断层成像系统

数量：1套。配置要求： 1.主机系统一套； 2.光学驱动控制器； 3.光学干涉断层成像系统软件； 4.台车。 技术要求： 1. 具备中文操作界面及操作系统及报警提示，显示器≥23英寸； 2. 具备旋转回撤OCT 导管采集数据； 3. 血管影像≥10倍放大，具有便捷的图像书签标记功能，可对感兴趣的图像进行标记； 4. 可支持多种数据输出格式；具备多种影像存储方式，内置高速硬盘，可外接移动式硬盘，还可连接DICOM网络进行远程数据的传输储存； 5. 实时录屏，一键收藏病例； 6. 具备匿名模式； 7. 具备一键启动动态播放、一键切换播放模式； 8.具有急停模式。

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否

****年**月

7  

超乳玻切*体机

数量：1套。一、功能：同时具备后节玻切、前节超声、注吸,气液交换,硅油注吸,线性电凝,气动手柄,氙灯照明功能； 二、设备主要性能技术参数： 1.同时具备后节玻切、前节超乳、前后节联合等手术界面； 2.超声乳化工作子模式包括：爆破、脉冲、持续等； 3.超声乳化探头具备纵向与扭动工作模式； 4.超声乳化探头：纵向频率≥43KHz，扭动频率≥32KHz； 5.超声乳化最大负压≥650mmHg，具备文氏泵、蠕动泵双泵功能； 6.超声乳化最大抽吸流速≥60cc/min； 7.超声粉碎功能工作模式：线性、固定、瞬时等。

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否

****年**月

8  

白内障超声乳化系统

数量：1套。1泵系统 1.1全密闭、非顺应性液流管理系统； 1.2双压力感应技术。 2白内障乳化模式 2.1扭动超声乳化模式 超声振动方向为左右侧向， 超声能量线性/固定/连续/个性化输出。 3超声能量调制模式 3.1 脉冲模式 脉冲频率1-250 pps，工作时间比例 0 -100% 连续可调。 4系统控制 4.1可线性脚踏控制超声能量的输出、抽吸速率和负压； 4.2可同时线性控制超声能量输出、抽吸速率及负压。 5脚踏控制 5.1可根据需要进行编程。 6前节玻切 6.1子模式：前节玻璃体切除、虹膜周切、皮质去除、粘弹剂抽吸。 7人机互动 7.1 彩色LCD触摸屏。 8双极电凝 功率0-10 W（75Ω）。 9手术切口 能满足同轴微切口（1.8mm/2.2mm/2.4mm）手术的需要。

**

否

****年**月