标包

项目

试剂

供应商资格要求

1

上呼吸道病原体6项（甲流、乙流、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肺炎支原体、人鼻病毒）

扩增试剂

1、供应商必须是在中华人民共和国境内注册的独立法人机构。

2、供应商应具备《政府采购法》第***条规定的条件；

3、供应商需提供经有效年检的营业执照、税务登记证副本复印件（办理过*证合*的只须提供营业执照）；

4、若供应商为制造商的，必须具有有效的《医疗器械生产许可证》；若供应商为代理商的，必须具有所属类别的有效的《医疗器械经营许可证》；

5、供应商最近*年（截止时间为开标日前 5 个工作日的*点）没有被“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为信息记录的，没有被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的。或被“中国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为信息记录，被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单但已过限制期的。

6、本项目不接受联合体供应商参加。

7、本项目供应商可以投多个分包，也可以中多个分包。

2

下呼吸道病原体6项（肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌、金黄色葡萄球菌）

扩增试剂

3

高敏乙型肝炎病毒核酸检测

扩增试剂

4

B族链球菌核酸检测

扩增试剂

5

人乳头瘤病毒

扩增试剂

6

狼疮抗凝物

狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法）

7

抗Ⅹa因子活性测定

抗**测定试剂盒（发色底物法）

8

隐球菌荚膜抗原检测

隐球菌荚膜多糖检测试剂盒

9

弱抗酸染色

弱抗酸染色液

**

*胺银染色

*胺银染色液

**

人类***基因融合和****基因融合联合检测

人类***基因融合和****基因融合联合检测试剂盒（荧光***法）

**

人类****基因*****突变检测

人类****基因*****突变检测试剂盒(荧光***法)

**

人类****/***/****基因突变联合检测

肺癌***多基因伴随诊断试剂盒

**

肺癌多基因检测

5种突变基因检测试剂盒（荧光***法）

**

表皮生长因子基因突变检测（****）

人类****基因突变检测试剂盒(荧光***法)

**

人类****-***融合基因检测

人类****-***融合基因检测试剂盒（荧光***法）

**

人类****/****/****基因突变联合检测

人类****/****/****基因突变联合检测试剂盒（荧光***法）

**

人类****/****/******/****基因突变联合检测

人类****/****/******/****基因突变联合检测试剂盒（荧光***法）

**

人类****/****基因突变联合检测

人类****/****基因突变联合检测试剂盒（荧光***法)

**

****基因突变检测

人类****基因突变检测试剂盒(荧光***法)

**

人类****基因突变检测

人类****基因突变检测试剂盒(荧光***法)

**

人类******基因突变检测

人类******基因突变检测试剂盒(荧光***法)

**

人类****基因融合检测

人类****基因融合检测试剂盒（荧光***法）

**

组织/细胞荧光定量（***/***）多聚酶链式反应检测

组织/细胞荧光定量（***/***）多聚酶链式反应检测