公告信息: | |||
采购项目名称 | 宜宾市第*人民医院联影 ****** ** 机球管采购项目 | ||
品目 | |||
采购单位 | 宜宾市第*人民医院 | ||
行政区域 | 宜宾市 | 公告时间 | ****年**月**日 **:** |
预算金额 | ¥**.*******元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | **** | ||
项目联系电话 | ****-******* | ||
采购单位 | 宜宾市第*人民医院 | ||
采购单位地址 | 宜宾市翠屏区文星街**号 | ||
采购单位联系方式 | ****-******* | ||
代理机构名称 | 宜宾市第*人民医院 | ||
代理机构地址 | 宜宾市翠屏区文星街**号 | ||
代理机构联系方式 | ****-******* |
采购人:宜宾市第*人民医院
项目名称:宜宾市第*人民医院联影 ****** ** 机球管采购项目
拟采购的货物或服务的说明:
宜宾市第*人民医院联影 ****** ** 机球管采购项目、 1个、 预算金额 ***,***.**元
拟采购的货物或服务的预算金额:******.**元
采用单*来源采购方式的原因及说明:宜宾市第*人民医院现有*台联影**型号:******,由上海联影医疗科技股份有限公司研发和生产,设备全部*配件也是上海联影医疗科技股份有限公司独家生产。其后续*备件(**球管)不是单独存在能使用的设备,必须要通过国家食品药品监督管理局****对**球管与**整机的匹配性测试检验,才能保证设备的安全、高效运行以及图像质量清晰可靠。 根据****年**月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第*章第***条规定:“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的,注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用及维修过程中,难免需要更换*备件,很多备件是整机的重要结构及组成,与整机*同注册,如使用非原厂配件,则整机的结构及组成已发生变化,按此法规要求,整机需要重新注册。如使用非原厂配件,上海联影医疗科技股份有限公司不负责重新注册。因此只有上海联影医疗科技股份有限公司原装球管才能实现上述要求,只能向原供应商采购。 上海联影医疗科技股份有限公司全项产品在中国区的销售和售后服务,该项目已授权******************供应。此设备由上海联影医疗科技股份有限公司生产,具有相应知识产权,为保证球管和设备能够完全匹配,保障设备的稳定性,建议对本项目采用单*来源方式进行预采购。
名称: ******************
地址: 宜宾市岳武里**号
****年**月**日至****年**月**日
无
联系人: ***
联系地址: 宜宾市翠屏区文星街**号
联系电话: ****-*******
联系人: ***
联系地址: *川省宜宾市翠屏区瑶湾路***号
联系电话: ****-*******
宜宾市第*人民医院联影 ****** ** 机球管采购项目实行单*来源采购方式的公示.****
宜宾市第*人民医院
****年**月**日
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