采购内容：小型简易生化流水线、血细胞分析仪

主要功能或目标：1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定 2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道 3.▲检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图） 4.▲研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息 5.进样方式：全自动进样，封闭进样 6.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式 7.样本添加：可随时添加样本 8.▲进样器容量：≥40个 9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式 10.样本用量：五分类+CRP模式≥40μl，CRP模式≥20μl 11.▲检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时 12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能 13.WBC线性范围：0~400×109/L 14.CRP线性范围：0.3~320mg/L 15.CRP携带污染：≤1.0% 16.CRP检测采用全血细胞体积校正技术，包含红细胞压积、白细胞压积、血小板压积，保证CRP检测的准确性 1.▲处理能力：光学比色法恒速≥800测试/小时； 2.分析方法：终点法，速率法，固定时间法，离子选择电极法（选用）等；可支持1～4试剂项目； 3.仪器可同时支持在线分析项目数：≥70项； 4.▲配全自动轨道进样系统，可同时装载300个样本，另配备专用调度机构，≥280个样本缓冲位； 5. ▲模块化设计，与同品牌化学发光分析仪连接成全自动生化免疫流水线； 6.▲具圆盘进样方式，有≥140个固定样本位，其中25个带冷藏功能； 7.试剂位≥120个，试剂仓温度 2～8℃； 8.▲具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂； 9.▲配套试剂注册认证：具有原厂家配套的获得CFDA注册的试剂项目（按方法学区分）≥60个。具有原厂家配套的≥32项获得CFDA注册的校准品（按检测项目区分）。均必须提供国家食品药品监督管理局相应的注册证； 10.最小反应体积≤100ul，有效节省试剂成本； 11.样本探针功能：样本探针具有自动冲洗、防撞保护、探测血凝块和空吸检测功能； 12.清洗装置：清洗装置配带8阶温水自动清洗功能，有效降低携带污染 13.吸光度线性范围 0-3.4 Abs，确保高值异常样本检测 14.加样针技术: 具有堵针检测功能；

需满足的要求：1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定 2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道 3.▲检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图） 4.▲研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息 5.进样方式：全自动进样，封闭进样 6.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式 7.样本添加：可随时添加样本 8.▲进样器容量：≥40个 9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式 10.样本用量：五分类+CRP模式≥40μl，CRP模式≥20μl 11.▲检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时 12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能 13.WBC线性范围：0~400×109/L 14.CRP线性范围：0.3~320mg/L 15.CRP携带污染：≤1.0% 16.CRP检测采用全血细胞体积校正技术，包含红细胞压积、白细胞压积、血小板压积，保证CRP检测的准确性 1.▲处理能力：光学比色法恒速≥800测试/小时； 2.分析方法：终点法，速率法，固定时间法，离子选择电极法（选用）等；可支持1～4试剂项目； 3.仪器可同时支持在线分析项目数：≥70项； 4.▲配全自动轨道进样系统，可同时装载300个样本，另配备专用调度机构，≥280个样本缓冲位； 5. ▲模块化设计，与同品牌化学发光分析仪连接成全自动生化免疫流水线； 6.▲具圆盘进样方式，有≥140个固定样本位，其中25个带冷藏功能； 7.试剂位≥120个，试剂仓温度 2～8℃； 8.▲具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂； 9.▲配套试剂注册认证：具有原厂家配套的获得CFDA注册的试剂项目（按方法学区分）≥60个。具有原厂家配套的≥32项获得CFDA注册的校准品（按检测项目区分）。均必须提供国家食品药品监督管理局相应的注册证； 10.最小反应体积≤100ul，有效节省试剂成本； 11.样本探针功能：样本探针具有自动冲洗、防撞保护、探测血凝块和空吸检测功能； 12.清洗装置：清洗装置配带8阶温水自动清洗功能，有效降低携带污染 13.吸光度线性范围 0-3.4 Abs，确保高值异常样本检测 14.加样针技术: 具有堵针检测功能；