为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔****〕**号）等有关规定，现将本单位****年**月至****年**月采购意向公开如下：
| 序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(*元) | 预计采购时间 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 电子喉镜 | 采购内容:电子喉镜；主要功能或目标:临床麻醉及急诊抢救时的常规和困难气管插管处理。；需满足的要求:整体设计：镜片手柄与显示组件的连接部位采用旋转式卡座专利设计。整机为特殊材质，长期使用，材质不变形，无毛刺，划痕等。 镜片配置：大、中、小三种型号配置，适用于各年龄段和不同张口度的患者。 光源：内置的全密封防水设计高功率LED光源。 显示： 显示器能上下0º～120º转动，左右0º～270º转动。 显示器线素：不小于960×240。 视频采集： 摄像头分辨率≥3.72 LP/mm。 光照度在200-300 LUX范围内，仍可获得正常亮度的满意清晰的图像。 视场角≥60º。 重量 ：小于200g。。 | ***.** | ****年**月 | 无 |
| 2 | 纯音测听仪 | 采购内容:纯音测听仪；主要功能或目标:主要用于听力损失患者的诊断。；需满足的要求:技术参数要求： 气导、骨导测试。 气、骨导掩蔽功能。 言语测试功能。 耳鸣匹配功能。 掩蔽助理功能。 自动掩蔽功能。 特殊测试。 FF（声场测试）。 ABLB（双耳交替响度平衡）。 Stenger（伪聋）。 Hughson Westlake（自动纯音测试功能）。 双通道言语测试。 SISI（短增量灵敏）。 Langenbech（噪声中的纯音）。 MHA（模拟助听）。 HLS（模拟听力损失）。 Bekesy（自描测听）。 Weber (韦伯测试功能)。 可升级噪声中的言语测试（quickSIN）。 可升级耳蜗死区测试（TEN）。 技术参数与功能要求（不同投标产品在满足功能要求的前提下允许适度偏差） 通道：两个完全独立双通道。 输入：纯音、啭音、窄带噪声、儿童噪声、CD1+2、麦克风1+2、波形文件。 掩蔽信号：根据纯音测试结果或言语测试结果自动选择窄带噪声或白噪声。 掩蔽：自动掩蔽、掩蔽助理。 输出：气导，骨导，插入式耳机，声场1+2，高频耳机，监听耳机、监控助理。 频率范围：气导125Hz–20kHz 骨导250Hz-8kHz。 频率解析度：最小可到1Hz。 强度范围：气导：-10-120dBHL；骨导：-10–80dB。 给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲。 信号发放：轻触式静音给声，手动或自动，单脉冲、复合脉冲。 患者通讯：授话和回话。 内置存储：单机可存储≥1000个患者信息和50000次测试结果。 频率选择：所有测试频率可自定义添加或修改，测试频率1Hz步进，用于耳鸣匹配。。 | **.** | ****年**月 | 无 |
| 3 | 声导抗仪 | 采购内容:声导抗仪；主要功能或目标:耳鼻喉用中耳状态检测。；需满足的要求:全中文彩色显示屏。 单机操作, 也可通过蓝牙或USB线与计算机建立联机全中文软件操作。 探测音：226Hz，678Hz、800Hz、1000Hz鼓室图。 激声强度：85dB SPL。 吸收率图谱显示有≥7个年龄段选择 。 可绘制3D鼓室图。 软件界面可绘制压力线、吸收率线，可显示吸收率视图。 可查看226Hz到8000Hz120个频点的所有鼓室图 。 压力范围：-600 daPa到+300 daPa可自定义。 压力限制范围：-750 daPa到+550 daPa可自定义。 给压速度：非常慢速、慢速、中速、快速、自动。 海拔高度压力设置。 声顺值范围：226Hz: 0.1-8.0ml；678/800/1000Hz: 0.1-15mmho。 同侧刺激频率点：12个频率点，可自定义。 同侧纯音频率： 500，1000，2000，3000，4000Hz。 同侧窄带噪声频率：1000，2000，3000，4000HzNB。 同侧噪声：宽频噪声，高频噪声，低频噪声。 对侧刺激频率点：19个频率点，可自定义。 对侧纯音频率：250，500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz。 对侧窄带噪声频率：250，500，1000，2000，3000，4000，6000，8000HzNB。 对侧噪声：宽频噪声，高频噪声，低频噪声。 同侧和对侧刺激声强：60至120 dB可自定义。 声反射衰减：自动阈值上10dB，时间10-30秒可调。 声反射潜伏期：300ms。 探头实时显示工作状态。 主机可存储十万个以上测试结果，配备可充电锂电池。 | **.** | ****年**月 | 无 |
| 4 | 耳鸣诊治系统 | 采购内容:耳鸣诊治系统；主要功能或目标:适用于各种原因引起的感音神经性耳鸣。；需满足的要求:标准: 安全符合:GB9706.1-1995;GB/T14710-1993。技术符合:Q/140000KLS002-2007 技术参数 1、输出声强:不小于0dB~90dB; 2、频率范围:50Hz~10000Hz; 3、整机电流:小于120mA; 4、仪器功耗:小于2VA。 工作条件 1、环境温度:10~40℃; 2、相对湿度:不大于85%; 3、工作电源:DC6V(四节五号电池); 4、负载阻抗: 32Ω(耳机)误差士5%。 功能: 1、数字化设计，输出稳定; 2、设定治疗时间≥30分钟，自动关机: 3、各项功能液晶中文显示。 4、电源采用4节5号电池，并备有外接直流(6V)电源插座，便于携带和使用。。 | **.** | ****年**月 | 无 |
| 5 | 听性脑干反应仪 | 采购内容:听性脑干反应仪；主要功能或目标:用于听觉脑干诱发电位测试、耳蜗电图测试、瞬态耳声发射测试、畴变产物耳声发射测试。；需满足的要求:主机、探头、PCMCIA卡和电源线组成。 分析时间＜11ms 极间阻抗：＞3MΩ 噪声：＜0.3μV 声音刺激器的刺激声强0 ~ 70dB±2dB。 | **.** | ****年**月 | 无 |
| 6 | 耳声发射仪 | 采购内容:耳声发射仪；主要功能或目标:诊断鉴别感音神经性耳聋。；需满足的要求:测试项目要求： 短声听性脑干反应(Click Evoked ABR) 短纯音听性脑干反应(Toneburst ABR) 耳蜗电图(CM/EcochG) 中潜伏期反应（MLR） 晚潜伏期反应（ALR） 听觉事件相干电位（P300） 多频稳态反应（ASSR） 前庭诱发肌源性电位VEMP（cVEMP oVEMP） 电诱发听性脑干反应（EABR） 40Hz相干电位（40Hz） 技术参数要求（在满足测试项目的前提下允许有限偏离）： 扫描时间：5.0-8000毫秒。 速率：0.2-160/秒。 通道选择：2通道，VEMP监控器第三通道。 增益：1k--500k。 滤波：高通滤波（HZ）: 0.2--1000HZ；低通滤波（HZ）: 15--10kHZ。 三种可选测试耳机： 头戴式耳机，插入式耳机（自动0.8ms延迟修正），B-71骨导耳机。 刺激类型：短声或短纯音（短纯音频率：125-8kHz）。 声强范围：0-132dB pe SPL，用户可自定义nHL。 ASSR测试频率：250，500，1000，2000，4000，8000Hz单耳6个频点、双耳12个频点同时检测。 VEMP监控器:通过通道（左或右）可以对前庭功能进行内耳迷路中的耳石器（椭圆囊、球囊）全面的评估。快速进入VEMP测试菜单选项添加到软件界面中，可用的测试协议可选：短纯音、短声气导、骨导进行CVEMP和OVEMP测试，用户也可以创建自己所需要的其他测试协议。VEMP监控器对测试期间胸锁乳突肌的张力水平提供直接反馈。监控器上的指示灯提示是否收缩过低，过高或合适。 具有中文数据管理操作软件系统。 | **.** | ****年**月 | 无 |
| 7 | 新生儿听力筛查仪 | 采购内容:新生儿听力筛查仪；主要功能或目标:用于新生儿听力筛查，婴幼儿条件定向反射，儿童及成人听力测试，助听器验配、调校，助听器晨检，听觉康复评估，集体语训机验配调校，助听器验配。；需满足的要求:功能要求： 采用双耳同时给刺激声和双耳同时检测，可提供双耳同步、双耳交替、单侧左耳、单侧右耳四种筛查模式。 屏幕直观显示扫描进度及已扫描次数，最大扫描次数不少于15000次。 检测前不需服用镇静剂。 不要求在专业测听室操作，采用耳套或耳塞隔音即可操作。 主机内置锂电充电池。 测试过程中无需借助电脑。 操作环境提示功能：显示屏能提示如电极松脱、检测进度及测试时间；可显示内源肌电干扰和环境噪声干扰。 数据管理：主机可存储100条数据，并且可以通过工作站软件上传数据至电脑。 3. 技术参数（可参照响应，非关键参数允许适度偏差）： 前置放大器 增益：≥105dB。 电压供给：+ / –12VDC。 切迹滤波器：–12dB @50Hz，–12dB @60Hz。 带通滤波器：50-1500Hz；高端滤过：6dB/octave；低端滤过：24dB/octave。 双伪迹拒绝叠加系统 抗内源肌电干扰：5-30μV@270Hz。 抗环境噪声干扰：60dB+/–4dBSPL@2kHz。 刺激声 短声：持续时间为100微秒。 强度：35dBnHL（可选择40 dBnHL）。 频率范围：700-5000Hz(+/–5dB)。 内部平均参数 扫描速度：34次/秒与37次/秒交替； 扫描次数：≥15000次； 分析时间：25微秒； 样本数/扫描速度比：100。。 | **.** | ****年**月 | 无 |
| 8 | 前庭功能检查仪 | 采购内容:前庭功能检查仪；主要功能或目标:是对眩晕、平衡障碍疾病进行临床评估，了解前庭神经系统是否异常，眩晕病变，为临床的诊疗提供参考依据。；需满足的要求:检测功能： 双温冷热试验。 自发性眼震试验。 位置性眼震试验。 变位性眼震试验。 凝视试验。 平稳跟随试验。 扫视试验。 视动性眼震试验。 正弦摆动试验（配合旋转椅时可用）。 步进旋转试验（配合旋转椅时可用）。 功能与技术参数（不同品牌设备在参数数值上允许适度偏差）： 摄像头：IEEE1394 FireWire® （火线）。 通道：≥4通道。 采样率（参考）：双眼测试105 帧/秒，单眼测试174 帧/秒。 分辨率：≥640 x 480 像素。 眼球追踪范围：±30º。 追踪精确度：0.1º。 眼罩:带有封闭式护目镜及固视测试灯，无需额外暗室条件可同时采集双眼信号。 投影视靶:全视角投影或50英寸显示器,无视觉盲区。 固定气流:8升/分钟。 气流准确度:±1升/分钟。 气流温度范围:24℃-50℃，步进0.2℃。 温度准确度:<±0.5℃温度稳定时间<90秒。 数据库：无限存储空间、患者统计学资料，患者日志轻松备份，数据库可兼容多种软件系统，可将同一患者的听力、眩晕等各项测试结果进行整合，进行患者数据管理，打印综合报告，也可用于复诊患者康复效果比较以及数据分析，更可将数据与医院HIS系统进行整合，高效利用数据。 电脑硬件系统要求 （1）标准： IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型。 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型。 IEC 60601-1-2（电磁兼容）。 （2）计算机参考配置（不低于以下配置标准）： 操作系统：Windows7 。 处理器： Intel(R) CPU G3900 2.8GHz及以上。 RAM： 4GB。 硬盘：500GB。 显示分辨率：1600x900。。 | **.** | ****年**月 | 无 |
| 9 | 头脉冲实验仪 | 采购内容:头脉冲实验仪；主要功能或目标:前庭功能测试，眩晕评估。；需满足的要求:功能与技术参数（不同品牌设备在参数数值上允许适度偏差）： 眼罩重量:≤40g。 摄像头重量：≤40g 32g，数字摄像头，帧速率可达600Hz。 电脑接口：USB方式。 摄像头可左右移动，分别测试左眼和右眼，对于斜视、近视、义眼等患者可以进行测试。 摄像头分辨率：≥740*480像素。 陀螺仪：1Hz以上。 速度范围：+/- 500度/秒。 五点激光校准发射器。 可调节式头带，无需耗材支撑鼻梁。 检测3维头动、眼动。 检测原理：基于巩膜线圈搜索法。 可分别分析双侧水平半规管、前半规管和后半规管的状况。 可生成40ms、60ms（≥0.79）、80ms水平半规管的瞬时增益，可生成三对半规管的平均增益即不对称比（小于7%）。 可生成三对半规管的头动角速度。 可生成6个半规管的综合报告：综合报告内含水平半规管的瞬时增益值，三对半规管的平均增益值及头动角速度。 测试过程中可录制视频。 可测试自发性眼震。 实时数据分析，延时小于4ms。 | **.** | ****年**月 | 无 |
| ** | 射频治疗仪 | 采购内容:射频治疗仪；主要功能或目标:耳鼻喉用慢性鼻炎、咽炎、息肉及扁桃体肥大等。；需满足的要求:技术参数 (1)安全性符合I类，CF级医疗仪器标准要求，具有抗除颤保护功能 (2)电源要求220/50H(或220V/60H） (3)输出方式 双极悬浮隔离输出 (4)显示方式 640x480点阵彩色LCD 显示; (5)显示内容 功率、温度、阻抗和消融时间的设定值 功率、温度、阻抗和消融时间的测量值仪器工作状态及错误类型信息 (6)工作模式 功率控制模式、温度控制模式 (7)输出功车范围 2-100W (8)温皮控制范围30℃-100 (9)阻抗控制范围 30Q-300日 (10)消融计时范围 0S-999S (11)射频工作频率450KHZ (12)阻抗保护 >160Ω和<50Ω (13)适用导管类型 非温控导管，热敏型温控导管，热电偶型温控导管 (14)中性电极 浮地输出 (15)接口功能 具有通讯接口，导管接口，背极板接口，脚踏开关接口，功率输出接口。 (16)导管识别 自动识别功率型导管、热电偶型导管、热敏型导管 。 | **.** | ****年**月 | 无 |
| ** | 眩晕治疗仪 | 采购内容:眩晕治疗仪；主要功能或目标:用于良性阵发性位置性眩晕的诊断和治疗，适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查；需满足的要求:功能要求： 具有对各型BPPV的诊断和治疗，对晕动病的诊疗和前庭功能的检查及康复训练方案。 不需要其他任何辅助设备或配件，可以记录患者出现的自发性眼震，并分析眼震的快相、慢相速度、频率等参数。 头位可做可作转椅实验、旋转急停试验、正弦摆动试验、位置性试验、自发眼震试验，角度范围直立-前倾30゜并可自动调整。 硬件要求（参考，在功能满足的基础上允许适度偏差） 主要硬件组成：主机、控制台、眼罩组成等。 硬件机械性能指标要求： 主轴：主转动轴处于水平方向 无转动角度限制，可数字输入，误差≤2゜。 转速：可数字输入，分辨率为 1゜/s，最大180 ゜/s，误差≤5% 。 加速度：可数字输入，分辨率为0.5゜/ s2，最大180゜/ s2，误差≤5% 。 辅轴：辅转动轴处于与主转动轴垂直方向 无转动角度限制，可数字输入，误差≤2゜。 转速：可数字输入，分辨率为 1゜/s，最大180 ゜/s，误差≤5% 。 加速度：可数字输入，分辨率为0.5゜/s2，最大180゜/s2，误差≤5% . 患者座椅 航空插扣式安全带，分别固定人体肩、背、胸、腹、大腿、小腿。 液压式自动控制安全杠。 最大载重120KG，最大患者身高195CM。 眼罩 双红外视频摄像头，可切换左右眼视频。方便左右眼对照观察。对单眼有疾患的患者不影响诊疗。内置固视抑制灯，自动定标，可作固始检查、凝视检查。 操作台 双显示器，一个用来显示原始眼震视频，一个用作程序操控分析监视器。 带锁钥匙电源开关。 知名品牌主流机型PC。 知名品牌主流机型彩色打印机。 软件要求 预装正版WINDOWS 操作系统及应用软件。 预装国内眩晕诊疗顶级医院≥40个经过临床验证的诊断、治疗、检查方案。 用户开放系统。系统具有用户自开发诊疗方案功能。用户可自设诊断、治疗、检查方案。 所有方案可预览、修改、存档、打印和数据分析（眼震图的频率、快慢相速度、持续时间、左右对比、时间常数等）。 诊断、治疗、检查的全部过程，包括患者基本信息，采用的运动模式，原始数据、视频、眼震曲线均可存档、调研回放、备份。 高频有线视频信号数据传输，不受无线信号电磁及自身和外界障碍干扰，图像信号稳定，无盲区。 眼震曲线 运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示。 可自动分析眼震慢相、快相速度，个数、频率，可显示、打印对比图及各项数据、结论。 可分析水平及垂直眼震，可辨别分析。 | ***.** | ****年**月 | 无 |
| ** | T&***;T 嗅觉计 | 采购内容:T&T 嗅觉计；主要功能或目标:用于测量嗅觉灵敏度。；需满足的要求:技术参数要求： 嗅觉感应器的侦测头部 响应时间：330Hz (0.6 msec上升时间） 检测限：100 ppb (空气中的丙烯） 紫外灯射频激发 类比信号输出 实时输出显示屏与离域提示 具有抗混叠滤波器，高信采比。 | **.** | ****年**月 | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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****年**月**日
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