我院就*******采购电动诊查床、盆底康复治疗仪、数字离心机及*氧化碳培养箱（**升）项目招标文件进行公开招标。
*、采购内容、数量、预算金额、最高限价及简要规格描述等:
品目号采购内容数量预算金额最高限价简要规格描述
*电动诊查床6套人民币***元人民币***元详见第*章采购需求
*盆底康复治疗仪2套人民币***元人民币***元详见第*章采购需求
*数字离心机6套人民币4.8*元人民币**.8*元详见第*章采购需求
**氧化碳培养箱
（**升）2套人民币***元人民币***元详见第*章采购需求
*、招标文件提交截止时间、开启时间和地点：
供应商应于****年7月**日**:**前将首次投标文件密封送（寄）交到***********（*******对面邮政大楼8楼）
*、招标时间及地点：
本次采购将于****年7月**日**:**在***********（*******对面邮政大楼8楼）进行招标，供应商须派授权代表参加招标。
*、业务咨询
采购单位：*******
地址：浙江省丽水市莲都区大众街**号；
联系人：***
电话：****-*******
采购需求
采购内容品目号设备名称数量
一电动诊查床6套
二盆底康复治疗仪2套
三数字离心机6套
四二氧化碳培养箱（50升）2套
商务要求表
一付款方式要求：
中标单价为二十万以下的设备，安装调试验收合格正常使用四个月后付货款。
中标单价为二十万（含）以上的设备，安装调试验收合格正常使用一个月后支付货款的_80%；四个月后付货款的_20%
二其他：
*2.1列出详细的设备配置清单（包括附件及选配件），清单包括：硬件、软件、附件及选配件的规格型号、接口。提供分项价格并提供价格的折扣率，同时提供试剂耗品的清单及供应价（各种包装规格分别报价）。标书中未提及的某些属选配的功能、软硬件，供方必须充分告知院方，以院方选择为准。若在交付使用后院方发现其功能或软件未告知院方的，供方必须无条件提供。
2.2提供有效的医疗器械注册证、产品注册登记表及各类必要证件（书），全套设备必须为全新。
2.3招标设备如为法定商检产品或国家强检计量设备，由中标方负责进行商检或计量等，费用包含在投标总价之内。
2.4投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，招、投标文件为合同的组成部分，具同等法律效力。若标书与合同如有不一致之处，以标书为准。
2.5提供纸质和电子版操作手册（包括纸质版两套和电子版一套）、维修手册（包括维修技术资料及线路图）、软件、维修零配件、维修密码等。
2.6提供近三年内浙江省三级医院的用户名单、联系电话。（同规格型号的用户）
2.7如实提供有注册证医疗器械的使用年限或使用期限，设备生产日期为2022年1月1日以后生产的全新产品。
三售后服务：
3.1品目一：设备验收合格后整机及附属设备免费保修5年；品目二：设备验收合格后整机及附属设备免费保修3年；品目三、四：设备验收合格后整机及附属设备免费保修2年；。供方需提供保修期后每年整机保修费用，单独报价，由生产商提供承诺，并且保证价格为真实、有效，并作为售后服务的评标依据，保修期后需要保修的，不高于此价格（如技术需求中有相关要求，以技术需求准）。
3.2保修期内每年开机率不低于95%（一年按365天计），即停机天数不超过18个自然日／年，如开机率达不到要求，每停机超过1个自然日保修期相应延长5个自然日。
3.3按规范进行维保服务（至少提供每年2次的上门维保养服务），并提供详细的维保报告（提供有关测试证明）等。
3.4保修期内，确保设备通过浙江省卫生厅的质控检查和技术监督局等有关部门的技术检测。如不合格，承担重检费用，直至通过检测。
3.5保修范围内设备的故障维修响应时间≤0.5小时，到达现场时间≤24小时（包括节假日）。每次现场服务后提供详细的维修报告单。
3.6保修期后，对设备进行维修免收差旅费、人工费等，仅收损坏更换的零备件费。必须做到先维修后付款。
3.7提供消耗品和保修期后常用零配件的供应价格与折扣，折扣按最大优惠程度供应（供应价格和折扣，在标书中明确）。
3.8提供操作培训及考核和工程师的维护、维修培训（列出具体的培训方案。如提供院外培训，供方负责需方人员培训期间的一切费用(包括会务费、差旅费、食宿费用等），投标方应知晓所有这些费用已包含在合同总价中。
3.9提供售后服务地址、联系人、电话等信息。
3.10软件终身免费升级。
四安装及验收
4.1安装地点：医院指定地点。
4.2安装要求：到货后，☑3天内进行安装，□按院方通知要求进行。
4.3安装、验收前所产生的一切费用及风险（包括运输费、保险费、装卸及搬运费用等）由供方负责提供。
4.4安装、验收标准：应与产品技术数据及标书技术文件一致，符合我国有关技术规范和技术标准，符合合同要求。
4.5验收：符合医院的验收规范。
注：1.提供规范的安装验收报告。
2.提供电子版和纸质简明操作规程（至少包括使用前检查准备、操作步骤、注意事项、适用范围或禁忌证，日常维护、应急处理方案等）。
3.提供厂家标准维保（PM）内容。
五交货期：2022年8月20日之前
六数量：品目一：6套；品目二：2套；品目三：6套；品目四：2套
技术要求表
品目一：电动诊查床
序号技术要求响应情况
一产品名称：电动产床
1.1床面尺寸：1320 mm X 650 mm±20mm。
1.2辅助台尺寸：600 mm X 600 mm±20mm。
1.3床体升降高度：550 mm~850 mm±20mm。
1.4背部升降角度：0°~60°±2°。
1.5纵向前后倾斜角度：-12°~12±2°。
1.6座板升降角度：0°~25°±2°。
▲1.7电动系统：进口品牌电动系统，电机数量≥5支，工作电压为24V安全电压，配备蓄电池。
1.8电机：IP54及以上防水防尘等级，推力≥6000N，噪音＜55dB。
*1.9控制单元：配备线控制器和脚踏控制器双操作系统。
1.10电气安全：符合EMC电磁兼容要求，对周边设备无电磁干扰。
1.11绝缘保护：II类B型绝缘保护，耐4KV高压，具有热熔断保护装置。
1.12锁匙器：齿形不锈钢锁匙器，可满足全方位角度调节。
1.13侧轨：座板及背板两侧不锈钢304标准8*30mm侧方导轨，可拓展附件。
▲1.14辅助台控制：配备全电动控制抽屉式辅助台，自动伸缩及上抬，并可隐藏床体内。
▲1.15材质：高强度铝合金型材床框，永久防锈耐腐蚀。模具发泡一次成型床面，无缝设计，带导流层防止液体渗入。
1.16脚轮及刹车系统：进口品牌5寸聚氨酯中控脚轮，中控刹车系统，不锈钢刹车踏板。
1.17底罩：亚克力材质防尘底盘罩，整洁美观。
1.18 PP三档式翻转护栏保护产妇，防止意外坠床，并可放平拓展面积。
1.19托腿架及脚蹬：配套模具发泡成型托腿架供产后休息使用，浸塑脚蹬供分娩过程使用，脚蹬距离和角度可自由调节。
二配置要求
2.1电动产床主体1台
2.2中控脚轮4个
2.3 PP翻转护栏1付
2.4手控器1个
2.5脚踏控制器1个
2.6高强度铝型材握柄1付
2.7托腿架1付
2.8脚蹬1付
2.9亚克力污物盆1个
2.10可换洗床罩2张
2.11不锈钢齿形可调节锁匙器4个
2.12不锈钢伸缩输液架1根
2.13不锈钢头部扶手1个
品目二：盆底康复治疗仪
序号技术要求响应情况
一总体要求
1.1注册证适应范围必须包括肌电信号采集、分析功能。
二硬件参数
2.1主机：集成化一体式机箱设计（信号采集和电刺激模块与工控机封装于同一机箱内），稳定性和兼容性更有保障，抗电磁干扰性能突出。
▲2.2主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）。
2.3使用物理旋钮调节电流强度，操作方便，每个通道均设置各自的独立旋钮控制，可实现多通道不同强度刺激。
2.4肌电采集范围：2-2500μV。
▲2.5分辨率：≤0.5μV。
2.6通频带：不窄于20Hz～500Hz。
2.7刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节。
2.8电刺激脉冲宽度：至少在50-900μs范围内均可调，步进10us可调节。
▲2.9电刺激脉冲频率：至少在1-500Hz范围内均可调，步进1Hz可调节。
2.10上升/下降时间：至少在0s～18s范围内可调。
三软件参数
3.1筛查模式用于短时间内筛查出盆底肌异常者，快速筛查耗时小于等于1分钟，标准筛查耗时小于等于2分40秒。快速筛查和标准筛查指标包括：前静息平均值、前静息变异性、快速收缩上升时间、快速收缩最大值、快速收缩下降时间、持续收缩平均值、持续收缩变异性、后静息平均值、后静息变异性。
3.2盆底表面肌电标准评估（Glazer评估），对盆底肌肉进行全面且标准化的评估，耗时约6分钟。评估指标包括：前静息平均值，前静息变异性，快速收缩上升时间，快速收缩最大值，快速收缩下降时间，持续收缩平均值，持续收缩变异性，耐久收缩平均值、耐久收缩变异性、耐久收缩后前10秒比值、后静息平均值，后静息变异性。
3.3肌电筛查、评估报告包括筛查、评估指标数值、参考值、盆底肌肌电图、腹肌肌电图、报告简要解读说明和治疗建议。
3.4系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分，并计算出整个过程的最终得分。
3.5筛查、评估和治疗过程中，系统提供语音指导，提高临床效率。
3.6监测盆底肌电信号时，若腹肌肌电幅值高于阈值，则系统自动弹出提示标志，提醒患者减少腹部发力。
3.7系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。
3.8系统支持自动生成磁电联合疗程化治疗方案，并实现与同品牌磁刺激类设备的实时数据同步共享。
3.9系统可将训练方案（包括电刺激、触发电刺激、生物反馈训练、多媒体游戏训练）通过无线方式传输至盆底生物刺激反馈类设备（由主机和手机APP软件等组成），医生可通过手机APP查看患者的训练数据，提高患者依从性，安卓和IOS系统均支持该APP。
3.10多种治疗模式，包括神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、Kegel模板训练、多媒体游戏训练。
3.11单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换。
3.12肌电触发电刺激模式包括阈值上刺激和阈值下刺激，系统可根据肌肉收缩情况自动调整阈值。
3.13 Kegel训练可采用肌电值和MVC%（最大随意收缩力的百分比）两种模式。其中MVC%模式可根据患者的自身情况，调节模板训练的难度，有助于科学训练。
3.14触发电刺激、Kegel训练可查看训练记录，且Kegel训练可查看训练期间的盆底肌肌电图和腹肌肌电图。
3.15系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析，并自动绘制趋势分析折线图，显示不同阶段的结果。可自由选择需要分析的检测类型和不同时间段的盆底肌电报告。
3.16系统支持扫码读取患者信息，标配扫描器，通过扫描器可识别患者在手机端填写的基本信息，实现扫码后读取所填写的全部信息并在设备中自动建立病患档案，其中信息至少包括姓名、电话、出生日期、身份证号、身高、体重、分娩史、分娩情况等，提高临床诊疗效率。
3.17系统支持与盆底疾病分级诊疗信息软件的数据同步，实现医联体组建、共享数据、科研协作、病患转诊、患者预约、本地病员管理等功能。
3.18系统支持患者通过手机实时进行医院的诊疗预约，医生可通过预约软件对患者预约信息进行管理。医生可对诊疗预约进行个性化设置，包括：最大预约次数、允许预约时间、预约设备管理和预约时间段管理等。
四配置要求
4.1主机
4.1.1 4通道信号采集放大信号器1套
4.1.2 4通道电刺激输出模块1套
4.1.3显示器1块
4.1.4工业级计算机（内置）1台
4.2生物刺激反馈软件（盆底版）1套
4.3附件
4.3.1电源线1根
4.3.2电刺激1分5电极线4套
4.3.3阴道电极（MLD V2）（MZ）1个
4.3.4直肠电极（MLD R2）（MZ）1个
4.3.5粘胶电极片（方形50*50mm）2对
4.3.6粘胶电极片（乳房电极片）2对
4.3.7粘胶电极片（塑形）2对
4.3.8粘胶电极片（圆形50mm）2对
4.3.9粘胶电极片（水滴型）2对
4.3.10用户手册1本
4.3.11合格证1张
4.3.12保修卡1张
4.3.13十字起（安装用）1把
4.3.14单屏支架（支架装饰盖）1套
4.3.15显示器支架转接件（含螺钉）1套
4.3.16键盘1个
4.3.17鼠标1个
4.3.18音箱（内置）1套
4.3.19耳机1套
4.3.20鼠标垫1个
4.3.21扫描枪1套
4.3.22地线（5米）1根
4.4超跑系列推车1台
4.5另附
4.5.1盆底肌肉康复器1套
4.5.2一次性使用阴道电极转接线1根
4.5.3一次性使用阴道电极（含隔棉）（MZ）5个
4.5.4打印机1台
品目三：数字离心机
序号技术要求响应情况
一技术参数
1.1最高转速≥16000rpm/min。
1.2最大离心力≥24328g。
▲1.3最大离心容量≥4×145ml。
1.4驱动系统：无碳刷电机直接驱动。
1.5控制系统：微处理器控制系统，带有背光的大屏幕LCD数字显示,LED指示灯显示当前离心运行模式及状态。
1.6运行时间控制：0-99小时59分钟；并具有瞬时离心及连续离心方式。
▲1.7转头安装及锁定方式：自动锁定，更换转头无须使用工具。
1.8离心结束自动开盖，离心结束声音提醒。
1.9噪音≤55 dB。
1.10程序：3个快捷程序可一键调用。
▲1.11安全性能：转头自动识别，电子式不平衡监测，状态自我诊断，自动锁盖及内锁装置，水平转头吊篮具有第三方认证的生物安全密封盖。
1.12可以单手操作，无需旋盖及搭扣，并可以确保密封。
1.13无任何金属部件，防止不慎划破手套及手。
二配置要求
2.1台式高速离心机。1台
2.2 TX-150水平转头。1套
2.3圆形吊篮。1套
2.4 ClickSeal防生物污染密封盖，用于圆形吊篮。1套
2.5 5/7ml采血管适配器。1套
2.6 8X15ml尖底管适配器。1套
品目四：二氧化碳培养箱（50升）
序号技术要求响应情况
一技术参数
1.1箱内容积≤57升。
1.2外门具有加热功能，防止水雾产生，便于观察及培养。
1.3显示屏，可以显示温度、二氧化碳浓度。
1.4 CO2控制范围：0~19.9%，精度≤±0.1%，稳定性≤±1，均匀性≤±0.1%。
1.5 CO2恢复速度≤0.75%/min。
▲1.6 O2控制范围1-89%，精度≤±0.5%。
▲1.7 O2有自动校准功能。
1.8温度范围：室温+5℃至50℃，温度均一性：≤±0.1℃。
1.9水盘加湿，箱内湿度≥95%。
1.10水套式加热方式。
1.11具有高低温报警、CO2浓度报警和门状态报警的报警装置。
1.12提供HEPA高效过滤器。
▲1.13具有三分割小门。
二配置要求
2.1培养箱主机。1台
2.2不锈钢加湿水盘。1个
2.3内置循环过滤器。1个
2.4气管。2根
2.5电源线。1根

第三章供应商须知
一、总则
*（一）供应商应仔细阅读采购文件的所有内容，按照采购文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。
*（二）供应商在采购活动中提供任何虚假材料,其投标文件无效，并报监管部门查处。
“*”系指实质性要求条款。
（四）招标委托
供应商代表须携带有效身份证件。如供应商代表不是企业法定代表人，须有企业法定代表出具的授权委托书。
（五）招标费用
不论采购结果如何，供应商均应自行承担所有与采购有关的全部费用（采购文件有相关规定除外）。
（六）联合体报价
本项目不接受联合体。
（七）转包与分包
本项目不允许转包，未经采购单位同意，不得分包。
二、本项目评审办法是综合评分法
三、投标文件的编制
（一）投标文件的组成
投标文件下列部分：
序号名称格式
1.1项目供应商响应表格式一
1.2法定代表人身份证明或法定代表人授权书和被授权代表身份证复印件格式二
1.3技术条款响应/偏离表格式三
1.4商务条款响应/偏离表格式四
1.5业绩一览表格式五
1.6操作培训方案、维修保养培训/
1.7安装、验收方案/
1.8售后服务承诺和质保期方案/
1.9投标声明书。格式六
1.10报价一览表格式七
1.11分项报价表格式八
1.12其它本采购文件要求提供的报价部分材料。/
（二）投标文件的语言及计量
*1.招标文件以及供应商与采购单位就有关招标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。
*2.报价计量单位：招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元），否则视同未响应。
（三）报价要求
1.报价应按招标文件中相关附表格式填写。
*2.招标文件只允许有一个总报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。
（四）招标文件的有效期
*1.自递交首次招标文件截止日起90天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。
2.在特殊情况下，采购人可与供应商协商延长投标文件的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。
3.供应商可拒绝接受延期要求而不会导致招标保证金被没收。同意延长有效期的供应商需要相应延长招标保证金的有效期，但不能修改投标文件。
4.中标人的投标文件自招标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。
（五）招标文件的签署和份数
1.供应商应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，招标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是供应商的责任。
2.供应商提供投标文件正本1份，副本2份。招标文件的封面应注明“正本”、“副本”字样。一旦发现正本与副本不符，以正本为准。
3.投标文件的正本需打印或用不褪色的墨水填写，副本可为正本的复印件，正本与副本不一致，以正本为准。
4.投标文件须由供应商在规定位置盖章或由法定代表人或法定代表人的授权委托人签署，供应商应写全称。
5.投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人签字或盖章。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由供应商负责。
（六）招标文件的包装、递交、修改和撤回
1.供应商应密封封装招标文件。招标文件的包装封面上应注明供应商名称、供应商地址、项目名称、项目编号等字样，并加盖供应商公章或授权代表人签名或法定代表人签名。
2.未按规定密封或标记的招标文件将被拒绝，由此造成投标文件被误投或提前拆封的风险由供应商承担。
3.供应商在递交招标文件截止时间之前，可以对已提交的招标文件进行修改、补充或撤回，并书面通知采购单位；补充、修改的内容作为投标文件的组成部分。补充、修改的内容与招标文件不一致的，以补充、修改的内容为准。递交招标文件截止时间后，供应商不得撤回、修改投标文件。修改后重新递交的招标文件应当按本招标文件的要求签署、盖章和密封。
（八）招标无效的情形
实质上没有响应招标文件要求的招标文件将被视为无效响应，供应商不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其响应成为实质上响应的文件。
1.如发现下列情形之一的，招标文件将被视为无效：
1.1不具备招标文件规定的资格要求；
1.2招标文件有效期不足；
1.3未按照招标文件要求签署、盖章；
1.4未提供招标文件要求的资格证书和资质证明文件；
1.5任何对招标文件带“*”号的重要商务、技术条款的负偏离和未作实质性响应，都将直接作无效标处理；
1.6未对招标文件作出实质性响应的，或者招标文件的组成存在较大缺陷，不符合招标文件规定的要求。由全体评委出具书面意见确认；
1.7招标文件中对同一采购项目有两个或多个报价,且未声明哪个为有效的，或招标文件中出现重大漏项、漏量的。由全体评委出具书面意见确认；
1.8招标文件附有采购单位不能接受的条件。由全体评委出具书面意见确认；
1.9招标小组经过审查，认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，可要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评委应当将其作为无效招标文件；
1.10法律、法规规定的其他应作无效响应的。
四、招标程序
（一）招标准备
将在规定的时间和地点进行招标，供应商的法定代表人或其授权代表应参加招标并签到。
（二）招标程序
1.供应商在递交投标文件截止时间之前报到，并提交投标文件。
2.招标小组查阅投标文件，不符合符合性审查、商务和技术审查的供应商将被拒绝。
3.招标小组与进入招标的单一供应商分别进行招标。
在招标过程中，招标小组可以根据招标文件和招标情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求（即本招标文件第二章采购需求二、商务要求表和三、技术需求）以及合同草案条款（即本招标文件第五章合同主要条款），但不得变动招标文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认；对招标文件作出的实质性变动是招标文件的有效组成部分，招标小组以书面形式同时通知所有参加招标的供应商。供应商按照招标文件的变动情况和招标小组的要求在规定时间内重新提交投标文件（或补充文件），并由其法定代表人（或企业负责人）或授权代表签字或加盖公章。重新递交的投标文件（或补充文件）具有相应的法律效力；招标结束后，招标小组要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价。最后报价是供应商投标文件的有效组成部分。
4.经招标确定最终采购需求的供应商后，由招标小组采用综合评分法对供应商的投标文件进行综合评分（评分标准详见第四章评审办法及评分标准）。
5.招标小组根据综合评分情况，按照评审得分由高到低确定中标人。
五、评审
（一）评审的方式
本项目采用不公开方式评审，评审的依据为招标文件和投标文件。
（二）评审程序
实质审查与比较
（1）招标小组审查投标文件的实质性内容是否符合招标文件的实质性要求。
（2）招标小组将根据供应商的投标文件进行审查、核对,如有疑问,将对供应商进行询问,供应商要向招标小组澄清有关问题,并最终以书面形式进行答复。
（3）各供应商的技术商务得分为所有招标小组成员的有效评分的算术平均数，由指定专人进行计算复核。
（4）招标小组根据本项目的评分标准计算各供应商的报价得分。
（5）招标小组完成评审后,评审成员对各部分得分汇总，计算出本项目最终得分。招标小组按评审原则推荐成交候选供应商同时起草评审报告。
（三）澄清问题的形式
对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，招标小组可要求供应商作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正应当采用书面形式，由法定代表人或其授权代表签字或盖章确认，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
（四）错误修正
投标文件如果出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：
1.投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
2.总价与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；
3.对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
4.正本与副本不一致的，以正本为准。
5.按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的报价，供应商同意后，调整后的报价对供应商具有约束作用。如果供应商不接受修正后的报价，则其响应将被拒绝。


第四章招标办法和细则
一、总则
本次招标遵循公平、公正、科学、择优的原则依法进行，招标活动及当事人接受依法实施的监督。本次招标采用综合评分法。
二、评分标准
供应商
评分项及分值
价格分
（30分）满足招标文件要求且最终报价最低的供应商的价格为招标基准价，得满分30分，
其他供应商的价格得分计算公式如下：
报价得分=（招标基准价/最终报价）×30%×100
注：1、报价超过预算金额/最高限价的作无效标处理。
2、价格分评审以各供应商的最后招标报价为评审依据。
商务资信
评议
（3分）同类设备销售业绩（3分）：根据供应商提供的近三年（即2019年1月1日）以来同类设备销售业绩，每个业绩得1分，最高3分。
注：投标文件中提供销售合同复印件并加盖公章。
技术评议
（47分）对招标文件的技术响应（42分）：
所投产品全部满足招标文件技术需求的得42分，每一条标注“*”的技术指标负偏离作废标处理，每一条标注“▲”的技术指标负偏离扣3分，每一条未标注“*”“▲”的技术指标负偏离扣2分，扣完为止。
设备配套的完整性、功能的实现性、投标设备的总体质量性能（5分）：
根据各供应商提供的设备配套的完整性、功能的实现性、投标设备的总体质量性能性进行评议，满分5分。
培训方案（10分）操作培训方案（5分）：
根据各供应商提供的操作培训方案的适用性进行评议，满分5分
维修保养培训方案（5分）：
根据各供应商提供的维修保养培训方案的适用性进行评议，满分5分
安装、验收方案（5分）根据各供应商提供的安装、验收方案的可行性进行评议，满分5分。
售后服务承诺和质保期方案（5分）根据各供应商的售后服务承诺和质保期方案进行评议，满分5分。
第五章合同主要条款（参考）
合同编号：签约地：丽水市莲都区
甲方（买方）：丽水市人民医院乙方（卖方）：
甲乙双方根据《中华人民共和国民法典》，在平等互利、协商一致的基础上，买方同意向卖方
购买同时卖方同意授予买方以下设备（以下设备器械均简称设备，设备名称、规格型号、品牌等必须按注册证上的名称填写）：
设备名称规格型号品牌产地数量单位单价（元）总金额（元）
（注册证上的名称）
合计成交金额（大写）：整(RMB)
本合同若有详细的双方签字的配置清单，请详见附件。
（医疗器械产品注册证号：注册证有效期：）
2.设备的交付期乙方在合同生效的天内送货至甲方指定地点向甲方交付上述设备，逾期将按照第7条规定执行。
3.设备运输、安装和验收
3.1乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场,并承担设备的运费、保险费等费用，装卸费由乙方承担。
3.2甲乙双方对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足、品牌规格不符或有质量、技术等问题，乙方应在天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。
3.3设备到货后，乙方应在接到甲方通知后3天内安装调试完成。
3.4甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据招标要求的技术标准进行技术验收，验收合格后，双方在甲方《丽水市人民医院医疗设备到货验收报告》上签字确认。
3.5若属强检计量设备，需提供有效的计量合格证书。
4.付款方式
单价为二十万以下的设备，安装调试验收合格正常使用四个月后付货款。
单价为二十万以上的设备，安装调试验收合格正常使用一个月后支付货款的_80%；四个月后付货款的_20%
乙方应在甲方验收完成时向甲方提供合同总价的增值税发票，逾期开具，甲方付款时间顺延。
乙方帐户：
单位全称：
开户行：
银行帐号：
5.伴随服务
5.1乙方应提供设备的技术文件，包括合格证明文件、中文说明书（纸质两份）、中文说明书（电子版）、符合监管要求的中文标签、维护手册、维修手册、故障代码表、软件备份、备件清单、零部件等维护维修必需的材料和信息。
5.2乙方还应提供下列服务（费用已含设备总价中）：
设备的现场安装和调试；
提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料；
乙方应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员和和维修人员进行培训及考核，提供培训资料，在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排培训计划。
6.质量保证及售后服务
6.1乙方应保证所供设备是在（年月）后生产的全新的、未使用过的，并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。设备使用期限为：年（若使用说明书或铭牌上有特别要求的请填写）。如果设备的型号、产地、数量、质量及生产日期(出厂日与到货期间隔不超过一年)等与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方应在接到甲方通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能等要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙方负担。同时，乙方应按本合同规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。
6.2乙方应提供保修期个月（保修截止期按照院方的验收报告确定），保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内零配件更换及人工等费用由乙方承担，甲方不承担任何费用，相应的检查、维护保养等由乙方按说明书的要求进行，年度定期预防性维护保养次数不少于次，乙方应及时提供详细的维修维护报告，维修维护后的设备性能状态应达到相关的质量标准及使用安全标准，乙方在保修期内故障停机天数不得超过18个自然日／年，如开机率达不到要求，每停机超过1个自然日保修期相应延长5个自然日。保修期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。
6.3报修响应时间小时，到场时间小时（不可抗因素除外）
6.4保修期满后的服务：
6.4.1乙方负责设备的终身维修并应继续提供优质的服务，储备足够的零配件备库。保修期满后，以标准报价的%作为优惠价供应维修零配件，消耗品的供应应由双方另设协议确定。
6.4.2保修期满后人工费方案：
□1、免人工费及差旅住宿费等，仅收取零配件费。
□2、人工费为单次故障不高于元。
6.4..3所有费用采用先维修后付款方式。
6.5乙方保证系统、设备安全，乙方实施人员按规范进行系统实施、维护。若因操作不当、设备安全防护不到位，进而导致院内其他系统感染病毒，由此产生的损失及消除影响产生的费用，均由乙方全部承担。
7.索赔条款
7.1如确认货物不符合本合同约定，甲方有权选择下列方式之一要求卖方进行补救：
7.1.1甲方退货，乙方将全额货款偿还甲方，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。
7.1.2按照货物的疵劣程度、损坏的范围和甲方所遭受的损失，将货物贬值。
7.1.3调换有瑕疵的货物，换货必须全新并符合本合同规定的规格，质量和性能，乙方负责因此而产生的一切费用和甲方的一切直接损失。
7.2如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，甲方应从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救办法，延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交仪器的合同价的百分之零点五（0.5％）计收，直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五（5％）。一周按7天计算，不足7天按一周计算。逾期超过10日，甲方有权解除合同，乙方按合同总价的20%向甲方支付违约金。
7.3乙方应保证甲方和使用单位在使用该设备或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权的起诉。
8.争端的解决
双方如在履行合同中发生纠纷，首先应友好协商，协商不成，应向甲方所在地法院起诉。
9.合同生效
9.1本合同在甲、乙双方签字盖章后生效。
9.2本合同一式两份，以中文书就，签约双方各执一份，具有相同的法律效力。
10.合同附件合同附件是合同的不可分割的组成部分，与合同具有同等法律效力。
10.1配置清单□设备的配置清单
10.2技术标准□投标文件的技术响应
10.3其他□承诺书或补充协议等
特别约定：中标人的投标响应及承诺作为合同的附件。
其他说明：投标商、开票公司以及合同签订人必须为同家公司
补充：医疗卫生机构医药产品廉洁购销协议、附则一、附则二《保密协议》附则三《外来医用设备接入安全协议》是本合同的组成部分，与本合同具有同等法律效力。乙方签署本合同时已充分知悉、了解医疗卫生机构医药产品廉洁购销协议、附则一、附则二、附则三的约定，签署本合同视为认可和接受医疗卫生机构医药产品廉洁购销协议、附则一、附则二及附则三的全部内容。
甲方：丽水市人民医院乙方：
（盖章）（盖章）
甲方法定代表人或授权委托人乙方法定代表人或授权委托人
____________________________________________________
日期：____________________日期：____________________
联系地址：丽水市莲都区大众街15号联系地址：
固定电话：0578-2780045固定电话：
采购员联系电话：销售员联系电话：
工程师联系电话：工程师联系电话：
附件一医疗设备配置清单
一设备配置
已选配置编号部件名称规格型号产地数量价格备注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
需方:(签字)供方:(签字)
附件二
医疗设备配件及耗材的价格清单
编号配件或耗材名称规格型号生产厂商单位供应价格
1
2
3
4
5
6
7
供方保证在合同签定年内以不高于上述价格供应设备相应配件及耗品

需方:(签字)供方:(签字)
廉洁购销协议
甲方：丽水市人民医院
乙方：（生产经营企业及其代理人）：
企业代理人
为进一步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构医药购销行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，经甲、乙双方协商，同意签订本协议，并共同遵守：
一、甲乙双方按照《合同法》及医药产品购销协议约定购销药品、医用设备、医用耗材、货物及服务、信息设备等产品。乙方应认真执行价格政策，保证产品正常供应，确保产品质量，并提供优质服务。
二、甲方应当严格执行医院采购各类产品的购销协议验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定协议外采购、违价采购或从非规定渠道采购。
三、严格执行中央“八项规定”、省委“六个严禁”和医疗机构工作人员廉洁从业“九项准则”。甲方严禁接受乙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的营业性娱乐场所的娱乐活动，不得以任何形式向乙方索要现金、有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被动接受乙方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向医院纪检监察部门反映情况上交钱物。
四、严禁甲方工作人员利用任何途径和方式，为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息，或为乙方统计提供便利。乙方不得以任何借口进入门诊和病区宣传厂家产品，不干预、不影响甲方的诊疗秩序，不得向医院工作人员查询医院医疗用品的进、销、库存和使用情况。
五、乙方不得以回扣、宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。不得私自邀请甲方工作人员参加药品、医疗器械企业以宣传、学术活动、会议、外出学习和参观等名义举办的各种活动。
六、乙方指定作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到甲方指定的采购部门联系商谈，不得到库房、病区、门诊、医技科室、医生办公室等场所推销医药产品，不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费。
七、乙方如违反本协议，一经发现，甲方有权终止购销协议，向市卫生计生行政部门报告，并由乙方承担违约责任和由此产生的全部经济、法律责任。如乙方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发〔2013〕50号）和《丽水市人民医院医药购销领域商业贿赂不良记录管理制度》（丽医党〔2016〕40号）相关规定处理。
八、本协议适用于医疗卫生机构采购的各类产品，作为购销协议的重要组成部分，与购销协议一并执行，具有同等法律效力。
九、本协议一式三份，甲、乙双方各执一份，甲方纪检监察部门（丽水市卫计委纪检组）执一份，并从签订之日起生效。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：
法定代表人（负责人）：法定代表人（负责人）：
经办人签名：经办人签名：
年月日年月日
附则一、接口对接协议
乙方提供的产品接口必须附合国家规定的附合行业要求的相关协议规则。
在甲方需要，乙方无条件提供数据接口，并做好对接。
在保证系统免费对接集成平台等相关系统，并符合相关规范要求。
附则二
保密协议
为加强国家信息技术资料和数据的保密管理，双方根据国家有关法律、法规，本着平等、自愿、协商一致、诚实信用的原则，就乙方为甲方提供软件修改完善、数据处理和技术支持服务等(下称项目)工作中的保密事宜达成如下协议：
一、保密信息
1、在项目中所涉及的项目设计、图片、开发工具、流程图、工程设计图、计算机程序、数据、专利技术、招标文件等内容。
2、甲方在合同项目实施中为乙方及乙方工作人员提供必要的数据、程序、用户名、口令和资料等；
3、乙方在部署相关系统时，严禁设置使用弱口令。口令须包括大小写字母，数字以及符号。
4、甲方应用软件在方案调研、开发阶段中涉及的业务及技术文档，包括政策、方案设计细节、程序文件、数据结构，以及相关业务系统的硬软件、文档，测试和测试产生的数据等；
5、其他甲方合理认为，并告之乙方属于保密的内容；
6、凡与医院合作的厂商及技术人员，必须在了解有关的国家、医院相关法律、法规制度，知悉应当承担的法律义务和法律责任的前提下，做出以下承诺：
1）、认真遵守国家法律、法规，遵守单位的各项相关规章制度，履行工作人员义务，不向药厂、器械厂、医药营销人员、器械营销人员等提供各种消耗数据。
2）、不违规记录、存储、复制各类有关药品和高值耗材消耗信息，不违规留存各种文件；不以任何方式泄露所接触和知悉的数据；未经单位审查批准，不擅自统计各类数据。
3、涉密岗位的相关人员自愿接受法律知识教育，要求涉密人员带头履行承诺，带头学习法律法规知识，掌握保密技能，真正做到懂保密、会保密、善保密。
4、《保密协议》签订后，将建立保密档案，保密承诺执行情况纳入考核，对不履行保密义务的将依法依纪追究责任。
违反以上承诺，自愿承担党纪、政纪责任和法律后果。
二、保密范围
1、甲方已有的技术秘密：
2、乙方持有的科研成果和技术秘密，经双方协商，乙方同意被甲方使用的；
三、保密条款
1、乙方应严格保守甲方的有关保密信息，不得以其他任何手段谋取私利，损害甲方的利益。
2、未经甲方书面许可，乙方不得以任何名义向有关单位或个人泄漏甲方保密信息。
3、未经甲方书面许可，甲方的技术资料、技术成果乙方无权利用在其他项目上。
4、未经甲方书面许可，乙方不得对有关保密信息进行修改、补充、复制。
5、未经甲方书面许可，不得将保密信息以任何方式携带出甲方场所。
四、保密信息的所有权
以上所提及的保密信息均为甲方所有。
五、保密义务
本协议是为防止甲方的保密信息发生泄漏而制定。因任何理由而导致甲、乙双方的合作项目终止时，乙方应归还甲方所有有关信息资料和文件，但并不免除乙方的保密义务。
六、关系限制
本协议不作为双方建立任何合作关系或其他业务关系的依据。
七、违约责任
乙方未遵守本协议的约定泄露或使用了保密信息甲方有权终止双方的合作项目，乙方应按合作项目金额作为违约金支付甲方，并按照有管辖权的人民法院认定的赔偿金额赔偿甲方遭到的其他损失，甲方有权进一步追究其一切相关法律责任。
八、其他事项
1、本协议末尽事宜，由甲乙双方协商解决。


附则三
外来医用设备接入安全协议
根据院部及信息处相关制度规定，相关外来医用设备提供商就信息、网络安全，签署保密承诺书如下：
一、安全内容
1．严格执行国家保密局《信息系统和信息设备使用保密管理规定》
2．接入设备前严格按照甲方要求进行杀毒软件部署、查杀。
3．遵守信息安全的“五禁止”，即：禁止将涉密信息系统接入国际互联网及其他公共信息网络；禁止在涉密计算机与非涉密计算机之间交叉使用U盘等移动存储设备；禁止在没有防护措施的情况下将国际互联网等公共信息网络上的数据拷贝到涉密信息系统；禁止涉密计算机、涉密移动存储设备与非涉密计算机、非涉密移动存储设备混用；禁止使用具有无线互联功能的设备接入网路或处理涉密信息。同时遵守涉密信息不上网，上网信息不涉密。
4．不将秘密文件、资料和存储介质放在不安全的地方。
5．不擅自翻印、复印、传抄、拷贝秘密文件、资料、数据。
6．严格执行档案和数据硬盘销毁制度，不向废品收购部门或个人出售秘密文件资料和硬盘。不得私自销毁秘密文件、资料。
7．不隐瞒信息安全事故，及时上报，不马虎、不敷衍。
二、保密、安全义务
本协议是为甲方的内部网络、信息安全而制定。因任何理由而导致甲、乙双方的合作项目终止时，乙方应归还甲方所有有关信息资料和文件，但并不免除乙方的安全义务。
三、关系限制
本协议不作为双方建立任何合作关系或其他业务关系的依据。
四、违约责任
乙方未遵守本协议的约定而导致甲方遭受网络攻击、信息泄露事故，乙方承担甲方事故的所有损失，甲方有权终止双方的合作项目，并按照有管辖权的人民法院认定的赔偿金额赔偿甲方遭到的其他损失，甲方有权进一步追究其一切相关法律责任。
五、其他事项
1、本协议末尽事宜，由甲乙双方协商解决。

第六章招标文件格式
一、招标文件的外包装封面参考格式（可选用）：
投标文件
项目名称：
项目编号：
供应商名称：
供应商地址：
在年月日时分之前不得启封
（供应商公章）
法定代表人或其授权代表签字或盖章：
年月日
二、招标文件封面格式（可选用）：
正本/或副本
投标文件
项目名称：
项目编号：
供应商名称：
供应商地址：
（供应商公章）
年月日
格式一
项目供应商响应表
序号评审内容证明文件
见（）页
见（）页
见（）页
见（）页
见（）页
见（）页
见（）页
见（）页
见（）页
见（）页
见（）页
见（）页
根据评分标准逐条填写。
供应商名称：
年月日

格式二
法定代表人授权委托书
（法定代表人来招标活动的，此表不用）
致：（采购单位名称）：
我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工（姓名）以我方的名义参加项目的招标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的招标、评审、签约等具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。
被授权人无转委托权，特此委托。
被授权人签名：法定代表人签名：
职务：职务：
被授权人身份证号码：
供应商盖章（公章）：
年月日
附被授权代表身份证复印件（正反面）及被授权代表在招标前三个月内任意一个月的缴纳社保的资料
法定代表人身份证明书
单位名称：
单位性质：
地址：
成立时间：年月日
经营期限：
姓名：性别：年龄：职务：
系(报价单位名称)的法定代表人。
特此证明。
供应商盖章：(公章)
日期：年月日
附法定代表人身份证复印件（正反面）：

格式三
技术条款响应/偏离表
序号招标文件的要求招标说明
法定代表人或其授权代表签字或盖章：
供应商盖章：
日期：

格式四
商务条款响应/偏离表
序号招标文件的要求招标说明
法定代表人或其授权代表签字或盖章：
供应商盖章：
日期：
格式五
业绩一览表
序号采购单位名称项目名称合同金额
（万元）采购单位联系人及
联系电话
注：表中所列项目请须附合同复印件加盖公章。
供应商（盖章）：
法定代表人或其授权代表签字或盖章：
日期：年月日

格式六
招标声明书
致：：
(招标方全称)授权（全名、职务）为全权代表，参加贵方组织的（竞争性招标采购项目名称）（编号为）竞争性招标有关活动，并进行招标活动。为此：
1、提供规定的全部招标文件。
2、招标方承诺承担所发生的所有费用。
3、招标方已详细审查全部竞争性招标采购文件，同意招标须知的各项要求。
4、若成交，招标方将按竞争性招标采购文件规定履行合同责任和义务。
5、招标文件自招标日起有效期为90天。
6、招标方同意提供按照贵方可能要求的与其招标有关的一切数据或资料，并保证其真实性、合法性。
7、我方与本竞争性招标有关的一切正式来往通讯请寄：
地址：电话：
供应商名称：（公章）
法定代表人或其授权代表签字或盖章：
日期：年月日

格式七
报价一览表
序号货物名称规格、型号数量投标价合计
（人民币万元）交货时间、地点产地品牌
总价（大写）
法定代表人或其授权代表签字或盖章：
供应商（盖章）：
日期：
格式八
分项报价表
项目编号：项目名称：
标项号：金额单位：人民币（元）
序号分项内容单位及数量单价（元）金额（元）
投标总价
注：1、详细列明本项目中涉及的各项用支出；
2、供应商可根据实际情况自行调整表格
投标人名称(公章):___________________
日期:_____年___月___日