*、项目基本情况
项目编号：*****************
项目名称：医疗设备（*）采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：5,***,***.**元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起**日
采购包2：自合同签订之日起**日
采购包3：自合同签订之日起**日
采购包4：自合同签订之日起**日
采购包5：自合同签订之日起**日
采购包6：自合同签订之日起**日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
1、投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。
2、投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册管理办法》的要求。？
3、参加本次政府采购活动的投标人单位及其现任法定代表人、主要负责人在前三年内无行贿犯罪记录。
采购包2：
1、投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。
2、投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册管理办法》的要求。？
3、参加本次政府采购活动的投标人单位及其现任法定代表人、主要负责人在前三年内无行贿犯罪记录。
采购包3：
1、投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。
2、投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册管理办法》的要求。？
3、参加本次政府采购活动的投标人单位及其现任法定代表人、主要负责人在前三年内无行贿犯罪记录。
采购包4：
1、投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。
2、投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册管理办法》的要求。？
3、参加本次政府采购活动的投标人单位及其现任法定代表人、主要负责人在前三年内无行贿犯罪记录。
采购包5：
1、投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。
2、投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册管理办法》的要求。？
3、参加本次政府采购活动的投标人单位及其现任法定代表人、主要负责人在前三年内无行贿犯罪记录。
采购包6：
1、投标产品为医疗器械时投标人须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。
2、投标产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册管理办法》的要求。？
3、参加本次政府采购活动的投标人单位及其现任法定代表人、主要负责人在前三年内无行贿犯罪记录。
三、获取招标文件
时间：2022年06月24日至2022年06月30日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2022年07月14日14时00分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：四川省德阳市旌阳区庐山北路477号希望城A栋701号
开标地点：四川省德阳市旌阳区庐山北路477号希望城A栋701号
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目采购过程中需要使用四川省政府采购一体化平台，登录方式及地址：通过四川政府采购网（***.****-*******.***.**）首页供应商用户登录，供应商应当按照以下要求进行系统操作。
（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。
（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四）采购一体化平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
400服务电话：4001600900
CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
1、意向公开：*****://****.******.**/*******/s ... .****?**********=**
2、本项目同级财政部门，即德阳市旌阳区财政局。联系电话：0838-2550251。
3、本项目名称为德阳市旌阳区东山社区卫生服务中心医疗设备（三）采购项目。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：德阳市旌阳区东山社区卫生服务中心
地址：四川省德阳市旌阳区泾河路31号
联系方式：0838-2208091
2.采购代理机构信息
名称：四川国信恒通项目管理有限公司
地址：中国（四川）自由贸易试验区成都高新区锦城大道666号4栋20层3号
联系方式：028-68098228
3.项目联系方式
项目联系人：曹女士
电话：028-68098228
四川国信恒通项目管理有限公司
2022年06月23日
招标项目技术、服务、政府采购合同内容条款及其他商务要求
一、项目概述
根据德阳市旌阳区东山社区卫生服务中心日常工作需要,现采购1批医疗设备，本次采购包括运输、耗材、培训及售后服务。
二、产品所属行业
包号产品名称产品所属行业分项总价限价
（投标人所报金额不得超过分项总价限价）
1眼底照相检查仪工业30万元
双目视力筛查仪工业58万元
2床旁快速心肌损伤标志物检测工业30万元
多通道输注泵1工业8万元
多通道输注泵2工业33.6万元
床旁快速血气分析工业6万元
心肺复苏仪1工业64万元
心肺复苏仪2工业26.5万元
3有创呼吸机工业80万元
不锈钢制品1（碳钢输液椅）工业22.108万元
不锈钢制品2（器械柜）工业
不锈钢制品3（治疗台）工业
不锈钢制品4（治疗推车）工业
不锈钢制品5（检查床）工业
不锈钢制品6（抢救床）工业
不锈钢制品7（座便轮椅）工业
不锈钢制品8（急救推车）工业
普通手术床工业7万元
4神经肌电图工业14.3万元
心电监护仪工业13.5万元
红外偏振光治疗仪工业28万元
盆底生物刺激反馈仪工业14万元
震动排痰仪（背心式）工业8.94万元
5血管激光治疗仪工业36万元
6 DR工业95万元
三、项目清单及技术参数要求
第一包：本包核心产品：双目视力筛查仪
序号产品名称数量技术参数要求
1眼底照相检查仪1▲1.操作模式：全自动一键操作，无需操作杆，实现自动对焦，自动拍摄，自动左右眼切换。
▲2.操作者方位：患者同侧、对侧、旁侧。
3.视场角：30～45度。
4.最小瞳孔直径：3.3mm。
▲5.屈光度补偿范围：－33D到+40D。
6.固视标：内固视标：采用液晶点阵型organic EL，可以更改和调整显示位置，
可更改显示方法，周边固视标：根据内固视标显示、目标显示位置。
▲7.最低闪光强度：4Ws。
8.自动曝光：自动调整曝光强度，照明强度造当，即能获得高质量图像。
9.自动拍照：可自动拍照，不需按触发按钮，相机软件根据不同的患者校正所有参数，这样每个患者都能得到高质量的图像。
10.数码相机：内置高质量医学CCD。
▲11.10.4英寸触摸屏，可360°旋转
▲12.显示屏上下倾斜角度：180°
▲13.数据储存模式：USB（无需电脑，U盘直接存储）、数据库系统、DICOM直连
14.立体照相：支持
2双目视力筛查仪4 1、适用对象：6个月-100岁。
2、筛查内容：近视、远视、散光、屈光参差、眼位变化、瞳孔大小及间距、斜视及斜视角度、上睑下垂等。对近视、弱视、斜视风险进行筛查评估。
3、测量方式：双眼同时进行测量，也可对单眼进行测量。双眼及单眼模式可以任意切换。
▲4、测量范围：-10.50D≤球镜度数≤+7.50D；-3.00D≤柱镜度数测量范围≤+3.00D；1°≤轴位Axis≤180°。（提供产品彩页等证明材料）
5、平均测量时间：1S；测量距离：1M（±10cm）。
▲6、设备敏感度≥90%，特异性高于90%（须提供相关文献证明材料）
7、被测者距离提示：有数值显示来确定测试距离的功能，并且系统能主动提示测距过远或过近。(携带机器备验)
8、注视方式：灯光及卡通音乐音效，能吸引受测者注意力集中。
9、数据接口：Wi-Fi/USB/蓝牙；打印机接口：Wi-Fi。
▲10、人体工程学设计：45°前倾操作屏幕，方便使用者以任何姿势操作，方便观察结果。彩色触摸显示屏,屏幕尺寸≥5.0英寸
▲11、具备个体筛查和批量筛查模式。
12、信息录入：主机触屏录入、扫码录入、批量导入。可直接在主机上输入中文个人信息。
▲13、能电脑批量导入、导出受测者信息，生成每位受测者对应二维码，便于数据统计及后台上传筛查结果，提高筛查效率。
▲14、需内置筛查专业软件，软件可对接云端数据处理系统。（需提供相关著作权证书）检测结果可通过网页端、软件端进行统计、上传及推送，使检测结果实现可追溯性。为医生、患者创建电子档案，实现信息共享和实时追踪。
15、打印报告形式：便签打印报告或A4彩色图文报告（彩色图文报告打印机选配）
▲16、电池：2块可充电锂电池更换，续航≥4小时，方便长时间筛查。支持线充和座充两种方式，配备专用座充充电器。
17、机器有保护腕带，预防机器掉落。
注：一般条款共17条，“▲”条款共14条。
第二包：本包核心产品：心肺复苏仪1
序号产品名称数量技术参数要求
1床旁快速心肌损伤标志物检测5 1.方法学：磁敏免疫法
▲2.产品技术：电磁生物传感器装置，微流体样品舟，可同时测试多种样品的磁传感器生物芯片样品舟
3.测试时间：≤15min/T
▲4.测试项目：≥19项，可同时检测心肌五联卡，胸痛三联卡，感染炎症四联卡
5.样本量：≤50ul
6.样本类型：全血、血清、血浆
▲7.测试卡：单人份包装设计，冷藏保存，免复温，即取即用
▲8.恒温功能：具有恒温反应区域，更适合反应进行
9.仪器内部无液路、卡片为单次抛弃型，免维护
▲10.质量控制：
仪器自身的自检功能；二级水平液体质控；配套电子质控
11.消耗品：除一次性测试卡外无其他消耗品，24小时待机无消耗
12.操作界面：彩色触摸屏操作，至少支持中文、英文等多国语言转换，内置教学操作视频
▲13.内置高容量充电电池：≥6400mAh锂电池
14.小巧便携，重量≤5.6kg(含电池)
15.仪器内置二维码扫描仪及热敏打印机
16.数码接口：VGA、以太网接口、USB等接口
17.连接DMS数据管理系统，同时可以连接第三方软件
18.检测参数的升级：可通过联网升级软件，使用新的测试卡即可完成，无需增加模块
19.使用仪器环境参数：①温度10-31℃；②大气压70-106.6kPa（525-800mmHg）；③相对湿度25%-80%（无冷凝）
2多通道输注泵1 2 1、配置要求：
1.1单套工作站配置：至少包含工作站主机1套，3个注射泵和1个输液泵。
2、输液工作站主要参数：
2.1每套输液工作站基本单元能插入≥3个输注模块，模块式设计，输液模块和注射模块的个数和位置可任意组合，即插即用。使用中，移除其中任何一台泵不影响其他泵的工作连续性。
2.2工作站以每3个通道的箱体单元为基本单位进行增减（无需任何附件），按照3、6、9…进行拓展，组合后整套工作站内最多支持≥15台输注泵。
▲2.3输液工作站和输注泵之间的数据通讯接口采用USB（非针式）直接连接，保证数据传输安全高效。
▲2.4单套工作站基本箱体单元（含3个注射泵）整体重量不超过7公斤。
3、输液泵参数
▲3.1电阻（非电容）触摸屏操作，方便快捷的人机操作界面，全中文界面显示；
3.2流速设定范围0.1-1200ml/h，最小步进0.01ml/h，预置总量范围：0.1-9999ml，最小步进0.01ml；输液累计总量范围：0-99999.9ml。
3.3至少包含以下7种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、滴数模式、首剂量模式、梯度模式。
3.4屏幕：彩色电阻触摸屏操作界面，工作状态下，同屏显示信息至少包含：输液器品牌和规格、输注速度、已输注总量、药物名称、压力状态、报警信息、电池电量和充电状态、无线通讯网络状态。
▲3.5支持输血功能。（提供NMPA注册证明）
3.6 KVO速度调节范围0.1-5.0mL/h，步进0.01ml/h。
▲3.7泵门和止液夹均为电动设计的泵门和止液夹，省时省力。
▲3.8气泡探测：单个气泡最小灵敏度25ul，气泡大小分25ul、50ul、100ul、200ul、300ul、500ul、800ul至少7档可调。
3.9具有至少手动快推、自动快推、快速定量快推三种快推模式,自动快推可设置快推速度、快推预置量和时间，具备治疗方案记录及导入功能：记录最近不少于10条历史治疗方案配置，任选一条历史治疗方案，参数自动导入泵屏幕主界面。
▲3.10压力报警阀值至少11级可调，报警音量等级至少10级可调。
3.11残留量预警可调时间：1～30min；可储存历史事件不少于2000条。
▲3.12整机（含锂电池）重量≤1.5 kg，电池工作时间≥5小时（25ml/h流速下）。
4、注射泵参数
▲4.1电阻（非电容）触摸屏操作，方便快捷的人机操作界面，全中文界面显示；
4.2流速范围：0.1—2000ml/h可调,最小步进0.01ml/h。支持注射器规格：5ml、10m、20ml、30ml、50/60ml，预置量范围：0.10-9999ml最小步进0.01ml；注射累积量范围0-99999.9ml，注射精度±2%
▲4.3至少包含以下8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、TIVA模式、微量模式。
4.4屏幕：彩色电阻触摸屏操作界面，工作状态下，同屏显示信息至少包含：注射器品牌和规格、输注速度、已输注总量、药物名称、压力状态、报警信息、电池电量和充电状态、无线通讯网络状态。
4.5快推：速率可选范围0.1～2000ml/h，至少具备分手动、自动、快速定量三种快推模式。自动快推模式下可设置快推速度、快推预置量和时间。残留量预警可调时间：1～30min；可储存历史事件不少于2000条，KVO流速：可调范围0.1-5.0mL/h（最小步进0.01ml/h）。
▲4.6压力报警阀值至少11档可调，报警音量等级不少于10档可选。
4.7具备治疗方案记录及导入功能：记录最近不少于10条历史治疗方案配置，配置参数至少包含药物名、注射模式、速度、预置量。任选一条历史治疗方案，参数自动导入泵屏幕主界面。
▲4.8整机（含锂电池）重量≤1.6 kg，电池工作时间≥5小时（5ml/h流速下）。
多通道输注泵2 7 1、配置要求：
1.1单套工作站配置：至少包含工作站主机1套，4个注射泵和1个输液泵。
2、输液工作站主要参数：
2.1每套输液工作站基本单元能插入≥3个输注模块，模块式设计，输液模块和注射模块的个数和位置可任意组合，即插即用。使用中，移除其中任何一台泵不影响其他泵的工作连续性。
2.2工作站以每3个通道的箱体单元为基本单位进行增减（无需任何附件），按照3、6、9…进行拓展，组合后整套工作站内最多支持≥15台输注泵。
▲2.3输液工作站和输注泵之间的数据通讯接口采用USB（非针式）直接连接，保证数据传输安全高效。
▲2.4单套工作站基本箱体单元（含3个注射泵）整体重量不超过7公斤。
3、输液泵参数
▲3.1电阻（非电容）触摸屏操作，方便快捷的人机操作界面，全中文界面显示；
3.2流速设定范围不小于0.1-1200ml/h，最小步进0.01ml/h，预置总量范围：0.1-9999ml，最小步进0.01ml；输液累计总量范围：0-99999.9ml。
3.3至少包含以下7种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、滴数模式、首剂量模式、梯度模式。
3.4屏幕：彩色电阻触摸屏操作界面，工作状态下，同屏显示信息至少包含：输液器品牌和规格、输注速度、已输注总量、药物名称、压力状态、报警信息、电池电量和充电状态、无线通讯网络状态。
▲3.5支持输血功能。（提供NMPA注册证明）
3.6 KVO速度调节范围不小于0.1-5.0mL/h，步进0.01ml/h。
▲3.7泵门和止液夹均为电动设计的泵门和止液夹，省时省力。
▲3.8气泡探测：单个气泡最小灵敏度25ul，气泡大小分25ul、50ul、100ul、200ul、300ul、500ul、800ul至少7档可调。
3.9具有至少手动快推、自动快推、快速定量快推三种快推模式,自动快推可设置快推速度、快推预置量和时间，具备治疗方案记录及导入功能：记录最近不少于10条历史治疗方案配置，任选一条历史治疗方案，参数自动导入泵屏幕主界面。
▲3.10压力报警阀值至少11级可调，报警音量等级至少10级可调。
3.11残留量预警可调时间：1～30min；可储存历史事件不少于2000条。
▲3.12整机（含锂电池）重量≤1.5 kg，电池工作时间≥5小时（25ml/h流速下）。
4、注射泵参数
▲4.1电阻（非电容）触摸屏操作，方便快捷的人机操作界面，全中文界面显示；
4.2流速范围不少于：0.1—2000ml/h可调,最小步进0.01ml/h。支持注射器规格：5ml、10m、20ml、30ml、50/60ml，预置量范围：0.10-9999ml最小步进0.01ml；注射累积量范围0-99999.9ml，注射精度≤±2%
▲4.3至少包含以下8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、梯度模式、首剂量模式、TIVA模式、微量模式。
4.4屏幕：彩色电阻触摸屏操作界面，工作状态下，同屏显示信息至少包含：注射器品牌和规格、输注速度、已输注总量、药物名称、压力状态、报警信息、电池电量和充电状态、无线通讯网络状态。
4.5快推：速率可选范围0.1～2000ml/h，至少具备分手动、自动、快速定量三种快推模式。自动快推模式下可设置快推速度、快推预置量和时间。残留量预警可调时间：1～30min；可储存历史事件不少于2000条，KVO流速：可调范围0.1-5.0mL/h（最小步进0.01ml/h）。
▲4.6压力报警阀值至少11档可调，报警音量等级不少于10档可选。
4.7具备治疗方案记录及导入功能：记录最近不少于10条历史治疗方案配置，配置参数至少包含药物名、注射模式、速度、预置量。任选一条历史治疗方案，参数自动导入泵屏幕主界面。
▲4.8整机（含锂电池）重量≤1.6 kg，电池工作时间≥5小时（5ml/h流速下）。
3床旁快速血气分析1▲1.方法学：干式电化学法、交流阻抗
2.进样方式：自动水平进样
▲3.用血量：用血量≤100ul
4.测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++,Hct，Lac，Glu，一张测试卡可同时检测最多10项实测参数
5.计算参数:cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等,直测和计算参数≥30项
6.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血等≥6种
7.定标方式：自动定标
▲8.检测耗材：耗材单人份设计，独立包装，常温或冷藏保存，即取即用
9.质量控制：提供原厂配套三级液体质控品
10.运输存储：试剂盒运输条件可达-10～37℃；试剂盒存储最低可到2℃，最高可达30℃
11.操作界面：≥6英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程
▲12.小巧便携，重量<5Kg(含电池)
13.仪器内置热敏打印机
14.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，可直接连接LIS、HIS系统
15.数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，连接数据管理系统
16.仪器升级：系统自动升级软件，无需增加模块
17.使用环境要求：10-31℃
▲18.试剂盒种类≥40种
▲19.试剂盒种类：至少可提供两种9项试剂盒
4心肺复苏仪1 4 1、按压技术：采用结合胸泵机制和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。
▲2、按压频率：默认按压频率＞100次/分钟，按压频率允许误差±1次/分钟。（提供第三方检测机构的检验报告）
▲3、按压深度：默认按压深度＞5厘米，按压深度允许误差±0.2厘米。（提供第三方检测机构的检验报告）
4、按压释放比范围:50%±5%。
▲5、按压通气模式：连续按压模式和30:2模式。无15：2模式，避免为儿童患者实施机械按压的风险。（提供第三方检测机构的检验报告）
▲6、支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥42°。（提供第三方检测机构的检验报告）
7、适合在任意软担架上使用，在下楼梯、转运途中按压头不移位，能够持续稳定实施胸腔按压。
8、额定工作低温环境下性能好：在温度-10℃时，仍能持续稳定实施胸腔按压，确保按压频率允差≤1次/分钟，确保按压深度允差≤0.2厘米，以满足低温环境院外急救的使用需求。
9、额定工作高温环境下性能好：在温度50℃时，仍能持续稳定实施胸腔按压，确保按压频率允差≤1次/分钟，确保按压深度允差≤0.2厘米，以满足高温环境院外急救的使用需求。
▲10、车载运行性能：通过EN1789《医用车辆和其设备.道路救护车》测试，具有测试报告。
▲11、紧急医疗服务环境适应性：符合医用电气设备IEC60601-1-12所定义的EMS环境（紧急医疗服务环境）下使用要求，具有测试报告。
12、数据通讯：主机具有蓝牙功能，可无线实时传输CPR数据。
13、驱动方式：电动电控。
14、单块电池供电时间：≥60分钟。
15、动力电池：可充电锂电池，用户自主充放电不少于260次。
16、具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间≥10分钟。
17、外部交流电源：可接220V交流电工作，支持热插拔，无需中断按压。
18、紧急关闭：当主机发生错误，不能继续工作时，可暂停、停止按压或关闭主机。
19、按压头手动归位：当主机发生错误，若按压头为归位，能够手动将按压头推回零位。
▲20、抗振性能：频率循环范围5Hz-35Hz-5Hz，振幅值0.35mm，振动循环15次后，实际按压频率与按压频率设定值误差±1次/分钟，实际按压深度与按压深度设定值误差-0.2～0.2厘米。（提供第三方检测机构的检验报告）
▲21、防撞性能：加速度50m/s2，脉冲持续时间11ms，碰撞1000次后，实际按压频率与按压频率设定值误差±1次/分钟，实际按压深度与按压深度设定值误差-0.2～0.2厘米。（提供第三方检测机构的检验报告）
22、设备重心≤18cm，救护车突然加速或刹车时，应避免主机倾斜而砸伤患者的风险。
23、防电击保护等级：防除颤CF型。
24、IP等级:≥IP34。
▲25、主机（含动力电池）重量≤3.5kg，设备总重量：≤7kg。
26、便携包，适用于到院外患者病发现场。
▲27、无需硬质背板支撑，不受软床垫影响。
28、数据储存及导出：可储存≥7000人次的全息复苏数据，通过USB数据线进行数据导出至CPR数据分析软件。
心肺复苏仪2 1 1、按压技术：采用结合胸泵机制和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。
▲2、按压频率在100-120次／分钟范围内连续可调，实际按压频率误差±1次/分钟。（提供第三方检测机构的检验报告）
▲3、按压深度在3.0-5.5厘米范围内连续可调，实际按压深度误差-0.2～0.2厘米。（提供第三方检测机构的检验报告）
4、按压释放比范围:50%±5%。
5、按压通气模式：连续按压模式和30:2模式。无15：2模式，避免为儿童患者实施机械按压的风险。
6、两种按压模式切换时，无需暂停，在工作期间可灵活转换。
▲7、支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥42°。（提供第三方检测机构的检验报告）
8、适合在任意软担架上使用，在下楼梯、转运途中按压头不移位，能够持续稳定实施胸腔按压。
▲9、额定工作低温环境下性能好：在温度-10℃时，仍能持续稳定实施胸腔按压，确保按压频率允差≤1次/分钟，确保按压深度允差≤0.2厘米，以满足低温环境院外急救的使用需求。（提供第三方检测机构的检验报告）
▲10、额定工作高温环境下性能好：在温度45℃时，仍能持续稳定实施胸腔按压，确保按压频率允差≤1次/分钟，确保按压深度允差≤0.2厘米，以满足高温环境院外急救的使用需求。（提供第三方检测机构的检验报告）
▲11、车载运行性能：通过EN1789《医用车辆和其设备.道路救护车》测试，具有测试报告。
▲12、紧急医疗服务环境适应性：符合医用电气设备IEC60601-1-12所定义的EMS环境（紧急医疗服务环境）下使用要求，具有测试报告。
13、数据通讯：主机具有蓝牙功能，可无线实时传输CPR数据。
14、驱动方式：电动电控。单块电池供电时间：≥60分钟。
15、动力电池：可充电锂电池，用户自主充放电不少于260次。
16、具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间≥10分钟。
17、外部交流电源：可接220V交流电工作，支持热插拔，无需中断按压。
▲18、抗振性能：频率循环范围5Hz-35Hz-5Hz，振幅值0.35mm，振动循环15次后，实际按压频率与按压频率设定值误差±1次/分钟，实际按压深度与按压深度设定值误差-0.2～0.2厘米。（提供第三方检测机构的检验报告）
▲19、防撞性能：加速度50m/s2，脉冲持续时间11ms，碰撞1000次后，实际按压频率与按压频率设定值误差±1次/分钟，实际按压深度与按压深度设定值误差-0.2～0.2厘米。（提供第三方检测机构的检验报告）
20、设备重心≤18cm，救护车突然加速或刹车时，应避免主机倾斜而砸伤患者的风险。
▲21、主机（含动力电池）重量≤3.5kg，设备总重量：≤7kg。
22、无需硬质背板支撑，不受软床垫影响。
23、数据显示屏：具有不小于2.8英寸OLED显示屏，无可视角度问题，适合在户外强光环境下显示数据清晰可见。
24、监测参数：至少监测按压深度、按压频率、中断时间、按压时间，并可统计CCF。
25、数据储存及传输：可储存≥7000人次的全息复苏数据，通过USB数据线进行数据导出至CPR数据分析软件。
注：一般条款共85条，“▲”条款共56条。
第三包：本包核心产品：有创呼吸机
序号产品名称数量技术参数要求参照图
1有创呼吸机5一、基本特征
1.1适用于对成人、小儿、婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，中文操作界面。
1.2▲采用≥12.1英寸彩色TFT电容触摸屏，分辨率≥1280*800，屏幕角度0-30度可翻转调节，便于各角度观察，提供图片证明。
1.3▲单个电池容量为≥6700mAh.单节电池最短供电时间≥140分钟。两节电池最短供电时间≥280分钟，需提供证明材料证明。
1.4▲电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。
1.5可选配呼末CO2监测，同时监测气道死腔VDaw和肺泡通气量Vtalv等参数，可以监测容积-二氧化碳（V-CO2）环图
1.6▲可翻转隐藏式提手，非固定式提手，避免磕碰，需提供图片证明。
二、呼吸模式及功能
2.1标配模式：V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5种通气模式
2.2▲可选高级模式:双水平气道正压通气DuoVent、自适应压力调节容量控制通气（PRVC、PRVC-SIMV）、压力释放通气APRV、压力支持通气-自主/时控通气PSV-S/T、容量支持通气VS等7种通气模式。需提供证明材料证明。
2.3▲具有智能同步技术：呼吸机具有智能同步技术，可通过对波形特征的抽取和分析，自适应算法调整呼气触发。提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。需提供证明材料证明。
2.4具有高流速氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度，具有湿化器，加温加湿气体，使病人呼吸更加舒适。
2.5可选肺复张工具，在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间，可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张。
三、设置参数
3.1▲潮气量范围：小儿：20ml-300ml，成人：100ml-2200ml.需提供证明文件证明。
3.2压力触发灵敏度：-0.5—-10cmH2O，压力支持：0-80cmH2O，吸气压力：5-80 cmH2O。
3.3氧疗流量：2~60L/min，最大峰值流速：≥210L/min，呼吸频率：1-100次/min。
四、监测参数
4.1压力监测：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测。
4.2潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、支持潮气量的监测。
4.3呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测。
4.4具有压力-容积环图、流量-容积环图、流量-压力环图3种呼吸环监测，可选容积-CO2环监测。
五、环境规格
5.1▲工作环境规格：温度5-40°C，相对湿度：5%-95%，大气压62-106kpa，需提供证明材料证明。
5.2▲存储环境规格：温度-20-60°C，相对湿度：5%-95%，大气压50-106kpa,需提供证明材料证明。
2不锈钢制品1（碳钢输液椅）20 1.产品外型尺寸：1500×660×400±5mm
2.使用方法：将调节控制件的压板按下，即可调节活动靠背到合适位置，松开压板，使座椅上的限位挡块卡住调节控制件的制动块，以免滑动，即可作椅子使用。
3.护手主框采用优质≥φ38×1.2碳钢焊管经过专用设备弯成型，采用圆弧过渡，连接主框管采用≥1.2mm厚碳钢矩管，四只脚带有防滑胶脚。
4.护手采用ABS工程塑料扶手，放手端口采用圆滑过渡处理，经过几道工序加工而成，手感舒服。
5.靠背采用优质≥φ25×1.5碳钢厚壁管经过专用设备弯制成型，各段加强条采用厚为≥3mm的扁钢制作，确保牢固。
6.座垫和靠背垫外表面采用高级人造革，内面采用泡沫，底面采用七层板，靠背垫造型根据人体身体结构所设计，使身体感到温馨和舒畅。
7.整体框架采用电泳加静电粉末喷涂双重涂层技术，通过抛丸、脱脂、陶化、浸淋、除油、除锈、磷化处理、防锈、电泳底漆固化、静电粉末喷涂、高温粉末固化等28道工序，使其抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色，防刮伤能力强，管壁内外均有双重涂层防锈，延长使用寿命。
8.配置：不锈钢升降式输液架，书报框。
9.输液架额定载荷为:≥2Kg。
10.输液椅额定载荷为:≥135Kg。
11.靠背三档调节。
12.两边带输液架插孔。
不锈钢制品2（器械柜）10 1、产品规格
规格：950×400×1800±5mm
2、技术参数
2.1柜体采用≥1mm的304不锈钢油磨抗指纹板，钢材应符合GB/T3280-2015标准要求。
2.2柜体分5层,内设一张固定隔板，三张活动搁板，可根据用途调整高度，为提高搁板承重，搁板采用≥3次折边工艺，搁板额定载荷≥30kg/层。搁板可使用面积约为940×350mm，器械柜各部分不得变形、垮塌。整体无翘曲现象。
2.3柜门采用≥1.2mm的304不锈钢油磨抗指纹板，防止使用划伤，门加设堵条，保证使用安全。
2.4不锈钢排合页边角应圆滑过渡，连接位置应转动无卡顿，合页应平行。器械柜边角采用圆弧过渡，避免尖角碰伤及损坏衣物，
2.5整体采用工业机器人（激光焊接）焊接，确保产品安全可靠。
2.6为方便追溯产品来源，产品上需有制造商激光标识。（提供产品照片佐证）
不锈钢制品3（治疗台）5 1、产品规格
规格：1800×700×1800±5mm
2、技术参数
2.1柜体采用≥1mm的304不锈钢油磨抗指纹板，钢材应符合GB/T3280-2015标准要求。
2.2柜体分上下柜组成，上柜底板至操作平台留有300mm高操作空间，上柜门配置t5/浮法玻璃，上柜与下柜采用螺钉连接，无晃动。中间设4个抽屉，下柜由横、纵隔板分成二层4格.4个对开柜门带锁。为提高搁板承重，搁板采用≥3次折边工艺，搁板额定载荷≥30kg/层。搁板可使用面积约为855×640mm，工作台各部分不得变形、垮塌。整体无翘曲现象。
2.3配备四个不锈钢抽屉带锁，抽屉采用16吋三节滑轨，噪音小。滑轨负载≥35kg，启闭≥50000次，无功能性损伤。（提供第三方检测报告）
2.4台面额定载荷为≥200kg，台面前方边角采用圆弧过渡。
2.5下底板离地高度≥200mm，符合院感要求。支撑脚脚管采用φ50×1.2/304不锈钢管制成，并有调整高度的功能，钢管底部安装优质橡胶脚垫。
2.6柜门加设堵条、不锈钢排合页，边角圆滑过渡，连接位置转动无卡顿，合页平行，保证使用安全，避免尖角碰伤及损坏衣物，
2.7整体采用工业机器人（激光焊接）焊接，确保产品安全可靠。
2.8为方便追溯产品来源，产品上需有制造商激光标识。（提供产品照片佐证）
不锈钢制品4（治疗推车）12 1、产品规格
规格：735×450×850±5mm
2、技术参数
2.1台面采用≥1mm的304不锈钢油磨抗指纹板，钢材应符合GB/T3280-2015标准要求。
2.2上下台面采用大型油压机整体拉伸成型，台面中间部分下凹，凹陷深度≥6mm，增加台面板强度的同时防止物品在推动时滑出台面。台面有效使用面积≥670×385.
2.3立柱采用φ25×1/304不锈钢管，能够有效保证产品的强度。
2.4台面为二层，上下台面三方均设置护栏，护栏采用304不锈钢冷拉圆钢模具弯制，护栏直径≥10mm。
2.5推车底部增加H型架，保证产品长久推动永不变形。
2.6推车带双抽屉，单个抽屉容积：≥300*240*70mm。抽屉采用10吋三节滑轨，抽屉滑轨负载≥30kg，通过加载≥30公斤情况下启闭≥50000次测试，无功能性损伤。（提供第三方检测报告）
2.7脚轮采用直径≥100mm，单只动态载重75Kg，脚轮有全自由、全锁定两档功能；内置无间隙滚珠轴承，保证脚轮平衡性和稳定性；主架材料采用尼龙（PA6）承载能力强，轮面材料采用TPE,具有减震和耐磨作用；脚轮有防尘、防异物卷入装置。
2.8整体采用工业机器人（激光焊接）焊接，确保产品安全可靠。为方便追溯产品来源，产品上需有制造商激光标识。（提供产品照片佐证）
3、配置
3.1 2L锐器盒1个、不锈钢挂篮1个；
3.2 6L污物桶2个，医疗废物及其他垃圾分开，医疗污物桶上按医疗废物管理条例要求制成黄色并印制标识。
不锈钢制品5（检查床）6 1、产品规格
规格：1900×650×650mm±5cm
2、技术参数
2.1床架连接板采用≥3mm厚304不锈钢板。钢材应符合GB/T3280-2015标准要求。
2.2床面额定载荷为≥135kg。
2.3四只支撑脚采用φ32×1不锈钢焊管，脚架连接管采用φ22×1不锈钢焊管。
2.4四只脚配置胶脚，防滑耐磨、避免脚架磨损及拖拉产生噪音。
2.5床面垫底面采用七层板，床面表面采用高级人造革，内面采用35#中密度海绵。
不锈钢制品6（抢救床）7 1.产品规格
规格：1940×730×550-850mm±10mm
2.产品功能
2.1背板升降范围：0～70°±5°。
2.2整体升降范围：0～300 mm±5 mm。
3.技术参数
3.1推床全长≥1930mm，全宽≤730mm，床面板距离地面高度最低位≤550mm，最高位≥850mm,产品重量≥80KG
3.2床面采用全新聚丙烯（PP）一次性吹塑成型，床面整体厚度≥45mm，床面二端带推拉扶手方便整车移动，床面腿段带挡凸台，防止背板升起床垫向腿段滑动，床面带安全带二条固定病人，防止病人在推动过程中的跌落。
3.3护栏采用全新聚丙烯（PP）一次性吹塑成型，壁厚≥4mm，护栏升起后距床面高度≥310mm、护栏与床面间隙≤35mm能有效防止病人跌落。护栏用全新材料和壁厚≥4mm（第三方检测证明。）
3.4背板升降采用气动弹簧控制，能在0～70°升降范围内无级操作，负载80Kg疲劳测试≥10000次应无功能性损伤。（提供第三方检测报告）
3.5推床框架采用30×50×1.5/Q195焊管，采用焊接机器人以集群焊接，整床金属部件100%施以高精度焊接工艺，确保病床安全可靠。
3.6床架整体升降系统采用三角板（冷轧板冲压成型）平行四边形结构和双向过摇打滑丝杆装置，高低升降行程≥300 mm，负载150公斤运行疲劳测试≥10000次应无功能性损伤，且摇手启动力≤50N。（提供第三方检测报告）
3.7床整体金属采用电泳加静电粉末喷涂双重涂层技术，通过抛丸、脱脂、陶化、浸淋、除油、除锈、磷化处理、防锈、电泳底漆固化、静电粉末喷涂、高温粉末固化等28道工序，使其抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色，防刮伤能力强，管壁内外均有双重涂层防锈，延长病床使用寿命。
3.8下架罩采用ABS树脂一次性吸塑成型，中间凹陷深度≥45mm防止物品滑落，下罩壁厚≥5mm。
3.9床体装备独立的中心第五轮，第五轮直径≥125mm可拆卸更换，推床两侧都安装中心第五轮控制踏板。
3.10推床配置四只中控脚轮，脚轮直径≥150mm，单只动载载重≥125Kg，静载载重≥200 Kg。推床安装中控制踏板，一键操作解锁或锁定。
3.11喷涂粉末环保、抗菌。床整体金属漆膜附着力应不低于1级，漆膜冲击强度在高度500mm冲击后漆膜无剥落、裂纹、皱纹；进行168小时盐雾试验后，不低于GB/T 6464-2002标准的外观评级RA＞9级。（提供粉末环保抗菌SGS检测报告等佐证材料）
4.配置
4.1不锈钢插式输液杆1根。
4.2氧气瓶架1个。
4.3引流袋挂钩4个，额定载荷≥2kg。
4.4安全带2付。
4.5输液架插座4个。
4.6床垫1张。
不锈钢制品7（座便轮椅）7主要技术参数：
1、总长：106cm；总宽：65cm；总高：87cm(±10mm)
2、折叠宽度：27cm；座位宽度：46cm；座位深度：41cm；座位离地面高度：52cm；靠背深：41cm(±10mm)
3、前轮直径：20cm；后轮直径：60cm(±10mm)
4、辐轮/辐条：13#/36条；车架材质/管径*厚度：A3/φ22*1.5T
5、净重量：21kg；承重量：100kg
6、车架选用航钛高强度A3钢焊接而成，表面经喷塑处理后具有不褪色、防锈能力强、安全性能高、坚固耐用等特点。
7、靠背角度完全按人体腰部生理弯曲度来设计，为人体提供最佳支撑。
8、采用固定扶手，固定拆脚形式，更加稳固安全可靠
9、刹车结构：采用肘节式刹车装置，刹车装置制动后低于座位面，方便快捷、安全。
10、脚踏板采用偏心装置锁紧，方便进行高度调节.
11、加厚海绵软座垫:面开U形开口厕孔,根据人体坐姿设计，为用户提供最佳的方便位置。配有大容量PVC光面方厕桶,具有防水、容易清洁的特质，桶托与方厕桶配合顺畅，方便用户灵活安装和抽出厕桶。
12、8寸（20cm）PVC万向前轮耐磨，24英寸（60cm）实心胎后轮，具有免充气,耐磨系数高的特性。
13、可折叠式车型方便携带出行，且能节省占用空间位置。
不锈钢制品8（急救推车）2 1、规格尺寸：645mm（±5mm）×490mm（±5mm）×1010mm（±5mm）；
2、整体采用厚度为≥0.8mm的304不锈钢冷轧板；
3、配置4只φ100超静音脚轮，可在平整地面上任意推动、任意转向，其中2只脚轮配置刹车，可在任意状态下使用刹车功能.
4、上台面下方配置不锈钢抽屉3只，第一层抽屉深度为430mm、580mm、100mm，第二层和第三层430mm.580mm.130mm，抽屉内带不锈钢调整板，对开门柜1个，深度为480mm，采用厚度0.8mm的304不锈钢冷轧板，表面经过磨砂处理，抽屉采用激光焊接工艺。左侧配推车把手，右侧配可伸缩台板，伸缩长度为250mm；（提供相关证明材料）
5、配置仪器架1个，输液架1根，垃圾桶2个，复苏板1个。
6、下部与地面的净空高度：135mm（±5mm）；
7、承重≥60kg，上下台面各承重≥30kg；
8、采用激光打标机打印商标，使产品管理具有追溯性。（提供相关证明材料）
3普通手术床1 1、手术台的升降、前后倾、左右倾、平移采用电机驱动，输出功率大，安全可靠性高。
▲2、头、腿板采用螺栓式调节锁紧装置，脱卸简便，且采用进口气弹簧助力，定位准确操作便力，提供气弹簧报关单。
▲3、采用脚踏刹车，操作简便。
▲4、采用手控器控制升降、前后倾、左右倾和平移动作（平移为选配），手控器有防止误操作钥匙开关（提供实物或照片）。
▲5、矩形底座设计，手术台台体及底罩均采用医用级304#全不锈钢材料，经特殊表面亚光处理，清洁更方便，提供材质报告。
6、床面长和宽长：2100毫米，宽520毫米
7、床面高度和升距（电动）：高度730毫米（平移），升距300毫米
8、床面前后倾角度（电动）：前倾≥20度，后倾≥20度
9、床面左右倾角度（电动）：左倾≥20度，右倾≥20度
10、背板转动角度（手动）：上折≥75度，下折≥15度
11、头板转动角度（手动）：上折≥45度，下折≥25度可脱卸
12、腿板板转动角度（手动）下折≥90度，外折90度可脱卸
13、台面纵向平移距离:≥300mm
14、内置腰桥行程：≥120mm
▲15、产品通过ISO13485、CE、FDA认证。
附件配置
1、单层搁手板2个
2、托腿架2个
3、肩托2个
4、腰托2个
5、L型麻醉架1个
6、缚身带1套
注：一般条款共113条，“▲”条款共14条。
第四包：本包核心产品：红外偏振光治疗仪
序号产品名称数量技术参数要求
1神经肌电图1一、系统技术规格要求：
▲1、系统电压灵敏度：0.05uv/D—10mv/D，保证仪器能够检获微弱电生理信号（提供食品药品监督局出具的检验报告）
▲2、共模抑制比：≥110dB（提供第三方机构出具的检验报告）
3、扫描时程：1ms/D—200ms/D，要求不超过±2%
▲4、共模输入阻抗：≥2000兆欧（提供第三方机构出具的检验报告）
5、频率范围：0.5Hz～10KHz
6、输入短路噪声：≤0.8μVrms
二、电刺激器：
1、系统电流刺激强度及误差要求：最大脉冲强度为100mA，误差要求控制在±5%之内
2、最大脉冲宽度1ms±5%，脉冲宽度误差±5%，刺激频率范围：≥0.1～70Hz
三、质量体系认证和标准要求：
1、要求通过ISO13485:2003和ISO9001:2008质量体系认证
▲2、产品符合YY0505-2012医用电气设备第1-2部分；安全通用要求-并列标准；电磁兼容-要求和实验标准要求（提供第三方机构出具的检验报告）
四、功能项目要求：
1、感觉神经传导速度
2、运动神经传导速度
3、F波
4、H反射
5、重复电刺激
6、皮肤反应
五、全自动智能化诊断：
▲1、具有国人正常值分析模块，对正常值数据进行专业的编辑管理，具备强大的分析功能，通过云计算，可实时完成数据的统计，并输出相应的正常值分析报告。
2、工作界面支持中文软件系统及全中文报告系统(包括中文神经、肌肉名称)，可根据需要可设定正常值自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统。
六、配置清单
主要组成部分品名数量单位
软件部分肌电图诱发电位仪系统软件1套
硬件、
电极、连接线缆
台车1台
打印机1台
电脑1台
多功能主机1个
电线组件1根
以太网缆1根
无关极缆1根
双芯极缆1根
三芯极缆1根
手持电极1个
指环电极1付
鞍形电极1个
粘贴电极1包
2心电监护仪3 1．主机功能
1.1模块化、插件式监护仪
1.2主机：低功耗、无风扇设计
▲1.3≥12.1英寸医用级电容彩色触摸宽屏（16:10），显示器分辨率：≥1280 x 800像素
1.4一键操作模式：触屏、旋钮及面板快捷键
1.5标准配置网络接口，可连接中央站
1.6具有7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置
1.7可扩展模块插槽，监测参数模块可直接插入，支持热插拔操作
1.8屏幕显示波形通道数6，数字区4
1.9中文化操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节
1.10具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式：
1.10.1大字体界面显示：可根据临床需求选择4个参数分别在四个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息，便于医护远距离观察
1.10.2两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换
1.10.3两种主界面均支持设置菜单一触弹出，快速完成参数或界面设置
1.11具有教学演示模式
1.12具有高清分屏显示功能
▲1.13具有≥168小时趋势及图表回顾
▲1.14具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少200幅快照
1.15报警功能：
1.15.1四级文字和三级声、光报警递进式报警系统，多种报警界限设置
1.15.2具有报警自动触发记录打印功能
1.15.3具有报警突破功能，开启后即使在声音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制及时报警，提升医疗安全和诊疗质量
1.16标配电池槽，可配置内置式高性能锂电池，续航时间>3小时，可自由插拔
▲1.17可选配置热敏记录仪，实现监护仪床旁打印
独立可插拔模块化设计，不占用插槽、即连即用
独特软提手设计，记录纸安装方向提示
自选三通道记录打印，水平分辨率最小24点/mm，垂直分辨率最小8点/mm
▲1.18主机重量不超过4kg
▲1.19主机经过CNAS认证实验室75cm六面跌落测试，提供报告证明
2．监测功能
2.1基本参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创
2.2选配参数：EtCO2
2.3所有参数可同时监测
2.4心电监测
2.4.1可选择3/5导联心电监测，支持级联导联监测
▲2.4.2同步多导联心律失常分析≥4通道
2.4.3起搏器监测功能：单腔或双腔
2.4.4支持ST段分析及168小时趋势回顾
▲2.4.5 ST段测量和心率失常分析可用于成人、小儿和新生儿，提供产品注册证
2.4.6测量ST段所需的ISO等电位点、J点及J后点均可调节
2.4.7心率测量范围：30-300bpm
2.4.8扫描速度：12.5或25或50 mm/s
2.5血氧饱和度监测
2.5.1采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注。
2.5.2测量和显示范围：1~100%；精度：±2%。
2.5.3脉率：30~250次/分；精度：±2次/分。
▲2.5.4传感器：软指套，可直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒。
2.6无创血压监测
▲2.6.1测量技术：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法
2.6.2测量模式：手动、自动、STAT
2.6.3测量范围：
收缩压：成人/儿童：30-290mmHg
平均压：成人/儿童：20-260mmHg
舒张压：成人/儿童：10-220mmHg
2.7呼吸监测
2.7.1测量方法：胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别
2.7.2阻抗法监测导联：呼吸I、II导联识别，识别胸式呼吸和腹式呼吸
2.7.3测量范围:成人/儿童4-120次/分，新生儿4-180次/分
2.7.4测量精度：±5%or±5次/分
2.8体温监测
2.8.1采用YSI温度测量技术
2.8.2支持两道体温监测
2.8.3测量范围:10℃-45℃
2.8.4测量精度:±0.1℃
2.9有创压力监测
2.9.1测量范围:-40 to 320 mmHg
2.9.2测量精度:±5%or±2 mmHg
▲2.9.3双有创压力与双体温可同时监测
▲2.10选配同品牌旁流呼气末二氧化碳EtCO2
2.11采用红外线测量技术，即插即用模块，自动校准
▲2.12采用水气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，测量精准，延长仪器使用寿命
2.13预热时间：1min
3.网络功能
3.1支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统。
3.2标配网口，支持与中央监护系统的数据传输。
▲3.3内置无线网卡功能，可通过无线局域网络与中央监护系统等设备进行数据传递和通讯：
采用IEEE802.11 a/b/g/n协议，数据传输速率更高
具备WPA-Enterprise、WPA2-Enterprise企业级加密认证，提升无线网络安全
3.4支持CARESCAPE Gateway等设备，将数据传输到第三方系统
▲4.证书
具备CFDA、FDA、CE认证
具备UL安全检测实验室产品认证
3红外偏振光治疗仪2一．正常工作条件
1.环境温度为5℃～40℃；
2.相对湿度≤80%；
3.电源电压：AC220V，频率50Hz；
4.输入功率：600VA。
5.正常使用时，将设备倾斜10°时不失衡，当设备倾倒时，设备应自动切断输出，直至设备恢复到正常工作位置。
二．配置
1.两路相互独立的红外偏振光输出,红外偏振光均由软性光导纤维束传导输出。
▲2.大屏幕≥10寸的真彩液晶触摸屏显示，内置电脑操作处方。
3.标准配置：2个B型治疗头（集射式，专用于神经根、神经干、神经节、穴位及痛点照射）、2个C型治疗头（散射式，专用于面积照射）、2个SG型治疗头（星状神经节专用），2个支架万向臂。
▲4.主机与台车分体式结构，即豪华美观，又便于出诊携带。
三．技术指标
偏振光部分（B型、C型、SG型治疗头，采用软性光导纤维束传输）
1.有效光谱波长范围：0.6μm～1.6μm。
▲2.治疗头输出光偏振度≥95%，具备直线偏振光的特性及偏振光过滤器。
▲3.连续输出偏振光不稳定度：10min内的不稳定度为≤10％。
4.输出最大光功率：B型治疗头≧2200mＷ；SG型治疗头≧1800mＷ；C型治疗头≧4600mW。
5.输出控制：输出功率分10档可调，显示为10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%。
▲6.输出方式：可采用M（手动连续、手动间歇）方式、P（间歇照射模式功率自动变换）方式、T（间歇照射模式照射时间自动变换）方式、S（安全）方式。
M（手动连续）方式：照射时间设为1s～9s任意一档，间断时间设为0s；
M（手动间歇）方式：A）照射时间设定范围：1s～9s连续可调，步长为1s；
B（间断时间设定范围：1s～9s连续可调，步长为1s；
P（间歇照射模式功率自动变换）方式：程序自动调节光功率的输出范围（50%～10%递减），此方式照射时间及间断时间锁定为照射2s，间断4s不变；
T（间歇照射模式照射时间自动变换）方式：程序自动调节照射时间和间断时间范围（照射时间3～1秒递减，间断时间4～5秒范围内调整），此方式输出功率锁定为50%；
S（安全）方式：该方式锁定了安全的输出功率（40%）及照射（1秒）间断（4秒）时间。
▲7.控制方式：可采用M（手动连续、手动间歇≥90种）方式和自动方式，其中自动方式分为：P（间歇照射模式功率自动变换）方式、T（间歇照射模式照射时间自动变换）方式、S（安全）方式。
▲8.治疗时间：能在0min～100min范围内连续可调设置总的治疗时间，0～10min范围内步进1min，10档可调，最大误差不超过0.5分钟，10～100min范围内步进10min，9档可调，治疗时间结束时有声音提示。
9.照射光斑直径：B型治疗头（集射式）光斑直径为10㎜；SG型治疗头光（星状神经节专用）斑直径为8㎜；C型治疗头（散射式）光斑直径为100㎜。
10.治疗头外壳温度：不超过41℃。
11.声响：治疗过程可选择有、无声音提示。
12.患者5米内无线遥控输出功率的增减，并具备应急遥控停止按钮(此功能选配)。
13.手动方式具有自动记忆治疗状态的功能。
▲14.具有≥10种适应症的电脑治疗处方。
4盆底生物刺激反馈仪1一、硬件参数：
1.独立四通道表面肌电采集和电刺激（需提供证明材料）；
2.▲液晶显示屏≥21.5寸，满足患者治疗时远距离接受视觉反馈的需求（需提供证明材料）；
3.独立双屏显示模式，满足医患双方个性化观察指标的要求（提供设备使用图片）；
4.▲可通过主机旋钮和屏幕鼠标操作两种方式控制电刺激电流强度（需提供证明材料）；
5.最小刺激频率：≤1Hz（提供第三方检测报告）；
6.▲最大刺激频率：≥500Hz（提供第三方检测报告）；
7.最小脉冲宽度：≤50μs（提供第三方检测报告）；
8.▲最大脉冲宽度：≥900μs（提供第三方检测报告）；
9.输出电流：0-100 mA；
10.肌电测量范围：1μV～900μV（r.m.s）；
11.主机带有功能地接口设计；
12.标配音响和头戴式耳机双声音反馈模式，满足不同临床环境下治疗的舒适性和私密性需求；
13.标配打印机，直接连接设备，可用于报告打印等功能。
14.配置中必须包含一次性使用无菌阴道电极（需提供产品注册证）
二、软件功能：
1.▲标配一分钟评估、三分钟评估、七分钟标准评估等多种评估模式，满足不同临床需求（提供设备界面图片）；
2.七分钟评估（盆底标准肌电评估）具有基于大数据建立的盆底常模类型，可智能解读评估报告的五种评估结果（提供设备界面图片）；
3.结合临床路径管理规范，以七分钟评估的结果和盆底专科病历信息的患者症状为依据，智能推荐个性化的处方治疗方案，一键开启治疗（提供设备界面图片）；
4.在评估正式开始可进行预览及盆底肌收缩放松训练（需提供证明材料）；
5.可在评估后自动生成报告，报告可随时查看并回放评估过程，可使用设备标配打印机即时打印报告；
6.神经肌肉电刺激，内置多种不同的盆底治疗方案，且可自定义设定不同的参数，包括频率、波宽、电流通断比时间；
7.具有肌电触发电刺激模式，可自动和手动设定阈值，也可自定义设定不同的参数（提供第三方检测报告）；
8.具有多媒体生物反馈训练，通过音乐和动画反馈进行肌力训练；
9.标准的、进阶式Kegel训练方案：针对不同盆底功能障碍程度的患者选择针对性的训练；
10.具有放松训练，运用声音、图像、动画等方式指导患者进行肌肉放松能力的训练；
11.具有控尿反射：运用模板曲线的方式来指导患者收缩或放松肌肉的训练（提供第三方检测报告）；
12.游戏训练：通过多种趣味性的游戏对盆底肌肉的肌力、耐力和精准性训练；
13.具备处方治疗模式，此模式下，可预置Kegel训练及生物反馈训练等相关治疗步骤程序，一键无间断完成整个治疗过程（提供第三方检测报告）；
14.注册界面可记录患者基本信息，可记录患者病史采集，具有病员管理功能，实现病历添加、修改、删除、查询、导入、导出等操作；
15.全程语音指导，便于患者理解正确的收缩放松肌肉，实现准确评估和有效治疗，减少不必要的医护人员干预，减轻工作负担；16.信息管理功能，可对数据进行查看、修改、查找、打印等操作，可进行工作量统计，便于后期数据分析。
5震动排痰仪（背心式）3 1.设备用途：用于胸腔外部处置时进行气道清除排痰治疗、适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者，同时促进气道清除排痰或改善支气管引流。
主要技术参数：
▲1.结构形式：标准柜式推车式,不可拆分一体机。（需提供佐证资料）
▲2.显示方式：≥9.7寸彩色液晶屏，中文菜单操作。（需提供佐证资料）
3.操作方式：触摸屏操作。
4.导气方式：采用二级导气软管同步向背心充气、放气。每个背心同时连接2个导气软管，使背心充气均匀。
5.振动频率范围：5Hz-20Hz。
6.压强：0.5Kpa-3.2Kpa，分为10档可调节。
▲7.工作模式：治疗仪具有手动模式、五种以上自动模式（≥2种儿童模式，3种成人模式）及自定义模式。（需提供佐证资料）
8.定时功能：自动模式和自定义模式定时时间5min-20min，手动模式定时时间：1min-99min。
▲9.工作噪声：正常工作的整机噪音≤50dB。（需提供佐证资料）
▲10.治疗仪具有气压手动释压功能，可紧急停止设备，安全性能更高。（需提供佐证资料）
11.工作时间：排痰机可连续运行。
12.充气背心：背心由外套及气囊两部分组成，可以拆卸，外套可按普通衣物的方式随时进行清洗和消毒。
13.设备通过电磁兼容检测，需提供检验报告佐证。
14.配置：主机一台
标准充气背心3个
简易半胸充气胸带3个
注：一般条款共110条，“▲”条款共38条。
第五包：
序号产品名称数量技术参数要求
1血管激光治疗仪1 1、激光类型：半导体激光器
▲2、波长：≥980nm
3、光学技术：光学耦合技术.
▲4、终端输出功率30W,连续可调,终端输出激光功率不稳定度：-1～1%.
▲5、激光功率复现性：-1～1%%
6、输出方式：连续脉冲，重复脉冲，单脉冲
▲7、脉冲宽度：0.01ms-1000ms,调节步距0.01ms
▲8、脉冲频率：0.5Hz-10000Hz连续可调
9、脉宽误差：4%以内
10、频率误差：4%以内
▲11、产品适用范围：用于人体组织的汽化、碳化、凝固和照射，对体表和腔道部位的增生性和血管性疾病进行治疗。
12、指示光：激光二极管635nm（±20nm）功率≦5mW亮度可在显示屏上可视可调。
▲13、出光定时调节范围：0-990s，连续可调，并可在显示屏上可视可调。
▲14、方案存储：可存储≥12种治疗方案，方便随时调取.
15、认证：FDA、CE认证、ISO13485
16、冷却方式：半导体TEC制冷，空气冷却，自动恒温控制系统。
▲17、激光类别：4类激光。整机重量≤10KG。
18、故障检测：主机具备故障检测和报警提示功能，出现配件未连接或设备故障可以自动诊断，并以文字，声响，和图标三种方式报警提示显示屏上可视，便于判断故障和维修。
19、光纤系统传输效率：>95%
▲20、传输系统：带SMA-905国际标准连接器的400μm,600μm,1000μm接触式及非接触式光纤，光束发散角：＜15°，注册证中包含光纤传输系统。
21、光纤探测系统：主机具备光纤连接探测报警功能，光纤未连接时报警提示，防止光纤未连接出光损坏设备。
22、操作方式：高档精密彩色触摸液晶屏，屏幕亮度可在屏幕上可视可调.
23、预置参数：术前可据临床需要设置治疗参数、功率、脉宽、脉冲模式、时间、频率、脉冲数、能量等，治疗过程中，脉宽、频率、功率、脉冲数、能量、脉冲方式、定时总时间及剩余时间同步被显示、显示屏上可视。
▲24、功率检测：机身自带功率计，可随时检测机器功率并可在显示屏上可视可调。
注：一般条款共13条，“▲”条款共11条。
第六包：
序号产品名称数量技术参数要求
1 DR 1 1 总体要求
1.1 功能要求：所招设备是用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构，悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。
▲1.2 为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的X线球管、平板探测器及高压发生器为同一制造商
2 主要技术规格和要求
2.1 高压发生器
2.1.1 高压发生器最大功率≥80kW
2.1.2 管电压可调范围：40～150kV
2.1.3 曝光时间范围：最小曝光时间≤1ms，最大曝光时间≥10s
2.1.4 最大输出电流≥1000mA
2.1.5 最大电流时间积≥1000mAs
▲2.1.6所投产品为自主研发的高压发生器，提供第三方机构出具的有效研发证明材料
▲2.1.7具备曝光保护控制装置，并提供能证明具备该功能的证书
▲2.1.8具备高压发生器关机保护装置，并提供能证明具备该功能的证书
▲2.1.9具备APR自动控制程序摄影功能，并提供能证明具备该功能的证书
2.2 X线球管
2.2.1 球管最大功率≥78kW
2.2.2 球管焦点≤0.6/1.2mm
2.2.3 阳极热容量≥350kHU
2.2.4 阳极旋转速度≥10000rpm
▲2.2.5球管与整机为同一品牌（提供证明文件）
2.3 球管悬吊支架
2.3.1 井字轨悬吊结构
2.3.2 吊架运动模式：电动+手动（双模式）
2.3.3 球管架垂直运动距离≥140cm
2.3.4 球管架沿纵轴运动距离≥320cm
2.3.5 球管架沿横轴运动距离≥200cm
2.3.6 球管套可沿垂直轴旋转范围≥±90°
2.3.7 球管套可沿水平轴旋转范围≥±120°
▲2.3.8 具备临床常用自动摆位功能≥13种（需提供相关证明文件证明）
2.4 无线平板探测器
2.4.1 探测器尺寸≥430mm×430mm
2.4.2 像素尺寸≤139微米
2.4.3 采集灰阶度≥16bits
2.4.4 空间分辨率≥3.4lp/mm
2.4.5 采集距阵≥3000×3000
▲2.4.6 平板探测器与整机品牌一致
▲2.4.7具备平板探测器线噪声消除技术，提供国家级证书证明
2.5 胸片架
2.5.1 胸片架垂直运动范围≥145cm
2.5.2 探测器中心距地面高度≤370mm
2.5.3 平板探测器可绕水平轴旋转范围0°~90°
2.5.4 支持平板在线充电
2.5.5 X射线管组件与探测器可自动跟随
2.6 近台操控系统
2.6.1 具备近台操控彩色触摸屏
2.6.2 屏幕尺寸≥11英寸
2.6.3 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向
2.6.4 可显示患者的详细登记信息
2.6.5 可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）
2.6.6 可调整部位选择
2.6.7 显示摆位图示化引导提示
2.6.8 具备患者体型选择
2.6.9 束光器视野快速切换
2.6.10 可以显示SID数值
2.6.11 可通过触控系统一键摆位
▲2.6.12 可显示曝光图像预览（需提供相关证明文件证明）
2.7 摄影床
2.7.1 配备固定式摄影床，非移动式
2.7.2 四向浮动床面板，浮动床面移动范围：纵向≥800mm、横向≥260mm
2.7.3 滤线器纵向范围≥530mm
2.7.4 床面板下表面至平板探测器接收面距离≤65mm
2.7.5 床面最大承重≥200kg
2.7.6 床面板解锁方式：脚踏方式电磁解锁
2.7.7 支持平板在线充电
2.7.8 X射线管组件与探测器可自动跟随
2.8 图像采集工作站
2.8.1 windows 7及以上操作系统
2.8.2 操作界面语言采用中文设计
2.8.3 高压发生器控制与系统操作高度集成，可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示（需提供相关证明文件证明）
2.8.4 具有图像放大及漫游功能
2.8.5 具有曝光参数记录和显示功能
2.8.6 具有边缘增强功能
2.8.7 具有窗宽窗位调节功能
2.8.8 具有故障代码发送，高压发生器操作过程记录功能
2.8.9 具有DAP剂量面积乘积显示功能
2.9其他要求
▲2.9.1具有GSM智能售后远程服务系统，厂家能实时观测设备的详细使用状态，能自动反馈故障或错误给厂家（需提供相关证明文件证明）
注：一般条款共55条，“▲”条款共11条。
四、商务要求（各包要求相同）
★1、交货时间：合同签订之日起15天内。
★2、交货地点：德阳市旌阳区东山社区卫生服务中心指定地点。
3、付款方式：签订合同后中标人出具有效票据，10个日历天内一次性付款。资金在设备验收前由双方委托银行暂时冻结，验收合格后解冻。大型设备如供应商需向厂家预付资金，可向业主申请适当比例的资金。
★4、质保期：3年。
5、售后服务：有完善的售后服务体系，设有维修服务网点，有专业的维修工程师团队，提供相关证明文件并列举姓名和电话。当产品出现故障时，投标人应在接到通知后立即作出响应，24小时内到达现场进行维修。
6、验收方法：严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求验收。
7、关于商品包装和快递包装：根据《关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知》（财办库〔2020〕123号），供应商在提供产品及相关快递服务时，涉及包装的，具体包装要求需严格按照“商品包装政府采购需求标准（试行）”及“快递包装政府采购需求标准（试行）”执行。
注：本采购需求中标注“★”号的条款为本次采购项目的实质性要求，投标人应全部满足。