*、项目名称：****年医学装备等项目（第*批）采购前市场调研
*、项目内容：*批（详见招标文件清单）
*、调研公示时间：****年9月8日—****年9月**日
*、调研方案递交截止时间：****年9月**日9:**（北京时间）
*、方案递交地点：*川省资阳市雁江区车城大道*段资阳市人民医院采购中心（健康管理中心*楼）
联系人：***
联系电话：***-********
注：请参加单位严格按照院方要求，认真阅读各项要求后进行方案编制，并按规定的时间、地点准时递交方案。递交的方案必须密封，并在封口处加盖公司骑缝章。
*、方案内容编制要求
参加调研的供货商资格要求：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.符合法律、行政法规规定的其他条件；
7.根据采购项目提出的特殊条件：
7.1若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；
7.2投标人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。
二、方案技术部分
要求：包含设备名称（要求提供注册证名称）、型号、数量、标准配置、功能及参数（参考院方要求的基本参数和配置，所述的功能需求无任何针对性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在某些不足，仅作为我院医疗设备市场调研参考所用）；方案内必须制定操作培训及售后服务计划。
三、预算询价报价表格式
资阳市人民医院医疗设备等预算询价报价表
报价供应商名称（盖章）：
联系电话：
报价日期：年月日
序号-项目
（产品）名称-规格
型号-品牌-数量（台）-单价（元）-总价
（元）-是否
进口-备注
1--------报价函附产品功能、标准配置及彩页资料、近三年业绩合同或验收报告等详细资料。
2--------
3--------
4--------
总报价-人民币¥：元,(大写)：元
-
售后服务承诺
（整机保修期）-
法定代表人或授权代表签字：
1、所有货物均采用人民币报价；货物的单价与总价应包括交货前的所有费用，单价与总价都必须包括全部安装、调试、培训、技术服务、必不可少的备件、标准备件、专用工具及为完成本项目发生的其他所有费用。
2、参加询价供应商保证拟推荐货物应为合法、全新、未使用过的原装正品，配置应为出厂标准配置，如有选配件需单独注明；如需使用单一来源的耗材也需单独注明。
4、参加询价供应商在保证拟推荐货物能得到相应品牌产品的生产厂家承诺的售后服务之外，如提供其他更优质的服务，请详细列明服务承诺条款。
5、参加询价供应商需以书面形式报价，并提供相关的全套资质证，由法人代表或法人代表授权代表（须出具法定代表人授权书原件）签字并加盖公章后在报价截至时间前送采购方，报价文件必须密封并在封口处加盖公司骑缝章。
四、承诺函
资阳市人民医院：
我方（公司名称）自愿参加贵单位对贵院（项目名称）采购前市场调研活动，并按要求提交完整的方案文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任：
1.我方提交的调研方案文件，正本一份。
2.我方保证提交的方案内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位及相关权利机构的相应处理。
3.我方同意贵单位对参加调研的所有方案进行参考与综合，同意贵单位对于结果不作任何解释。
4.我方承诺因参加此次方案调研活动产生的所有费用自行承担。
法定代表人签字：
公司名称（盖章）：
地址：
联系电话：
传真：
时间：年月日
招标文件一：资阳市人民医院2021年设备采购调研清单（第二批）
设备采购调研清单
序号-申报科室-申报设备名称-数量
（台、套）-备注
1-肾脏风湿免疫科-便携式彩色多普勒超声系统-1-
2-肾脏风湿免疫科-持续性床旁血液透析机-1-
3-肾脏风湿免疫科-血透室UPS电源-1-
4-康复疼痛科-彩色超声诊断系统(肌骨超声)-1-
5-康复疼痛科-磁刺激仪-1-
6-康复疼痛科-富血小板血浆提取系统（PRP专用离心机）-1-
7-康复疼痛科-上肢康复训练系统-1-
8-康复疼痛科-悬吊康复训练器-1-
9-康复疼痛科-熏蒸治疗仪-2-
10-康复疼痛科-红外辐照治疗装置-1-
11-康复疼痛科-电动颈椎牵引机-1-
12-康复疼痛科-颈腰椎治疗牵引床-1-
招标文件二、拟购设备基本功能、配置、参数技术及服务要求
（一）项目一：便携式彩色多普勒超声系统
一、数量：1套
二、招标规格和配置要求（服务规范及要求）：
一、主机参数
主机尺寸≤364mm×322mm×44mm
★主机重量≤4kg（含电池）
显示器≥15英寸高分辨率LED显示器
显示器可视角度≥170度（左/右）
系统启动时间：≤22秒，从电源启动至检查开始（冷启动）
★触控面板操作，防泼溅、防尘、防异物;（非轨迹球操作方式）
★≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除
可自定义物理按键≥3个
低平的物理按键，完全密封边缘，以最大限度地控制感染
★内置域光平台，支持域扫描、全域动态聚焦、全息域数据，提供更好的基础图像
机器内置超声教学助手，可用于辅助医生进行神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导
★机器外壳可显示电池电量，随时监控电量信息
二、成像模式
二维灰阶模式
组织谐波成像技术
穿刺针显影增强技术
彩色多普勒模式
能量多普勒模式
脉冲多普勒模式（PW）
连续多普勒模式（CW）
★穿刺针显影增强技术
支持凸阵探头、线阵探头
提供最佳角度提示信息
支持双幅对比显示
B模式成像
组织谐波成像模式
组织特异性成像
多角度空间复合成像技术，支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头
斑点噪声抑制成像
4.5回波增强技术，提高心脏图像质量
★锐眼技术，增强局部分辨率
三、扫描频率：
电子凸阵：超声频率1.0-6.0MHz
电子线阵：超声频率4.5-12.0MHz
电子相控阵：超声频率1.0-5.0MHz
最大显示深度:≥39cm
★LGC:≥4段
TGC：≥8段
动态范围:30-190db
彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
高分辨率血流成像
双实时同屏对比显示
自动调节取样框的角度及位置
频谱多普勒成像
脉冲多普勒、高脉冲重复频率
连续多普勒
测量分析和报告
常规测量软件包
多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）
神经专用测量软件包
心脏功能专用测量软件包
急重诊应用测量软件包
★可选配SmartVTI（智能速度时间积分监测）、SmartIVC（智能下腔静脉监测）、SmartBline（智能B线监测）
连通性和外部数据管理
具备DICOM基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器
四个USB3.0端口
HDMI、S-Video视频输出接口
四、电源供应
系统通过电池或交流电源运行
可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟
★可选配大容量电池组，并能够嵌入台车面板中，满足全天8小时扫查
专用台车，支持液压升降，支持交流供电，可收纳纸巾、检查单等
配置浅表探头一支；心脏探头一支；腹部探头一支；专用旅行箱一个
（二）项目二：持续性床旁血液透析机（连续血液净化设备）
一、数量：1台
二、本配置、主要参数技术及服务要求：
1、能对应医院所有科室所实施的血液净化疗法，包括PE、DFPP、PA、DHP、PDF、CHD、CHF、CHDF、ECUM、腹水滤过浓缩等血液净化治疗，
2、从成人一直到幼儿都能广泛予以对应。另外，在CHDF和CHF、CHD等的CRRT中，能通过并联、串联同时实施PMX、PE等；
3、血液泵采用四转子泵，能有效的减了采血时的负压产生率，有效避免治疗过程中的采血不良等情况使用独创开发的室容量式反馈控制系统，旋转彩色中文触摸屏操作，自动判断、提示和报警,具有数字及曲线图显示功能。
4、具有动脉压、静脉压、跨膜压（TMP）、滤过压（血浆压）、血浆入口压、采血压（负压）监护，可调节的高低限报警，超限时声光报警，同时切断血泵，有声音及图像报警方式，报警时机器提供解决方案。
（三）项目三：血透室UPS电源
一、数量：一套
※能满足血透室100台血透机（单台输入功率2.42KVA）在停电后仍能继续工作时间≥30min。
二、配置、主要参数技术及服务要求
1）▲UPS主机需为原厂生产。
2）▲UPS采用工频在线UPS电源，输入整流方式采用igbt整流拓扑结构，禁止采用SCR整流拓扑结构。
3）▲UPS具有功率因数校正功能，提供第三方证书（第三方证书必须体现工频机UPS字样）；不接受高频机加隔离变压器。
4）▲采用5.7寸LCD触摸屏，支持按键和触摸操作，加盖UPS厂家公章。可以显示输入、输出电压、频率、电池电压、电流等参数，UPS主机面板具备EPO功能，UPS主机本地可存储历史告警记录可达到1万条及以上，投标时提供的投标产品使用说明书中必须有详细图片和文字说明。
5）UPS内部的电源板应采用1+1冗余设计，且两块电源板均可从交流和直流电源获取电源，提高系统可靠性，投标时必须提供说明书中详细图片和文字说明。
6）▲UPS主机旁路独立电源供电，采用双DSP冗余备份设计，确保主控系统出现异常或故障时，旁路系统仍能正常输出；投标提供产品独立旁路设计原理文件以及第三方检测机构出具的UPS静态开关控制电路的证明资料.
7）UPS主机标配主路开关、旁路开关、输出开关、维修旁路开关,质量有保障。
8）为了减少对电网的冲击和对设备本身的保护，UPS整流器能执行延时启动任务，整流器延时可在1-300s设置；UPS主路输入具有限流功能，0.1～1.1可设置。
9）▲为了保障UPS稳定性，UPS设备厂家须有CNAS实验室资质。
10）UPS主机应具备R232、RS485、网络监控卡、12路干接点接口、多功能维修插座，投标时提供的投标产品使用说明书中必须有详细图片和文字说明，同时UPS验收时做现场验证
11）为了避免出现知识产权纠纷，UPS厂家需要提供本系列产品的《UPS主机控制与管理软件的登记证书》，并加盖UPS厂家公章；
12）UPS主机应该获得泰尔、节能、CE等第三方权威机构出具有效期的认证和报告,加盖UPS厂家的公章。
13）UPS主要指标要求（以下指标要求提供同系列泰尔检测报告以YD/T 1095-2018《通信用交流不间断电源（UPS）》标准为依据，同时提供的泰尔检测报告必须加盖CNAS、CMA章）
1、输入额定电压：380Vac/400Vac/415Vac
2、▲输入功率因数：≥0.999（100%负载）（投标时提供泰尔检测报告为依据）
3、▲输入电流谐波成份：≤2.2%（100%负载）（投标时提供泰尔检测报告为依据）
4、整流器延时启动时间：10s(1-300可设)
5、输出额定电压：380Vac/400 Vac/415 Vac
6、输出电压稳压精度：±0.4%
7、▲输出功率因数：0.9（投标时提供泰尔检测报告为依据）
8、▲输出波形失真度：＜0.7%(阻性负载）；＜3.7%（非线性负载）（投标时提供泰尔检测报告为依据）
9、▲输出电压不平衡度：≤0.6%（平衡负载）（投标时提供泰尔检测报告为依据）
10、▲输出电压相位偏差：≤0.2°（正常工作方式），≤0.2°（电池逆变工作方式）（投标时提供泰尔检测报告为依据）
11、▲系统效率：在线模式：≥93.8%（100%负载），≥93.5%（50%负载）（投标时提供泰尔检测报告为依据）
12、切换时间：0 ms
13、保护功能：输出短路保护，输出过载保护，过温度保护，电池低压保护，输出过欠压保护，风扇故障保护等
14、防护等级：IP20
蓄电池技术要求：
1）▲蓄电池应采用与UPS同品牌的12V系列铅酸蓄电池；
2）▲蓄电池应通过抗震检测，其抗震等级应不低于9级，并提供同系列蓄电池认证证书及检测报告复印件。
3）▲蓄电池应具有泰尔检测认证及检测报告，并提供同系列蓄电池认证证书及检测报告复印件。
4）蓄电池槽、盖应采用高强度ABS材料制造，并具有阻燃性，正常工作条件下不出现鼓胀或收缩变形。
5）蓄电池正负极性及端子有明显标志，便于连接。
6）蓄电池连接件压降应低于7mV，需提供需提供检测报告复印件证明。
7）蓄电池在25℃满容量状态下，静置28天后其蓄电池容量保存率应在96%以上，需提供检测报告复印件证明。
8）蓄电池在大电流放电后，极柱不应熔断，其外观不出现异常。
9）蓄电池在-30℃和+65℃时封口剂应无裂纹及溢留。
10）蓄电池密封反应效率不低于98%，需提供检测报告复印件证明。
11）蓄电池连接初电流为I10的电阻连续过放30d后，马上充电后容量应能保持在原容量的100%以上，需提供检测报告复印件证明
12）高温加速浮充寿命
1、依据《通信用阀控式密封铅酸蓄电池》（YD/T 799-2010）第7.23.2款的试验方法进行高温加速浮充寿命试验，试验结果折合蓄电池浮充寿命不小于10年。并提供同系列产品第三方检测报告证明，第三方检测机构具有CNAS资质
2、请投标人给出高温加速浮充寿命折合年限，并以招标文件形式提供蓄电池高温加速浮充寿命试验测试报告的电子版文档（包括试验方法、试验地点、蓄电池安装方式（卧放、立放）等），并提供同系列产品第三方检测报告证明，第三方检测机构具有CNAS资质
13）100%DOD循环寿命
1、依据下述试验方法进行循环寿命试验，试验结果不小于180次：25℃环境温度下，首先以10h率容量(额定)放电试验确定样品的10h率实际容量C10实际，蓄电池在充电电流为I10(0.1C10额定)；充电电压（2.35V/单体）；充电时间为24h；完成充电后，以I10(0.1C10额定A)放电电流进行10h率容量放电试验，终止电压为蓄电池试验只数×1.8V。当某次放电容量大于额定容量的80%时（折算到25℃环境条件）继续进行充放电循环，否则试验终止，统计总循环次数(最后一次10h率容量小于额定容量的80%时的循环不计入总循环次数)。并提供同系列产品第三方检测报告证明，第三方检测机构具有CNAS资质
2、需提供产品100%DOD循环寿命数据，并以招标文件形式提供蓄电池循环寿命试验测试报告的电子版文档（包括测试机构、试验方法、蓄电池安装方式（卧放、立放）等），并注明测试报告来源，该报告出示机构必须为通过CNAS认证，有相应的资质。并提供同系列产品第三方检测报告证明，第三方检测机构具有CNAS资质。
（四）项目四：彩色超声诊断系统(肌骨超声)
主要技术参数：
一、设备名称：疼痛肌骨专用彩色超声诊断系统
二、数量：一套
三、设备用途说明：可用于麻醉、肌骨、康复、疼痛神经阻滞的超声下可视化引导研究和临床操作；该设备的整体功能必须具有世界领先水平，系统必须具有升级能力的设计，以满足将来扩展的新技术之临床应用的需求
四、主要技术规格及系统概述：
4.1彩色监视器：≥18寸高分辨率彩色LED显示器
4.2触摸屏：≥18寸电容式触摸屏，支持单点、多点、滑动、缩放操作
4.3主机重量：≤7kg
★4.4电池的续航时间（实时连续非冻结下扫查）：≥400分钟
4.5一体化的台车，带储物盒功能，储物盒支持前置和后置放置
★4.6台车支持电动升降，行程≥25cm
4.7台车上自带专业的消毒用杯套，方便单人完成探头消毒。
4.8全数字化超宽频带波束形成器：数字通道≥20000
4.9数字化高分辨率二维灰阶成像
4.10谐波成像技术
4.11彩色多普勒
4.12能量多普勒（CDE/PDI)，方向能量图
4.13具有M模式、脉冲波多普勒和连续波多普勒
4.14实时血流三同步
4.15血流的自动频谱包络分析测量
4.16实时空间复合成像技术和频率复合技术，同时用作发射和接收≥7线
4.17自适应图像增强技术，清除斑点噪声，提高组织边界对比分辨率
4.18智能穿刺增强技术，平面内的穿刺针增强角度自适应调整，无需手动选择角度。
4.19自动多普勒血管追踪技术：能自动寻找血管并把彩色取样框和PW的取样门定位到血管上；自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW取样门位置、PW取样线偏转。
4.20智能一键图像优化技术：能优化B模式、彩色模式、频谱模式的图像。
4.21极简模式:主机上可全屏显示图像而无任何其他按键界面，也可点击仅把常用几个按键调出，方便医生只关注图像或实施简单的操作。
4.22专科专用的成像条件：包括肌骨模式、臂丛神经、坐骨神经、椎旁神经、桡动脉等。
★4.23专科专用的教学软件，涵盖肌骨、神经、疼痛、血管以及FAST扫查等操作教学，方便医生刚接触超声能快速提升超声业务水平。
4.24内置4G网卡，可实时远程传输图像数据，便于图像信息管理及远程诊断。
五、测量和分析（B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式）
5.1一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流
速、压力、流速比等）
5.2产科测量，具有产科应用软件
5.3多普勒血流测量与分析
5.4全自动血流多普勒包络分析
六、一体化图像存储（电影）回放重现及病案管理部件：
6.1超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现
6.2病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
6.3输入/输出信号及参考信号：
输入：网络
输出：HDMI，USB
6.4图像管理与记录装置：大容量硬盘≥200G，图像可存储为PC兼容格式，USB接口支持打印和数据输出
七：通用技术参数及要求：
7.1彩色监视器：≥18寸高分辨率彩色LED监视器
7.2触摸屏：≥18寸电容屏，支持单点，多点触控操作
★7.3主机探头接口：≥2个，非扩展接口，大小一致可互换
7.4安全性能：符合国家标准
7.5探头规格：
7.5.1频率：探头频率范围1.0-15.0MHz
7.5.2高频探头中心频率≥10MHz
7.5.3支持探头类型：凸阵、线阵、相控阵、微凸
7.5.4线阵探头有效阵元≥192
★7.5.5探头上自带按键，可远程操控主机，能定义常规的操作如增益、深度、储存等
7.5.6可选配小尺寸的L型探头，方便小关节末梢神经穿刺和桡动脉穿刺
7.5.7探头具备穿刺架装置，穿刺架可消毒
7.5.8所选探头均支持脉冲反相谐波成像技术
7.6二维图像主要参数：
7.6.1配置探头群工作频率范围：1.0-15.0MHz
低频凸阵探头频率：1.0-5.0MHz
高频线阵探头频率：4.0-15.0MHz
7.6.2扫描速率：
凸阵探头，18cm深时，全视野扫描帧率≥80帧/秒
7.6.3发射声束聚焦≥4段
7.6.4接收方式：可视可调动态范围≥180dB
7.6.5二维灰阶≥256
7.6.6数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变速，A/D≥14 bit
7.6.7电影回放：灰阶图像回放≥16000幅图
7.6.8预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节
7.6.9增益调节：TGC分段≥8
7.6.10扫描深度≥29cm
7.7频谱多普勒成像：
7.7.1支持方式：PWD、CWD、HPRF
7.7.2最大测量速度：
PWD：血流速度最大8.5 m/s
CWD：血流速度最大35 m/s
7.7.3最低测量速度：≤3 mm/s（非噪声信号）
7.7.4显示方式：B、B/PWD、B/CW、B/HPRF,、B/M、B/B、B/CFI/D
7.7.5电影回放：≥400秒，Doppler及M型电影回放时可以测量和计算
7.7.6零位移动：≥8级
7.7.7取样宽度及位置范围：宽度1–30mm，分级可调
7.8彩色多普勒成像：
7.8.1显示方式：能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示
7.8.2彩色显示帧频：
凸阵探头，18cm深时,全视野彩色显示帧频≥8帧/秒
7.8.3偏转角：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°
7.8.4显示控制：零位移动≥8级可调，黑白与彩色比较双实时彩色对比
7.8.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图
7.9超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、Color Dopple输出功率可调。
（五）项目五：磁刺激仪
一、设备名称：磁刺激仪
二、数量：一套
产品通过CFDA临床试验验证。（需提供医疗器械临床试验报告）
技术参数及要求
（一）硬件
★1、整机通过YY/T 0994-2015磁刺激设备行业标准（需提供证明材料）；
2、整机通过电磁兼容性EMC测试（需提供证明材料）；
★3、冷却系统：风冷冷却技术，安全、无漏液风险、无需耗材和后期维护。非半导体风冷或循环液冷，主机不含液体；
4、标配圆形和8字形两个刺激线圈，根据临床需求，两个刺激线圈可在30秒内快速切换；
★5、标配运动诱发电位监测模块：双通道，均可测量阈值，也可用于在治疗中进行电生理安全监测。无线通讯，减少束缚，便于临床操作；
★6、标配触控式一体机，操作简单，一体机与工作站紧密固定，非笔记本直接放置在台面上，无跌落风险；
7、一体机通过CE电磁兼容性（EMC）认证，更安全；
8、标配稳压电源，满足设备在复杂电压环境下的安全使用需求；
9、开放式设计平台，具备触发输入输出通用接口，可兼容肌电图等设备；
10、设备生产厂家需取得专业认证机构认证的ISO13485和ISO9001质量体系认证。
（二）主机技术指标
11、最大磁感应强度：6T，允差±20%；
12、输出脉冲重复频率：0.01 Hz～60Hz可调，允差±5%；1Hz以下步长0.01Hz,1Hz以上步长1Hz；
13、脉冲上升时间：50μs±10μs；
14、脉冲持续时间：340μs±20μs；
15、磁感应强度最大变化率范围：40kT/s～80kT/s。
16、运动诱发电位监测模块技术指标
17、通道数：2通道；
18、触发同步方式：磁感应触发，触发同步时间≤100μs；
19、★数据传输方式：WIFI；
20、测量范围：1

～1000

；
21、最小分辨率：≤2

；
22、频率范围：20Hz～500Hz。
（三）软件
1、上位机软件通过GB/T 25000.51软件工软件产品质量要求与评价；
2、运动阈值及治疗方案自动记忆功能，减轻操作负担；
3、可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激（含TBS模式）等多种刺激模式；
4、内置治疗方案库，多种临床方案供医生选择；
5、方案可自定义编辑，强度、频率、脉冲个数、间歇时间、串时间、串数等参数可调；
6、刺激方案具有数字和图形两种展示方式，刺激线圈温度显示与控制保护，温度达到40℃自动停止输出；
★7、治疗界面能够实时采集运动诱发电位，并提供图像和声音报警功能，以进行治疗过程中电生理安全监测；
8、自动化报告生成与打印功能，也可根据需要自定义编辑；
9、患者基本信息、临床方案、诊疗记录等信息海量存储，并可实时查询、编辑及导出数据备份保存；
10、含波形设置、权限设置等多种自设功能，满足用户多种临床及科研需求。
（六）项目六：富血小板血浆提取系统（PRP专用离心机）
一、数量：1台
二、基本配置、主要参数技术及服务要求：
1、7英寸以上大液晶彩色显示，界面简约时尚。
2、全触摸屏一键式操作。
3、多种工作模式：PRP PRF CGF GFG LP-PRP LR-PRP……
4、基于临床个性化治疗方案的自定义操作。
5、系统软件后期可升级，赋予设备更多功能。
6、光波消毒灭菌，减少交叉感染（选配）。
7、提取过程无需高值消耗材料。
8、同时能够满足专用PRP耗材提取。
9、参数设定直接数字输入，精确到个位。
10、智能状态提示，实时显示仪器状态。
11、采用三轴陀螺仪全程动态监测平衡状态。
12、时间显示，年、月、日、时、分、秒，方便追塑使用记录。
13、小时.分和分.秒两种计时方式可供选择，正计时、倒计时两种模式可选。
14、40级升降速档位、可设置自由停车，满足多种离心回收要求。
15、运行中转速、离心力、温度曲线同屏显示，变化关系清析可见。
16、PID动态控温，系统自带节能模式。
17、密码锁定功能，用户可设置密码对主机或参数进行密码锁定，防止误操作。
18、转速、离心力自动换算、同屏显示、无需转换。
19、具有门盖，超速，超温、过流、过压、过热等22种保护功能，声音文字同时提示并显示解决方案。
20、仪器自带电子说明书。
21、最高转速：≧5000 r/min。
★22、最大离心力：≧5200Xg。
★23、适配器容量：4×10 ml。
★24、可选配：4×20 ml。
25、转速精度：±10r/min。
26、温控精度：±1℃。
27、温度控制范围：-20℃～40℃。
28、噪声:≤56db(A)。
29、电源:AC220V 50HZ。
30、功率:≧1.5KW。
（七）项目七：上肢康复训练系统
1、数量：1台
2、基本配置、主要参数技术及服务要求：
1、该系统通过提供动力及用户交互界面进行上肢功能康复训练,设备包含主控系统与训练系统。
▲2、该系统操作结构采用防夹手多连杆并联机械臂。
★3、该系统提供三种训练模式，包括被动训练、引导训练、情景训练。
▲4、该系统能提供的最大训练速度0.3m/s，训练速度5档可调。
★5、该系统具备预定义训练轨迹功能，并包含直线与圆形轨迹。
6、该系统具备康复训练计划管理功能。包括患者姓名、治疗师姓名和训练时间等内容，并包含未执行、未完成、已执行等3种筛查和检索方式。
★7、该系统的训练范围边界925mm×458mm。
8、该系统包含无线键鼠和遥控器，无卡顿操作距离主控系统1m，且开机后可由键鼠或遥控器对训练系统进行操作。
9、该系统高度电动可调，高度调节范围300mm，升降速度6.5mm/s。
▲10、该系统的软件功能包含患者管理、用户管理等。其用户管理包含医师管理、治疗师管理等，并可提供新增、修改、删除等功能。
11、该系统具备情景训练模式，可设定特定的场景让患者进入相关角色，以现实生活中类似情景为参照，进行模仿、比较、优化并进行反复训练。
★12、该系统配备专用分指板套件，可分别适配左右手。分指板应配备粘扣，适合手的放置并能将手固定。
13、该系统具有防夹手设计：训练状态下，患者可触及活动部件与相邻部件距离应大于60mm；危及手指应大于25mm。
14、该系统具备轨迹异常监测功能。当操作连杆偏离设定轨迹时，设备立即停止运动，并在操作界面弹出警告提示信息。
15、该系统具备终端位置监测功能。当终端位置超出患者训练范围时，设备立即停止运动，并在操作界面弹出警告提示信息。
▲16、该系统应包含3个紧急停止开关，实现手动急停功能。
17、该系统能提供防夹手急停功能。当人手进入操作台内部有夹手风险的区域时，设备将立即切断电机动力，并在操作界面弹出警告提示信息。
★18、该系统具有电气限位功能，实现安全保护。电气限位角度范围为90°～190°，允差±5°。
（八）项目八：悬吊康复训练器
一、数量：1台
二、基本配置、主要参数技术及服务要求：
1.双滑移悬挂设备：承重≥200公斤，与滑动悬挂设备连接；
2.滑动悬挂设备：尺寸720*170*70mm，沿双滑移轨道水平移动，可锁定在轨道任意位置；
3.悬吊康复训练器：承重≥200公斤，悬挂在滑动模块上，可调节高度并在任意高度锁定；
4.扣环窄悬带：尺寸880*110*5mm、承重≥180公斤，连接训练器，用于固定悬吊四肢训练；
5.扣环宽悬带：尺寸880*235*5mm、承重≥180公斤，连接训练器，用于固定悬吊躯干训练；
6.头颈悬带：尺寸700*100*1.5mm、承重≥180公斤，连接训练器用于固定悬吊头颈部训练；
7.握带：尺寸340*100*1.5mm、承重≥180公斤，连接训练器用于手部和脚踝训练；
8.握柄：尺寸220*140*35mm、承重≥180公斤，连接训练器用于训练中手部抓握；
9.弹性辅力挂绳（黑-短）：长30cm、承重30公斤，低弹力，用于低阻力的减重支持训练；
10.弹性辅力挂绳（黑-长）：长60cm、承重30公斤，低弹力，用于低阻力的减重支持训练；
拉伸范围对应阻力关系：拉伸范围（%）33 50 100 150
阻力（公斤）4.0 4.7 6.7 8.6
11.弹性辅力挂绳（红-短）：长30cm、承重50公斤，高弹力，用于高阻力的减重支持训练；
12.弹性辅力挂绳（红-长）：长60cm、承重50公斤，高弹力，用于高阻力的减重支持训练；
拉伸范围对应阻力关系：拉伸范围（%）33 50 100 150
阻力（公斤）8.0 9.2 13.0 18.0
13.旋转训练装置：尺寸：525*58mm，碳钢加铝合金材质，承重≥180公斤，用于躯干、肢体的旋转训练和对角线运动；
14.平衡垫：直径330mm、高60mm，用于训练过程中增加不稳定性；
15.柱形垫：直径150mm、长600mm，用于训练过程中体位保持和稳定；
▲16、悬吊康复训练系统：
16.1结合悬吊康复技术体系，建立临床治疗处方库，指导临床悬吊康复技术评估和训练；
16.2评估动作分为：起始动作、1级、2级、3级、4级五个级别；
▲16.3评估训练动作每个级别可单独三维立体动画演示
16.4评估动作指导，含核心稳定评估（颈椎、腰椎）和弱链测试（上肢、下肢）
▲16.5所有评估训练动作三维立体动画显示
▲16.6可三维立体空间内任意位置视角观察动作
▲16.7评估动作标准有文字和动画提示
▲16.8可根据评估结果分析判断，自动推荐训练处方
▲16.9完善的评估资料库：含常见13种体格检查动作，记录检查结果，可上传影像资
17.具有药监部门颁发的医疗器械备案凭证。
（九）项目九熏蒸治疗仪
一、数量：2台
二、基本配置、主要参数技术及服务要求：
三、技术参数及要求
1.定时时间：1-99min任意可调，连续工作时间≥8h
2.温度显示范围：0℃-150℃，显示精度±1℃。
3.★压力调节范围：20-35KPa
4.输入功率：2000VA
5.熏蒸锅容积：5L
6.正常工作加药量V：2.2L≤V≤3L
7.双路输出中药蒸汽,既可为一个患者提供两个部位治疗,也可同时治疗两个患者
8.两种工作模式可任意设定（即常规模式、强弱模式）。
9.采用广视角液晶屏显示仪器的工作参数，并具有实时状态提示功能。
10.熏蒸容器具有六重安全防护装置。
11.具有超温、超压、缺水保护并具有声响提示，多重保护措施，使仪器工作过程更加安全。
12.设有两个独立的熏蒸容器，并在熏蒸容器内设置具有过滤功能的蒸汽输出装置，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道。
13.配备冷凝水收集系统，保证喷出的蒸汽中没有凝聚的水珠，从而避免烫伤患者。
14.翻盖0～90°范围内任意悬停。
15.喷头配有嵌入式吸水海绵隔离罩，防止烫伤。
16.★配置自动、手动两种排废液方式，互不干扰，方便医护人员使用。
17.熏蒸容器采用外置式一体成型加热器，有效防止药液对加热装置的腐蚀，延长使用寿命。
18.仪器采用大功率加热盘，能快速的将药液提升到沸点。出蒸汽的时间为9分钟
19.多角度治疗：三维万向旋转臂杆，360°旋转喷头。
20.★具有浓度检测功能，通过数值大小指示运行时药物的浓度。
（十）项目十红外辐照治疗装置
一、数量：1台
二、基本配置、主要参数技术及服务要求：
1.产地：原装进口
2治疗源：
2.1治疗光源：卤素光源。
*2.2输出功率≥500W。
2.3输出方式：连续输出。
*2.4有效光谱波长范围：560---1400nm
*2.5光密度：在出光口15cm处光密度经检测>210mw／cm2
2.6照射光斑直径：≥10CM
3治疗时间：
3.1旋钮计时器，时间设定可自由调整。
*3.2照射时间设定范围：可0-30分钟连续照射。
3.3治疗时间结束时自动关机。
4治疗主机外壳温度：不超过41℃.
5散热装置：
5.1风冷散热
5.2散热装置适用时限≥8000H
*6产品获得欧洲相关认证及中国药监局CFDA认证。
7.移动方式：万向轮移动.
8、可液压升降，垂直移动距离100cm-180cm.
（十一）项目十一：电动颈椎牵引机
一、数量：1台
二、基本配置、主要参数技术及服务要求：
1、电源：220V/50Hz，功率：140VA
★2、牵引力：0-400N(可调)
★3、牵引行程：0-320㎜
4、总时间：0-99min（连续可调）
5、持续时间：0-9min（连续可调）
6、间歇时间：0-9min（连续可调）
7、尺寸：（长×宽×高）72×72×210㎝（允差±5cm）
8、重量：≤35kg
9、颈椎牵引有微电脑控制
★10、具有中文液晶视窗
11、牵引力自动补偿功能
12、设定值与实际牵引值同步监测
13、具有多种安全设计（颈椎最大牵引力400N，患者急退器；医务人员操作急退键）
（十二）项目十二：颈腰椎治疗牵引床
一、数量：1台
二、基本配置、主要参数技术及服务要求：
1、电源：AC220V±22V
2、功率：350VA
3、纵向（腰椎）牵引力：0～999N±5%
4、牵引总时间：0～60 min±30s
5、间歇时间：0～9min±5%
6、牵引时间：0～9min±5%
7、纵向牵引行程：0～200 mm±5mm
8、成角角度：摇摆角度-20°～+20°±2°
★9、摇摆角度：-35°～+35°±2°
10、牵引速度：8 mm/s±2mm/s
11、牵引床尺寸：251±5×60±2×70±2cm
12、侧挡板尺寸：150±2×310±3cm
13、后封板尺寸：59±1×31±1cm
14、腰椎牵引有微电脑控制，点动上、下成角牵引，可自动、点动摇摆牵引。
15、腰椎牵引有微电脑控制
16、内存八种不同的牵引模式（持续式、间歇式、阶梯式）
17、≥20个病例参数存储和读取；
18、牵引力自动补偿功能
19、设定值与实际牵引值同步监测
★20、多种安全设计（患者急退开关；医务人员操作急退键;腰椎牵引由外力作用而使患者拉紧或松弛时，设备自动恢复预置值。）