*、项目概况及预算情况：
本项目为德州市妇女儿童医院****脉动真空灭菌器、快速式全自动清洗消毒器等消毒供应室设备采购项目，预算金额为*******.**元。
*、采购标的具体情况：
详见附件。
*、论证意见：
详见附件。
*、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自****年3月**日起，至****年3月**日止
*、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于****-**-**前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
*、项目联系方式
1、采购单位：德州市妇女儿童医院地址：德州市德城区东地中大街***号
联系人：邢女士联系方式：****-*******
2.采购代理机构：山东安康建设项目管理有限公司德州分公司地址：山东德州经济技术开发区长河街道办事处康博大道恒嘉商务中心***室
联系人：方女士联系方式：***********
消毒供应室设备（1 1 宗）
*、D **** 信息系统 1 1 套
1、追溯系统应用：用于消毒供应中心处理物品的质量追溯，实现信息化管理。
2、追溯信息记录介质：使用条形码技术，实现对无菌包整个循环流程的全面追
溯；
▲3、设备集中监控：与我院消毒供应中心的灭菌器、全自动清洗机消毒器、脉
动真空清洗消毒器、全自动软式内镜清洗消毒器（FLOW）、过氧化氢等离子体灭
菌器、过氧乙酸灭菌器、低温等离子极速生物阅读器、原医院的高温极速生物阅
读器及医院其他需要对接的设备免费对接，完全集成，实时读取设备运行信息，
并在电脑上实时显示并存储。
4、设备服务端须实时采集设备实际运行数据，该数据须与设备控制系统一致，
并存储到服务器上。
5、设备客户端须实时显示设备运行状况，自动生成清洗、灭菌报表和趋势图。
6、支持设备历史数据查询；支持设备每批次处理消毒包查询。
7、设备支持质控预警，低温高温灭菌适用性判断、操作权限判断。
预警方式：设备触摸显示、设备语音提示、电脑屏幕显示、电脑语音提示等。
8、与科室连接方式：通过院内网连接。
9、条形码标签模式：≥6 项信息，包括医院信息、指示卡变色等，条形码模板可
定制。
10、人性化功能：语音提示功能（包括器械名称、数量等），图片显示指示功能
（包括整包或单个器械图片等），器械列表功能（可罗列器械清单、设备操作提
供语音、触摸提示等）。
11、功能要求：
11.1：具备基础数据管理，实现追溯系统所需基础资料的维护，包括消毒包信息、
消毒包类型信息、器械信息、器械类型信息、科室信息、科室分组信息、人员信
息、设备信息、一次性物品信息、生产厂家信息、供应商信息等。
11.2：具备回收管理功能，实现消毒包的回收登记功能，记录下收人、回收人、
回收时间、回收科室等信息，支持扫描回收、请领回收、借用回收等方式；支持
消毒包包内容物的图片显示、支持语音清点；支持丢失损坏器械的登记与管理；
支持消毒包加急或感染登记；支持回收记录查询。
11.3：具备清洗登记功能，实现消毒包清洗登记功能，建立消毒包与清洗设备、
清洗批次的关联；支持机器清洗登记和手工清洗登记。
11.4：清洗检查功能，实现消毒包清洗结果的检查与记录功能；支持扫描登记和
人工录入登记。
11.5：具备包装检查功能，实现消毒包包装检查登记和条码打印功能，记录包装
人、检查人、包装检查时间、灭菌日期、失效日期等信息；支持消毒包及包内容
物的图片显示，支持打包指导；条码标签支持六项信息打印，支持包内容物打印；
支持自备包和敷料包管理；支持包装检查记录查询。
11.6：具备灭菌登记功能，实现消毒包灭菌登记功能，建立消毒包与灭菌设备、
灭菌批次的关联。
11.7：具备灭菌检查功能，实现消毒包灭菌结果的检查与记录功能；支持扫描登
记和人工录入登记。
11.8：具备无菌库管理功能，库存预警、过期出库等功能。
11.9：具备发放管理，实现消毒包的发放登记，记录发放人、下送人、发放科室
等信息，支持扫描发放、请领发放、导入发放、借用发放等方式；支持有效期检
测、生物监测放行检查等功能；支持发放记录查询。
11.10：具备外来器械管理，实现外来器械相关信息的录入与管理，应包括外来
器械信息、厂家信息、病人信息、手术信息等；支持录入信息的自动字典维护功
能；支持外来器械二次回收处理功能；
11.11：具备丢失损坏管理，实现器械丢失损坏登记、器械补充登记等功能；支
持丢失损坏物品统计功能
11.12：具备追溯管理，实现根据消毒包条码查询此消毒包的所有登记信息及清
洗灭菌数据；支持根据消毒包追溯到使用病人；支持根据病人追溯到使用包信息；
支持消毒包状态查询；支持手术包分布查询；支持消毒包日志查询；支持单个或
批量消毒包召回
11.13：具备查询统计功能，实现各种统计报表，包括消毒包回收统计、消毒包
打包统计、消毒包发放统计、人员工作量统计、设备使用统计、消毒包状态查询
等
11.14：具备一次性物品管理功能，实现一次性物品仓库管理，包括出库、入库、
库存预警、库存盘点及各种统计功能
11.15：具备手术室管理功能，实现手术室消毒包接收、使用、库存管理、器械
清洗、加急处理等功能；提供标准病人接口，实现病人信息与使用消毒包的关联；
支持手术包分布、状态、追溯等查询功能；支持通知功能
11.16：具备科室请领功能，实现消毒包请领、一次性物品请领、请领查询、发
放查询等功能
11.17：具备护士长管理功能，实现消毒包处理流程查询、设备运行状况查询、
基础资料维护、人员权限设置、追溯信息查询、各类报表查询等管理功能。
12、质控及追溯要求：
12.1：完全按照卫生部消毒供应中心规范设计，系统流程符合消毒灭菌规范要求。
12.2：使用一维条形码或二维条形码作为追溯介质，为每一个包配备一个唯一的
身份标识，所有与此包相关的信息都记录并存储到数据服务器中。
12.3：清洗登记时，判断同批次清洗的消毒包是否适合一起清洗。
12.4：灭菌登记时，判断消毒包是否适合高温灭菌或低温灭菌，防止低温灭菌物
品进入高温灭菌器（或高温灭菌物品进入低温灭菌器）。
12.5：具备复杂器械清洗分类指导功能。
12.6：具备消毒包打包指导功能。
12.7：具备发放限制功能：支持生物监测放行限制，支持过期物品发放限制等。
12.8：具备预警和提示多元化，声音、文字、图片提示在设备和电脑实时展现。
13、主要硬件配置：服务器 1 台，一体式电脑（≥21 吋触摸屏）8 台，无线扫描
枪（二维）12 把，条码打印机 4 台，24 口交换机 1 台，激光打印机 1 台，针式
打印机 1 台，彩页打印机 2 台。
14、负责器械的录入。
二、T MAST 脉动真空灭菌器( ( 须提供医疗器械注册证）2 2 台
1、用途：为医疗、制药等单位提供医用液体、手术器械、敷料织物、橡胶等灭
菌
★2、灭菌器容积≥1500 升
★3、灭菌器主体寿命：主体设计≥15 年。
4、灭菌器材质：内壳、门板、夹套均为 316L 不锈钢，提供产品质量证书和竣工
图佐证。
5、灭菌主体结构：主体结构模型为矩形环形夹套结构,机器人自动焊接，多点进
汽。提供产品质量证书和竣工图佐证。提供机器人自动焊接环形夹套图片。
6、设计压力：-0.1 ～ 0.3Mpa。
7、设计温度：142℃。
8、安全阀开启压力：0.28MPa。
9、密封门：带有压力安全联锁装置、双门互锁。
10、门密封圈：“o”形密封橡胶圈。
11、主控制系统：PLC 控制并配有彩色触摸屏人机操作界面，灭菌程序的压力、
温度、时间等参数可根据需要自行设定。
12、控制功能：控制系统配备有一套完整的自测及校正程序，具有多级控制保护、
帮助功能。
13、记录方式：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均在触摸
屏上自动显示，并配有打印机打印工作过程参数或曲线。
14、程序选择：设备具有织物、器械、BD、液体、泄露测试、自定义一和自定义
二程序等基本程序。整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护。
15、设备保温要求：灭菌器主体有良好保温措施，保温层厚度≥60mm，其表层温
度≤45℃。
16、气动阀门：进口角座式气动阀。
17、抽空装置：直连式水环真空泵。
18、管路系统：卫生级管路。
19、换热器为进口板式换热器。
20、带有节水降噪真空系统。
★21、安装方式：设备可单侧靠墙安装，满足可单侧预留维修空间需要
22、资质要求：制造厂家具有特种设备（压力容器）生产许可证。
23、生产厂家具有 ISO13485 质量认证
24、产品具有卫生安全评价报告
25、产品具有灭菌效果检测报告
26、每台灭菌器的标准配置：不锈钢外推车 2 辆/台，灭菌内车 1 辆/台。
27、另外共增配不锈钢外推车 2 辆、灭菌内车 2 辆。
28 8 、售后服务：德州设有售后服务网点，并配备厂家工程师。
三、脉动真空灭菌器( ( 须提供医疗器械注册证）1 1 台
1、用途：为医疗、制药等单位提供医用液体、手术器械、敷料织物、橡胶等灭
菌
★2、灭菌器容积≥1200 升
★3、灭菌器主体寿命：主体设计≥15 年。
4、灭菌器材质：内壳、门板、夹套均为 316L 不锈钢，提供产品质量证书和竣工
图佐证。
5、灭菌主体结构：主体结构模型为矩形环形夹套结构,机器人自动焊接，多点进
汽。提供产品质量证书和竣工图佐证。提供机器人自动焊接环形夹套图片
6、设计压力：-0.1 ～ 0.3Mpa。
7、设计温度：142℃。
8、安全阀开启压力：0.28MPa。
9、密封门：带有压力安全联锁装置、双门互锁。
10、门密封圈：“o”形密封胶圈。
11、主控制系统：PLC 控制并配有彩色触摸屏人机操作界面，灭菌程序的压力、
温度、时间等参数可根据需要自行设定
12、控制功能：控制系统配备有一套完整的自测及校正程序，具有多级控制保护、
帮助功能。
13、记录方式：灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均在触摸
屏上自动显示，并配有打印机打印工作过程参数或曲线。
14、程序选择：设备具有 织物、器械、BD、液体、泄露测试、自定义一和自定
义二程序等基本程序。整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护。
15、设备保温要求：灭菌器主体有良好保温措施，保温层厚度≥60mm，其表层温
度≤45℃。
16、气动阀门：进口角座式气动阀。
17、抽空装置：直连式水环真空泵。
18、管路系统：卫生级管路。
19、换热器为进口板式换热器。
20、带有节水降噪真空系统。
21、安装方式：设备可单侧靠墙安装，满足可单侧预留维修空间需要
22、资质要求：制造厂家具有特种设备（压力容器）生产许可证。
23、生产厂家具有 ISO13485 质量认证
24、产品具有卫生安全评价报告
25、产品具有灭菌效果检测报告
26、灭菌器的标准配置：不锈钢外推车 2 辆/台，灭菌内车 1 辆/台。
27、售后服务：德州设有售后服务网点，并配备厂家工程师。
四、快速全自动清洗消毒器（须提供二类医疗器械注册证）2 2 台
1、程序运行时间≤35 分钟(含清洗、漂洗、二次漂洗、A0 值 3000 消毒、干燥)。
2、单步耗水量≤25L。
3、最大装载量：≥18 个标准器械托盘（托盘参考尺寸 480mm*250mm*50mm）。
4、清洗舱全容积≥500L。
5、开关门方式：自动下开门，采用主动压紧方式（气缸压紧）。
6、清洗架注水口：清洗架注水口位于清洗腔体的侧面。
7、喷淋臂两端设置带喷头的可拆喷水帽，喷淋臂长度≥600mm。
8、门的要求：双门通道型、双门可实现互锁，防爆玻璃门，隔音隔热。
9、循环泵：不锈钢泵体，流量最大≥1000L/min。
10、主要阀门：进口气动阀（口径大，性能可靠），数量≥5 个。
11、加热方式：蒸汽加热。
12、预热水箱：设有两个预热水箱。
13、记录方式：可自动打印过程曲线、并纪录 A0 值。
14、控制方式：PLC 控制清洗消毒全过程，中文触摸屏显示及操作。
15、显示屏≥5 吋彩色触摸屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设
备运行的各个状态参数。
16、故障诊断：具备自动故障检测，故障代码显示、故障声音报警和故障记录功
能。
17、腔体材质：≥1.3mm 厚 316L 镜面不锈钢板。
18、配件：气动阀、计量泵、循环泵、风机等为进口品牌；
19、标准配置：主机 1 台。4 层器械清洗架 1 个，搬运车 2 辆，标准器械托盘 12
个（不锈钢材质）
20、产品通过 ISO13485 质量管理体系认证
21、具有国家级的清洗效果检测报告和消毒效果检测报告
22、2 台清洗消毒器在标准配置的基础上共增加外搬运车 10 辆、镊子杯清洗架 1
个、呼吸管道清洗架 1 个、湿化瓶清洗架 1 个、弯盘清洗架 1 个、五层器械清洗
架 1 个。
23、售后服务：德州设有售后服务网点，并配备厂家工程师。
五、脉动真空清洗消毒器（须提供二类医疗器械注册证）1 1 台
1、容积≥150L
2、最大装载量≥8 个特制微创器械托盘或 10 个 DIN 标准器械托盘
3、装载方式：清洗管腔器械无需对接，置于托盘内堆叠摆放
4、主体材质：采用 316L 不锈钢。
5、主体结构：采用夹套主体结构。
6、舱体保温：≥30mm 玻璃棉。
7、密封门密封方式：压缩气密封方式，自动升降门。
8、门数量：双扉。
9、玻璃视窗：密封门中央玻璃视窗。
10、开门形式：自动升降门，带门障碍开关，遇障碍自动返回。
11、加热方式：蒸汽加热。
12、工作压力：-0.1 ～ 0Mpa。
13、工作原理：负压清洗、超声清洗、煮沸消毒、真空干燥、热风干燥、热辐射
干燥相结合。
14、清洗范围：管腔类器械，手术器械，牙科手机，骨科器械，麻醉器械等器械
以及外来器械的清洗、消毒和干燥。
15、消毒程序：A0 值≥3000。
16、耗水量≤300L/全循环。
17、液位可调：≥五级液位控制，≥三级水位可调，适应不同清洗规模。
18、超声波功率：根据不同液位自动调整超声功率。
19、主要元器件：气动阀、蠕动泵、循环泵、注水泵等为进口品牌。
20、程序预置：≥7 套预置程序，≥17 套自定义程序。
21、流程控制：清洗、超声、漂洗、消毒、干燥全过程由控制器自动控制。
22、记录方式：可自动打印过程曲线、并记录 A0 值。
23、显示屏：≥7 吋中文触摸屏。
24、安全保护：电机过流保护装置、真空泵空转保护、真空泵超时保护。
25、所投产品需具有卫生安全评价报告
26、清洗效果检测报告：应提供与投标型号设备一致的省级以上疾控部门出具的
依据清洗消毒器行业标准 YY/T0734 提供的清洗效果检测报告
27、售后服务：德州设有售后服务网点，并配备厂家工程师。
六、负压干燥柜
1、用途：对耐低压和不耐高温器械都可以进行干燥处理。
2、材质要求：内胆采用铝合金材料。
3、参数设定：干燥温度及时间可自行设定。
4、控制系统：≥7 吋彩色触摸屏，可显示舱壁温度、压力、运行时间等信息。
5、程序设置：内置≥10 套程序，≥7 套默认程序，用户可以根据需求自行调节
参数。
6、操作方式：触摸键操作，中文液晶显示过程参数。
7、加热方式：柜体壁面加热方式，采用 PTC 加热膜。
8、最大处理量：一次可处理≥4 个腔镜篮筐。
9、内舱容积≥100L。
10、分层设计：分为上下两个舱体，两个舱体可以独立使用，满足不同器械的需
要。
11、开关门方式：电动锁，自动检测门关位。
▲12、门：前后开门，共 4 个门，钢化玻璃密封。
13、内胆：方形舱体设计，≥700mm 舱体深度。
14、真空泵：油封旋片式真空泵。
15、脚轮配置：底部配有脚轮。
16、售后服务：德州设有售后服务网点，并配备厂家工程师。
17、配有紧急开门装置，长按紧急开门按钮，可开门拿出物品。
七、医用干燥柜
1、用途：可对外科手术器械，玻璃器皿，呼吸治疗物品进行干燥处理。
▲2、门要求：双门，不锈钢，门带玻璃窗。
3、材质要求：内壳及外壳均为 SUS304 不锈钢。
4、参数设定：干燥温度及时间可自行设定。
5、最高干燥温度 90℃，温度可调。
6、干燥时间设置范围 0 秒 ～ 9999 秒。
7、操作方式：触摸键操作，中文液晶显示过程参数。
8、空气进入方式：空气经过过滤器并加热后通过风机进入干燥箱内部。
9、过滤精度≤0.3μm。
10、最大处理量：一次可处理≥36 根管道或≥9 个标准器械托盘。
11、内舱容积：≥360L。
12、加热方式：采用顶部和侧面双加热进风方式。
13、风机要求：风机风量≥600m³/h。
14、电源功率≥11kw。
15、配置：主机一台，格珊≥9 个，器械托盘≥9 个，管道架≥1 个。
八、内镜清洗工作站 1 1 套
1、工作站材质：进口高分子复合材料（ABS+亚克力 PMMA 特种复合性材料及特种
工艺制成）整体一次成型，原料厚度≥6mm，台面厚度≥70mm，通过高温加工一
次性热合吸塑成型。
2、清洗槽形状：清洗槽“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，槽面向内侧倾
斜 3 度，后端向内侧倾斜 3 度，并且前端设计有半径≥100mm 的大圆弧。清洗槽
内侧底部设计有“米”字型凸起。
3、干燥台形状：干燥台采用内凹式平台圆弧设计，干燥平台台面设计有半径≤
5mm 的圆形凸起，干燥平台台面低于前端，并且在干燥台前端设计有半径≥100mm
的大圆弧。
4、功能背板形状：背板采用与清洗槽相同的材质，非碳钢或不锈钢烤漆材质，
为整体一次成型。所有倒角为大圆弧，背板采用倾斜式平面，倾斜角度≤10 度。
背板规格高度：离地高度≤1.6m。
5、浸泡槽盖材质：采用透明亚克力并配有手柄，板材厚度≥4mm。
6、清洗槽尺寸：内径长≥600mm*宽 450mm*深 240mm。
7、清洗槽数量≥6 个（槽内带刻度、灌流）。
8、干燥台规格尺寸≥长 1000mm*宽 750mm。
9、柜体形状：采用分段式柜体，柜体底部离地高度≥150mm。
10、支架材质：SUS304 不锈钢材质，厚度≥1.5mm，高≥800mm，底板 PVC 板。
11、柜门材质：彩色钢化玻璃。柜门采用上挡板和下柜门分体设计；柜门铰链采
用进口阻尼铰链，实现柜门自动闭合到位。
12、柜体底板材质：PVC 塑钢板材质。
13、超声波清洗槽：内嵌式设计，SUS304 不锈钢材质，四周有橡胶减震胶条。工
作频率：38～41KHz。
14、控制器：液晶中文显示屏，工作面板 PVC 面膜，采用触摸控制按键。
15、医用无油空气压缩机：供气压力：最大压力≥0.9MPa，供气量≥120L/min，
储气量≥36L，噪音≤40dB，电压 220V，输出功率≥750W。
16、中心气体处理器：无源型，分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气
体的清洁度，具有自动调节气压和自动过滤水分的功能，并另外设有注气压力调
节器（≤0.02MPa）。
17、空气过滤器：对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空
气，空气过滤器过滤精度为≤0.22μm，可更换滤芯。
18、供气管路：专用气动部件，耐压≥15kg。
19、高压水枪材质及功能：枪体 SUS304 不锈钢。配备八个螺旋式清洗喷嘴，清
洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术
器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力 0 ～ 0.7MPa。
20、高压气枪材质及功能：枪体为 SUS304 不锈钢，能适用不同口径的内径接口。
压力：0～0.7Mpa，由中心气体处理器精确调控气压。
21、供水管路：所有给水管为优质 PP-R 冷、热水管材和管件，符合
GB/T18742.2-2002 中 PP-R 技术要求。
22、排水管路：所有排水管为优质 PVC-U 排水管材和管件，符合 GB/T8804.2-2003
要求。
23、排污型水质处理器：安装于设备总水源处，过滤水源中的杂质、水锈等异物，
提供用水质量；外罩采用不锈钢材料，具备排污功能，打开泄水球阀即可方便强
有力的冲洗杂质；无需更换滤芯。
24、自动/手动双控水源控制：自动/手动双控水源的开关。
25、不锈钢水龙头：SUS304 不锈钢材质，陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，360
度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，全 304L 高压编织供水软
管及管件。
26、ABS 塑料落水器：ABS 复合材料落水器，采用进口橡胶密封圈。
27、手套盒：铝制手套盒。
28、纱布盒：铝制纱布盒，可放置 10cm×10cm 纱布块≥20 块。
29、配管腔器械干燥器一个，LED 温度显示，温度可调范围：40 ～ 80℃。
30、具有灌流功能：全自动灌注主机采用隐藏式后置设计，一键式操作。注水注
气系统采用分离式设计，脉冲注水功能，并且在注水完成后自动实现注气的切换，
系统采用“一次性”注水；
31、电压 DC12V。最大压力≥0.3MPa，循环水量≥1.7L/min，注气压力 0 ～ 0.16MPa。
九、内镜清洗工作站 1 1 套
1、内镜清洗工作站设计要符合卫生部《内镜清洗消毒技术规范（2016 年版）》中
的操作流程。
2、全自动灌注主机要求：液晶中文显示，各流程功能均有微电脑控制隐藏式设
计，工作面板 PVC 面膜，采用触摸控制按键，并具备对多条内镜分别定时、倒计
时功能。
3、清洗槽数量≥6 个,内腔尺寸≥500*450*200mm，干燥台长度≥1.5m；槽内带刻
度。
4、材质要求：设备主体包括台面、清洗槽、功能背板、干燥台。采用进口高分
子复合材料（ABS+亚克力 PMMA 特种复合性材料及特种工艺制成）整体一次成型，
原料厚度≥10mm，台面厚度≥70mm，通过高温加工一次性热合吸塑成型。
5、清洗槽形状要求：清洗槽采用“前高后低”的大圆弧防泛水设计，槽面向内
侧倾斜 3 度，前端高于后端 4 厘米,前端设计有半径≥100mm 的大圆弧。清洗槽内
侧底部设计有“米”字型凸起。
6、干燥台形状要求：干燥台为内凹式平台圆弧设计，干燥平台台面设计有半径
≤5mm 的圆形凸起，干燥平台台面低于前端，并且在干燥台前端设计有半径≥
100mm 的大圆弧。
7、功能背板：背板与清洗槽相同的材质，为整体一次成型。所有倒角为大圆弧，
背板采用倾斜式平面，倾斜角度≤10 度。
8、浸泡槽盖：透明亚克力面板吸塑成形有手柄。
9、柜门：彩色钢化玻璃。柜门采用上挡板和下柜门分体设计；柜门铰链采用进
口阻尼铰链，实现柜门自动闭合到位。
10、支架及柜体底板：支架为 SUS304 不锈钢材质，厚度≥1.5mm，高≥800mm，
造型采用倾斜式设计，底板为 PVC 板；柜体底板为 PVC 塑钢板材质。
11、全自动灌注主机：采用隐藏式后置设计一键式操作。注水注气系统采用分离
式设计，脉冲注水功能，并且在注水完成后自动实现注气的切换，系统采用“一
次性”注水。
12、电压 DC12V，最大压力≥0.3MPa，循环水量≥1.7L/min，注气压力 0 ～ 0.16MPa。
13、控制器：采用液晶中文显示，各流程功能均有微电脑控制隐藏式设计，采用
触摸控制按键，控制每槽实际操作流程，均按照屏幕提示进行清洗，并具备对多
条内镜分别定时、倒计时功能。
14、快速接头材质及功能要求：进口整套快速接头，快速接头的底座与插头部分
全部采用耐酸碱的高分子塑料。
15、气源处理器：无源型，分离空气中的油污、水分，具有自动调节气压和自动
过滤水分的功能，无耗材。
16、医用无油空气压缩机：具备主动散热、自动排水功能，供气压力最大≥0.9MPa，
供气量≥120L/min，储气量≥36L，噪音≤40dB，电压：220V，输出功率≥750W。
16、空气过滤器：对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空
气，空气过滤器过滤精度为≤0.22μm，可更换滤芯。
17、中心处理器：无源型，分离空气中的油污、水分，具有自动调节气压和自动
过滤水分的功能，并另外设有注气压力调节器（≤0.02MPa）,可调范围 0.15 ～
0.6MPa,无耗材、免维护、免清洗。提供注册证检验报告。
18、全不锈钢高压水枪：枪体为 SUS304 不锈钢，配备八个螺旋式清洗喷嘴，清
洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，耐受压力 0 ～
0.7MPa。
19、全不锈钢高压气枪：枪体为 SUS304 不锈钢，配备八个螺旋式喷嘴，清洗喷
嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，耐受压力 0 ～ 0.7MPa。
20、供水管路系统：所有给水管采用优质 PP-R 冷、热水管材和管件，符合 GB/T
18742.2-2002 中 PP-R 技术要求。
21、排水管路系统：所有排水管采用优质 PVC-U 排水管材和管件，符合 GB/T
8804.2-2003 要求。
22、自动/手动双控水源控制：自动/手动双控水源的开关。
23、不锈钢水龙头：为 SUS304 不锈钢材质，陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，
360 度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，流量≥0.2L/s。
24、落水器：为 ABS 复合材料，采用进口橡胶密封圈。
25、水质过滤要求：对工作站末洗槽内镜的灌流和冲洗提供符合规范要求的过滤
水，过滤型水处理器为 5μm 和 0.22μm 分级高精度超微过滤流量：0.5T/h，可
更换滤芯。
26、排污型水质过滤器：安装于设备总水源处，过滤水源中的杂质、水锈等异物，
提供用水质量；外罩采用不锈钢材料，具备排污功能，打开泄水球阀即可方便强
有力的冲洗杂质；无需更换滤芯。
十、软式内镜清洗消毒器（须提供二类医疗器械注册证）1 1 台
1、舱体容积≥250L，既可以清洗消毒软式内镜也可清洗消毒手术器械。
2、材质≥1.5mm 厚，316L 不锈钢镜面板；清洗托盘：316L 不锈钢；外装饰罩：
≥1.2mm 厚 304L 不锈钢拉丝板。
3、专用多对多对接口，手动侧对接，一次性对接实现多管路连接
4、清洗舱保温≥10mm 橡塑海绵
5、密封门开关方式：自动下开门
6、通道类型：双门通道型、双门可实现互锁
7、门玻璃：双层中空≥22mm 厚镀膜防爆钢化玻璃门，隔音隔热
8、门障碍：关门遇障碍可自动返回
9、压紧方式：门采用主动压紧方式（电缸压紧），密封可靠
10、管路设计：不锈钢管路
11、运行噪音≤65dB，大风量风机，高效率散热器，散热器功率≥7KW
12、核心配件：循环泵、电磁阀、计量泵、压力检测开关、排水阀均为进口品牌
13、计量泵：4 个（加清洗液泵 1 个；加消毒液泵 1 个；加酒精泵 1 个；加油液
泵 1 个）。
14、循环泵 不锈钢泵体，流量最大≥350L/min。
15、快速管路设计，快速预热水箱。
16、管路材质证明：采用进口经 FDA 认证的食品级软管，并提供认证证书和报关
单；
17、空气过滤器：过滤精度≤0.2μm，过滤等级达到 H13 级（99.99%）。
18、控制方式：PLC 控制清洗消毒全过程，触摸屏显示及操作；预设内镜和器械
两种负载程序可选，负载程序共预设≥10 个内置程序、并有≥13 个程序由用户
自定义；具有故障自动检测、报警及故障记录；
19、界面显示：8 吋彩色触摸屏显示，显示屏显示运行过程的程序名称、洗消日
期、运行阶段名称和阶段计时并提供运行界面实物照片；
20、具有报警信息显示功能；
21、流程控制：预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥全过程由控制器自动
控制。
22、温度指示器：A 级精度温度传感器采集温度，显示精确度≤0.1℃。
23、记录方式：可自动打印过程曲线、并记录 A0 值。
24、安全保护：超温自动保护装置。
25、具备防干烧保护装置、风压低保护装置、门障碍保护装置、电机过流保护装
置。
26、运行时间≤22 分钟(标准程序)，≤55 分钟(标准器械程序)
27、清洗软式内镜时一次性最大装载量≥3 条软式内镜，清洗器械托盘时一次装
载量≥6 个标准器械托盘（参考尺寸 480mm*250mm*50mm），也可混合装载，可清
洗消毒不耐高温的产品。
28、清洗温度：0-40℃可调
29、消毒温度：0℃～93℃(可调)
30、干燥温度：0～120℃(可调)
31、加热方式：电加热
32、耗水量≤16L/步
33、测漏功能：采用全程适时内镜测漏监控装置；
34、具备酒精干燥功能
35、内镜内腔清洗接头：可与医院现有内镜接头无缝对接（按医院要求提供）。
36、具备消毒剂不足、清洗液不足、酒精不足、水压低等报警功能。
37、消毒次数记录：每完成一次清洗消毒流程，自动记录洗消次数.
38、内管腔流量监测：内镜清洗通道具备水流量监测，确保足够的水流量进入到
每条内镜通道。
39、报警指示程序运行舱体显示、故障报警舱体显示、程序结束舱体显示等。
40、标准配置：主机 1 台，≥3 个软式内镜清洗托盘。
50、具有卫生安全评价报告
51、具有消毒效果检测报告
十一、纯水系统 1 1 套
1、用途：为消毒供应中心用水点提供纯水、无菌水
▲2、产水量：一级：3000L/h；二级：1000L/h（25℃）。
3、水利用率≥70%。
4、细菌、病毒去除率≥99.99%。
5、脱盐率≥99%。
▲6、产水水质：符合消毒供应中心用水规范，一级纯水电导率≤15μs/cm （25℃）,
二级纯水电导率≤5μs/cm（25℃），满足 WS507-2016《内镜清洗消毒技术操作规
范》。
7、内镜无菌水提供第三方检测报告加盖公章的复印件。
8、处理方式：预处理、双级反渗透、双路恒压供水、自动消毒系统、UV 紫外杀
菌器、PES 阻菌滤膜、循环供水电子控制模块。
9、全自动运行控制，自动开停机，反渗主机具有自动清洗保养功能，具有自动
脉冲冲洗功能
10、预处理系统具备自动冲洗、再生功能，具备无水保护、压力保护等多种安全
自锁装置，智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全。
11、整机为一体式 304 不锈钢框架，模块化，具备设备故障报警、漏水报警、具
备浓水回收功能。
▲12、设备具备自动消毒功能，循环消毒供水，程序自动控制。
13、预处理系统由多介质过滤器、软化过滤器、保安过滤器组成，全自动控制器，
盐箱备有溢流管，膜片类型：芳香族聚酰胺复合膜，原装进口膜元件
14、纯水供水系统由卫生级不锈钢纯水泵、不锈钢储水箱、无菌纯水箱。恒压系
统：采用恒压供水系统。供水控制：同时受水箱液位和压力控制器的双重控制。
15、须提供消毒产品卫生许可证及卫生涉水批件。
十二、过氧化氢低温等离子体灭菌器（须提供医疗器械注册证）1 1 台
1、总容积：>150L。
2、方型内胆：腔体、电极网、密封门为航空铝材。
3、门开启方式：电动升降门。
4、具有脚踏开门功能。
5、采用真空度极高且耐 H2O2 腐蚀的旋片式真空泵。
6、设有真空泵相序保护器。
7、采用 304L 不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。
8、采用卡匣式加注方式。
9、卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环
的次数。
10、具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度＞95%
11、压力传感器数量：提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。
12、油雾过滤器：具备排气油雾过滤系统。（报过滤器及真空泵油的单价，含更
换人工费）。
13、过氧化氢过滤器：具备排气过氧化氢气体过滤系统，（报过滤器单价，含更
换人工费）。
14、空气过滤器：过滤精度≤0.2μm，采用进口产品。
15、等离子电源：晶体管控制电源。
16、采用进口国际品牌 PLC 控制系统。
17、显示屏：≥9 吋彩色触摸屏。
★18、显示屏显示内容：温度、压力、时间、循环模式、过程阶段、原理图、胶
囊使用数量和报警信息、实时显示灭菌阶段舱内过氧化氢的浓度值等
▲19、过氧化氢浓度监测：紫外线光电检测气体浓度，实时检测显示灭菌阶段舱
内过氧化氢浓度并记录打印阶段临界值。通过过氧化氢浓度系统自动判断灭菌效
果。
20、真空干燥模块：将等离子体灭菌器与真空干燥柜结合。
21、程序运行时间：全循环≤55min；软镜循环≤40min；管腔循环≤55min；快
速循环≤30min。
22、灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径≤1mm,长度≥4000mm；不锈钢管腔直径≤
0.7mm,长度≥600mm；提供有效期内灭菌效果检测报告。
23、毒理学检测：灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提
供检测机构检测报告。
24、打印记录内容：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、灭菌
过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息。
25、程序数量：设有全循环、快速循环、软式内镜循环和双卡匣循环程序。
26、具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间。
27、售后服务：在德州地区设有办事处，并配有专职客服人员。
十三、过氧乙酸低温灭菌器（须提供医疗器械注册证）1 1 台
1、总容积≥151L
2、腔体结构矩形，腔体材质采用航空铝材，厚度≥8mm。
3、电极网材质为铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。
4、腔体温度加热功率≥1000W，预热升温时间≤30min。
5、腔体温度控制探头数量≥2，高精度温度探头，分辨率为 0.1℃。
6、主体保温≥20mm 橡塑海绵。
7、密封门数量：单门。
8、密封门材质：优质铝材，厚度≥20mm。
9、门开启方式：顶杆驱动式电动升降门。
10、门板加热功能：加热膜数量≥2 个，门板温度维持在 50±2℃。
11、门板温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为 0.1℃。
12、具备门障碍开关功能。
13、具备脚踏开门功能。
14、采用真空度极高且耐腐蚀的旋片式真空泵。
15、具备真空泵相序保护器。
16、采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路。
17、管路材质：采用 304L 或 316L 不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。
18、灭菌剂要求：专用的含有过氧化氢的过氧乙酸灭菌剂，过氧乙酸的浓度≤10%，
过氧化氢的浓度≤8%。
19、灭菌剂加注方式：卡匣式加注方式，具有可自锁的灭菌剂加注门，灭菌剂使
用过程中保持关闭状态。
20、灭菌剂管理：卡匣具有 RFID 自动识别功能，能够识别卡匣的批号、胶囊数
量、有效期等信息。
21、加注控制阀门：采用进口电磁阀。
22、产品设置腔体内部压力传感器数量≥2 个，采用进口品牌。
23、油雾过滤器：产品具有排气油雾过滤系统。
24、尾气过滤系统：具有真空泵前后双级尾气过滤系统。
25、空气过滤器：过滤精度≤0.22μm。
26、等离子电源：采用晶体管控制电源
27、采用进口 PLC 控制系统。
28、采用≥10 吋彩色触摸屏。
29、采用微型热敏打印机，打印记录保存≥5 年,通讯速率≥19.2Kbps。
30、显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、报警信息等。
31、能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、灭菌
过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息；
32、具备 USB 数据存储功能。
33、程序数量：根据灭菌物品特点，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序。
34、程序运行时间：标准循环≤50 分钟；快速循环≤30 分钟
35、倒计时显示：具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间。
36、灭菌能力：可灭菌①聚四氟乙烯盲端管腔直径≤1mm,长度≥1000mm；②不锈
钢盲端管腔直径≤0.7mm,长度≥500mm；③聚四氟乙烯通透管腔直径≤1mm,长度
≥4000mm；④不锈钢通透管腔直径≤0.7mm,长度≥600mm；提供第三方机构有效
期内灭菌效果检测报告。
37、售后服务：在德州地区设有办事处，并配有专职客服人员
十四、有害气体浓度报警系统 1 1 套
（一）气体远程报警控制器（主机）
1、气体远程报警控制器（外机）用于消毒供应中心对环境中残留的环氧乙烷气
体、过氧化氢气体、甲醛气体和过氧乙酸气体进行实时远程监控，浓度超标报警，
监测数据和报警数据储存，与环氧乙烷、过氧化氢、甲醛和过氧乙酸气体检测配
套使用的专用设备。
▲2、具有声光报警提示和监测数据、报警数据储存功能和自带打印机输出功能。
3、控制系统≥6 吋彩色触摸屏。
4、通信方式：2.4G 无线通信。
5、通道数量≥16 路通道。
6、响应时间：≤1s。
7、平均功耗≤8W。
9、交流电源：220V±10% 50Hz。
10、安装方式：壁挂式
11、远程报警控制器（外机）与气体浓度监测仪（内机）的连接方式为：无线连
接；
12、彩色 7 吋触控屏，中英文触摸操作界面，可实时显示《GBZ2.1-2007》国标
要求的当前组网内各气体灭菌间安装的气体监测仪所测量的实时浓数值、15 分钟
和 8 小时的加权浓度平均值。
13、采用嵌入式 32 位超低功耗工业级微处理器。
14、该控制器可实现集中控制，对任何一台已连接分机报警门限值进行任意设定，
自带远程控制功能。
15、控制器具备开机自检功能。
16、控制器具备 2.4G 无线通信，最大限度适应任何组网环境，同时满足 16 台以
上气体监测仪与气体远程报警控制器之间信息传输的需要。
17、控制器具备报警数据的存储功能，每通道连接的分机单独存储≥10000 条报
警数据，可以保存出现报警状态时的时间、温度和浓度，可实现 U 盘导出。
19、控制器具备远程测试功能，可以实现组网内气体监测仪故障模拟测试，保证
信息的无缝传输。
20、控制器具备操作人员多级密码设置。
21、控制器具备本机故障和组网内气体监测仪故障提示报警功能，出现的各种故
障可实现故障代码自动报警或提示。
22、控制器自带微型高速打印机，可实现组网分机当前所监测各浓度值的实时打
印和储存。
（二）、过氧化氢气体浓度监测仪（内机）
1、用途：气体监测仪是用于医院消毒供应中心对环境中过氧化氢进行实时监测。
当浓度达到或者超过预置报警值时，控制器会发出声、光报警。
2、传输方式：无线传输，可将监测数据以及报警状态传输到气体远程报警控制
器（主机）。
3、采用嵌入式 32 位超低功耗高速微处理器。
4、开机自动检测传感器以及元器件的工作状态。
5、支持 PPM 和 mg/m
3 浓度单位自由切换，支持中英文操作界面自由切换。
6、当房间监测气体浓度达到或者超过预置报警门限值时，会发出声、光报警，
同时可实时无线数据传输，以多种报警方式快速准确地发至气体远程无线报警控
制器（主机）；
7、工作方式：壁挂式
8、屏幕显示：LCD 触摸屏，可实时显示《GBZ2.1-2007》国标要求的实时浓数值、
15 分钟和 8 小时的加权浓度平均值。
9、报警方式：报警器内置声、光报警及气体远程报警控制器（主机）报警方式。
11、数据存储与传输：配置数据传输功能，可导出监测报警数据,通过电脑查看。
12、传感器：原装进口。
13、分辨率：0.01ppm
14、量程：0～100ppm
15、响应时间＜30s
16、供电方式：内置≥3.7V/80000mAh 电池；外设 5V/2A 充电器充电。
17、平均功耗≤23W
19、彩色触控屏≥2.5 吋，触摸操作界面，内置蜂鸣器和灯光指示。
20、当气体监测仪检测到的气体浓度达到或者超过预置报警门限值时，控制器采
用不同的浓度加权平均值进行轻度报警、中度报警和重度报警等级三级管理，不
同的报警等级将会有不同的声、光报警提醒。
21、本机具备报警数据的存储功能，可以保存出现报警状态时的时间、温度和浓
度，方便用户查看环境气体浓度的历史变化。
（三）、过氧乙酸气体浓度监测仪（内机）
1、用途：气体监测仪是用于医院消毒供应中心对环境中过氧乙酸进行实时监测。
当浓度达到或者超过预置报警值时，控制器会发出声、光报警，以及对风机等进
行联动。
2、传输方式：无线传输，可将监测数据以及报警状态传输到气体远程报警控制
器（主机）。
3、采用嵌入式 32 位超低功耗高速微处理器；
4、开机自动检测传感器以及元器件的工作状态；
5、支持 PPM 和 mg/m
3 浓度单位自由切换，支持中英文操作界面自由切换；
6、当房间监测气体浓度达到或者超过预置报警门限值时，会发出声、光报警，
同时可实时无线数据传输，以多种报警方式快速准确地发至气体远程无线报警控
制器（主机）；
7、工作方式：壁挂式
9、屏幕显示：LCD 触摸屏，可实时显示《GBZ2.1-2007》国标要求的实时浓数值、
15 分钟和 8 小时的加权浓度平均值。
10、报警方式：报警器内置声、光报警及气体远程报警控制器（主机）报警方式；
11、数据存储与传输：配置数据传输功能，可导出监测报警数据,通过电脑查看
12、传感器：原装进口
13、分辨率：0.01 ppm
14、量程：0～100 ppm
15、响应时间< 30 s
16、供电方式：内置≥3.7V/80000mAh 电池；外设 5V/2A 充电器充电
17、平均功耗≤23W
19、彩色触控屏≥2.5 吋，触摸操作界面，内置蜂鸣器和灯光指示；
20、当气体监测仪检测到的气体浓度达到或者超过预置报警门限值时，控制器采
用不同的浓度加权平均值进行轻度报警、中度报警和重度报警等级三级管理，不
同的报警等级将会有不同的声、光报警提醒；
21、本机具备报警数据的存储功能，可以保存出现报警状态时的时间、温度和浓
度，方便用户查看环境气体浓度的历史变化。
十五、洁净电加热蒸汽发生器 3 3 台
1.材质：304 不锈钢
2.设计压力：≥0.65Mpa
3.设计温度：≥165℃
4.主体保温：≥岩棉 15mm
5.水容量 ≤26L
6、水位控制：进口磁翻柱式液位计采用连通器原理使液体等高引入主体内，主
体内漂浮永久磁性浮子，由浮子带动的磁性能无阻隔性地传出主体，并始终定位
在液体的表面。
7.压力控制：利用机械式压力控制器进行工作压力的控制及调整，当器身内蒸汽
压力达到压力控制器所设置的上限值时，可自动切断加热电源；当器身内蒸汽压
力降低到所设置的下限值时，可自动接通加热电源。
8、加热保护：采用液位控制器和温度控制器双重自动保护措施。由于意外原因
造成器身内水位降到下水位时，可自动切断加热电源；一旦液位控制器失效，水
位继续下降到电热管的位置时，为防止电热管无水干烧，温度控制器将发出信号，
切断加热电源，以保证加热组件不致因缺水干烧而损坏。
9、双重超压自动保护：具有压力控制器和安全阀双重超压保护
10、具备过电流保护功能。
11、排污功能需要具备 TDS 自动排污功能与手动排污闸阀。
12、进口品牌压力表：量程：0～1.5MPa 精度等级：1.6 级。
13、设备功率：≤120kW
14、额定蒸发量≥160Kg/h
15、 注水系统：进口注水泵，304 不锈钢进水水箱。
16、无须办理压力容器的安装告知和使用证。
十六、小型全自动清洗消毒器（牙科手机用）（须提供二类医疗器械注册证）1 1
台
1、全自动设备，一键式操作，一次性全自动完成牙科手机的内洗（包含手机内
部管路清洗及注油）、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、手机注油、干燥全部流程。
2、容积：≥50L
3、材质：304 拉丝不锈钢或更优材质
4、对接口：高/低速专用牙科手机对接口,可自动实现牙科手机内部清洗，消毒，
手机注油等功能
5、门结构： 单门密封，自动顶开门，设有防夹手保护。
6、安全联锁：关门未关到位或者未关闭程序不可运行。
7、门压紧方式：主动压紧密封，密封可靠。
8、干燥系统 独立热风干燥系统，可实现手机内、外表面的干燥
9、核心配件：循环泵、电动执行器、排水阀等均为进口；
10、计量泵：1 个清洗液泵，1 个牙科手机注油泵
11、循环泵：不锈钢泵体，流量≥160L/分钟
12、空气过滤器：具备高效过滤器
13、控制方式：工业级单片机芯片；独立的电源滤波器。
14、触摸感应按键，具备故障自动检测功能。
15、界面显示：液晶显示屏；具备报警信息显示功能；
16、流程控制：内洗（包含内管路清洗及注油）、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、
干燥、手机注油。
17、温度指示器：A 级精度温度传感器采集温度，显示精确度 0.1℃。
18、记录方式：内置微型热敏打印机，打印过程曲线，并记录 A0 值。
19、安全保护：超温自动保护装置，超过设定温度，系统自动切断加热。
20、电源；防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源。
21、程序名称：内置≥4 种程序。
22、一次性装载量≥32 把牙科手机(高、低速手机数量可选择)。
23、消毒温度：80℃～93℃可调。24、热风温度：80～120℃。
25、加热方式：电加热，总功率≥5KW。
26、耗水量：≤5L/步，共 25L。
28、具有卫生安全评价报告、消毒效果检测报告
十七、酸性氧化电位生成器 （须提供医疗器械注册证）1 1 台
1、用途：为医疗科室提供酸化水消毒液；
2、电源 AC220V 50Hz、额定功率≤750VA、待机功率≤10W；
▲3、消毒液生成量：每分钟酸化水的生成量为≥2000mL、碱性水的生成量为≥
2000mL；
4、消毒液技术指标：pH 值 2.0-3.0；ORP 值≥1100mv；有效氯含量±60mg/L ；
氯离子含量<450mg/L；
▲5、实时在线显示 pH 值、ORP 值、有效氯含量、电解电流、累计运行时间等参
数，随时监测消毒液的技术指标；
6、具有自动提示更换耗材功能；
7、具备自动正极冲洗和倒极冲洗功能；
8、触摸屏具备电流过大、原水缺水及液位高低等中文显示，同时伴有声音报警；
9、设备的倒极冲洗、正极冲洗和运行状态都在液晶屏上有与之对应的图型颜色
显示；
10、盐液浓度可随意配比，设备正常使用的情况下不用停机即可添加电解质；
11、电解槽配有≥8 片电极板组成，其有效寿命≥3000 小时。
12、电解槽的进盐部分具备精密计量泵自动进盐、可自动调节进盐量功能。
13、具有定期自动清洗管道功能。
14、设备电解制液方式为连续式电解，可连续制取消毒液；
15、设备可根据不同区域不同水质自动调节电解电流；
16、控制方式：采用具有进口品牌 PLC 控制，一切均按程序自动运行。
17、人机界面采用 7 吋液晶触摸屏操作。
18、设备组成：主要由控制系统（PLC+触摸屏）、电解槽、监测仪等组成，所有
组成件集中在设备内部。
19、设备主机外壳采用 PE 材质，内置机架为 304 不锈钢，消毒液输送系统 设
备配备耐腐蚀酸水泵和碱水泵，可适应远距离用水点。
20、根据用水点的使用情况，酸碱泵自动启停运行。
21、酸碱水箱及酸碱水路要求：可根据医院临床使用要求配置各种容积的储液箱，
并布置耐酸碱的管路到用水点，以便于使用与排放,酸碱水箱留有溢水口及溢水
管路。
22、酸碱水箱和盐箱的材质采用与酸性氧化电位水无任何腐蚀、卫生级、无透光
的材质组成
23、设备须配备内置恒压供水系统，在不增加外部硬件的条件下实现恒压供水。
十八、管腔干燥器 1 1 套
1、该产品主要用于打包前对管腔器械进行干燥处理，也可用于普通的器械。
2、产品安装位置自由，具有独立的控制系统，LED 温度显示。
3、温度可调范围：40-80℃。
4、可实时加热压缩气体，提供干燥热风源，有效干燥管腔器械及复杂器械。
5、产品为不锈钢材质。
十九、组合污物清洗槽 3 3 套
双槽、全 304 不锈钢、带门，冷热水龙头、带沥水台、尺寸：1800×605×950±
50mm（水槽尺寸：500×360×300），带刻度。
二十、清洗工作台 4 4 台
1、双层，全 304 不锈钢。
2、静音轮带脚刹。
3、带抽屉。
4、尺寸：1800（L）×1100（W）×800（H）±50mm。
二十一、超声波清洗机 1 1 套
1、容积：≥90L
2、材质：304L 不锈钢
3、开门方式：手动翻转门，双阻尼结构，开门助力。
4、密封方式：硅橡胶胶条压紧密封
5、灌流系统：灌流口≥8 个，管腔对接口可以实现 3-8mm 直径管腔的对接
6、多级水位控制：自动模式下有高低两种水位选择，用户可根据清洗量选择合
适的水位；手动模式下可以任意控制水位
7、加热方式：循环加热，溶液内部温差＜1℃
8、独立清洗液柜：设备正前方设有清洗液柜，点触开门。
9、自动进酶：设备可根据进水量的液位自动加注相应量的酶液。
10、器械篮筐：配备≥3 个器械清洗篮筐。
11、精密器械筐：配备单独的精密器械承载篮筐。
▲12、超声频率：三种频率，超声频率 40/80/100KHZ 可调
13、多程序选择：设备设有轻洗、重洗、精密器械清洗、管腔器械清洗四个程序
等，一键操作。
14、控制方式：工业级单片机芯片，触摸按键操作，一键启动，具有故障自动检
测功能；独立的电源控制模块。
15、界面显示：液晶显示屏；内带汉字库，任意显示汉字及字符；具有报警信息
显示和存储功能。
16、温度指示器：数字式温度控制方式。
17、安全保护：具备水位低保护功能（水位低时自动停止加热管加热和超声；）
具备超时保护功能（进水超过设定时间，停止进水，防止水流溢出；加热管干烧
保护）。
18、清洗温度：30℃～80℃可调
二十二、医用煮沸消毒器（须提供二类医疗器械注册证）1 1 台
1、用途 对耐高温器械进行煮沸消毒
2、功率：≥9.5kW
3、清洗槽容积：≥80L
4、槽体材质：304 不锈钢，内槽为升降式。
5、外罩为全不锈钢拉丝板。
6、水位控制自动，当水到达设定位置后自动停止进水。设备运行结束，可自动
排水。7、配置：循环泵、排污泵、电磁阀需为进口配件
8、控制方式：微电脑控制、液晶显示过程参数、参数可自行设定，温度和时间
可调 9、内槽尺寸：≥600mm*420mm*330mm
10、工作温度：25℃～99℃（可调）
二十三、除锈仪 1 1 台
1、用途：一种专门用来除去医用器械表面锈迹的仪器。
2、容积:≥15L
3、材质：耐腐蚀性 PC 材质采用模具注塑成形.
4、加热管：耐腐蚀性的钛合金加热管。
5、管路材质：管路系统中所有部件均采用耐腐性的尼龙材料和硅胶材质构成。
6、密封盖材质：采用优质耐腐蚀 ABS 材质注塑成形.
7、控制方式：
7.1、数字控制，温度、时间可调可控。
7.2、温度传感器，温度显示精确。
7.3、过压、过流保护，电路安全。
8、沥水篮筐材质：采用优质耐腐蚀 ABS 材质注塑成形。
9、电动抛光轮：1000-8000r/min 速度可调。
10、运行时间：0-99min 可调。
11、加热方式：电加热≥1.0kw。
二十四、双头台式洗眼器 1 1 个
1.双头，台面安装方式，平时放置于台面上。
2.洗眼器喷头具有过滤泡沫及防尘功能。
二十五、电动升降传递窗 5 5 个
304 不锈钢框，上下均为钢化玻璃，电动升降，外形尺寸≥900mm*100mm*1700mm
±50mm，通道尺寸：≥700mm（W）*800mm（H）±50mm
二十六、器械检查打包台 2 2 个
1、进口高密度板台面。
2、双面使用，双层搁板。
3、不锈钢支架
4、配备节能照明灯、插座、带静音轮、带脚刹、抽屉、带光源放大镜。
二十七、器械柜 2 2 个
全 304 不锈钢，带有四层隔板，推拉门结构，外形参考尺寸：960mm（L）*405mm
（W）*1750mm（H）±50mm。
二十八、包布检查打包台 2 2 个
1、进口高密度板台面
2、不锈钢支架
3、配备桌面大玻璃、桌面内嵌检查光源、静音脚轮、脚刹、抽屉。
二十九、干燥物品工作台 5 5 个
1、进口高密度板台面、不锈钢支架；抽屉式。
2、用于敷料的折叠打包；台面的最大承重为：≥120Kg
3、配备静音轮（带对角刹车）、抽屉。
三十、器械检查放大镜 4 4 个
可自由伸展，带灯，5 倍放大倍数。
三十一、单侧立式网筐储存架 3 3 个
304 不锈钢材质，立式网筐存储结构、单侧使用，可存放 10 只 530mm*380mm*200mm
±10mm 标准篮筐。
三十二、标准篮筐 0 30 个
1、全不锈钢；可与立式网筐储存架配合使用.
2、 多个标准篮筐可叠列存放。
三十三、密封下送车 2 2 辆
1、全不锈钢。
2、单面双开门。
3、门可旋转 270°，有弹簧拉手固定门。
4、内置不锈钢搁板，高度可调。
三十四、电动密封下送车 2 2 辆
1、全 304 不锈钢材质
2、配备充电电池、电动机、控制系统，实现操作者手动操控，电机驱动前进或
后退。
3、前轮为定向驱动轮，后轮为万向轮，配合铝合金磨砂把手，实现灵活转向。
4、配备数字显示屏，实时显示剩余电量。
5、配备急停开关，紧急情况下可迅速切断电源，保证车子运行的安全。
6、电机配备断电自锁功能，当操作者停止前进或后退操作时，电机触发自锁，
从而实现自动刹车。
7、底部四周配有防撞块。
8、续航能力≥7h，速度可调。
三十五、切割封口打印一体机 2 2 台
1、控制系统≥7 吋彩色液晶触控屏。
2、封口速度：10±0.5m/min。
3、密封宽度：≥12mm。
4、切割宽度≤400mm（可多卷同时切割封口）。
5、切割长度≥50mm。
6、切割速度：7.5±0.5m/min。
7、封口留边：0 ～ 35mm 可调。
8、工作温度：60 ～ 220℃可调
9、控温精度：≤1%。
10、打印方式：针式打印机，具有双行打印功能
11、具备自动进纸切割封口打印功能。
12、具备运行鉴定功能，可以实现封口时间、封口温度、封口压力、速度、操作
人员、设备编号的中英文打印；同时工作界面实时显示封口压力及封口速度等相
关参数。
13、具备独立切割纸塑袋、单独进行热封或封口打印功能，可实现一机多用。
14、裁切封口边距可调，可以根据是否需要打印，调整切边到封口线的距离。
15、可根据实际需要一次装入多卷不同宽度的纸塑袋。
16、彩色液晶触控屏，自带 Andriod 操作系统，图形化操作界面，内置时钟和工
作参数的调整和设置，并具有自动储存功能。
17、高速升温：室温 ～ 180℃升温≤40s。
18、中英文，数字及符合《YY0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提
供信息的符号》等特殊符号打印功能，可实现规范要求的失效期、批次、使用科
室名称、操作者姓名或代码、锅号、锅次等各种打印要求。
19、灭菌日期、失效日期可以根据设置自动进行调整，不需由于大小月手动调整
每月天数。
20、内置两个打印头，实现双行大信息量打印功能。
21、具备窄体、正常、宽体三种打印字体选择形式，同时结合符号的打印形式，
方便将更多内容打印到相对窄的袋子上。
22、系统会根据选择的打印内容给出打印宽度数值，自动核算打印最小纸塑袋宽
度，实现纸塑袋宽度不足时封口前提醒。
三十六、多功能台 2 2 个
1、全 304 不锈钢；
2、带有≥6 个放置盒和≥6 个篮筐，用于存放物品；
3、底部带静音脚轮，带脚刹；
4、配备纸带切割机，并且可存放 2 层纸塑包装袋；
5、可在台面上安放封口机，实现纸带切割和封口一体化操作。
三十七、大包布车 4 4 辆
1、全不锈钢；
2、可存放不同规格的包布或包装纸、不同规格可供选择；
3、带静音轮，移动灵活；
4、带无纺布压块。
三十八、组合式货架 6 6 个
1.不锈钢材质。
2.四层，间距可任意调节。
3.四角具备静音脚轮，带脚刹。
三十九、高压喷枪 4 4 套
具有八个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，钛钢材质。
四十、静音全无油空压机 3 3 台
1、额定电压：220V/50HZ
2、输入功率：≥1100W
3、额定容积流量：200L/min@0Mpa-0.8Mpa
4、额定压力：0.8Mpa
5、最大瞬间压力≥0.9Mpa
6、额定转速≥1300RPM
7、噪音≤35dB(A)
8、绝缘等级：B
9、耐电压强度：2000V/50HZ lmin 无击穿
11、热保护器：自动复位 156±5℃
12、工作制：连续≥120h
13、引出导线：≥2700mm
14、重新启动压力：0Kpa
15、排气球阀规格：8mm 高压氧气管专用快接
16、储气罐容积：≥50L
17、压力露点：-40℃
18、振动强度≤39mm/s
19、进气端配置：分子筛式过滤消音器
20、医用 13X 专用分子筛，能够长期地吸附蒸气及湿热气体中的水分。
21、空气储气罐：6mm 压力容器锰钢脉弧焊制，使用寿命≥20 年。
四十一、能量吊塔 5 5 套
1、集成电源、网络、压缩气等外部资源接口
2、集成电脑、打印机、扫描枪、管腔器械干燥器等设备
3、为污物接收和检查包装等流程提供能源、追溯、装载等整体解决方案。
4、标配物品托盘、电脑伸缩挂架。
四十二、低温过氧化氢极速阅读器 1 1 台
1、自动阅读生物监测培养结果，屏幕显示“＋”为阳性结果；显示“－”为阴
性结果。
2、开始培养至生物培养出结果的时间≤30 分钟，若培养结果为阳性结果，最快
5 分钟可报警预知。
3、具有自动报警功能，机器自身带自检功能，出现机器故障会报警提示。
4、含有培养孔≥9 个，配有与机身一体的防尘罩。
5、屏幕尺寸≥6 吋，分辨率≥800×480，≥256 万色 TFT 显示屏。
6、断电后有数据记忆功能，防止数据丢失，可选配持续供电适配器，意外断电
后，可实现培养过程不中断，直至培养结束。
7、培养结束自动打印培养信息，可自动存储≥6000 条培养记录，存储不足时报
警提示。
8、阅读器具备配套的生物指示剂，配套应用时适用于过氧化氢低温等离子体灭
菌方式的生物监测，配套的 30 分钟生物指示剂需具有安全评价报告。
9、标配打印机，培养结果出现时无需人工操作无需连接电脑即可自动打印结果。
10、产品具有电气安全评价报告。
▲11、可与消毒供应中心的追溯系统对接，并读取相关数据。
四十三、器械篮筐（配硅胶保护垫） 1 1 套
1、丝网篮筐：304 不锈钢材质，480*250*50mm10 个；340*250*50mm10 个；
250*170*70mm 10 个；
2、侧冲孔篮筐：304 不锈钢材质，340*250*70mm10 个；300*250*70mm10 个；
240*250*50mm10 个
3、全冲孔篮筐：304 不锈钢材质，600*300*120mm5 个袋盖，450*340*70mm10 个；
480*250*50mm10 个
4、器械珠宝盒：304 不锈钢材质，120*120*90mm 10 个。
四十四、医用冰箱
一台，≥80L，温度在 0-8°。