货物/医药品/医用材料/其他医用材料

适用机型

厂家

序号

品名

技术参数

规格

单位

单价（元）

迪瑞***-***尿沉渣分析仪

迪瑞

1

尿液分析试纸条

材质：纸质

****

筒

***

2

尿沉渣鞘液

1.***缓冲液***；
2.氯化钠：0.**％；
3.乙*胺*乙酸*钠：0.**％；
4.非离子表面活性剂：0.**％。

***

桶

****.***

3

尿有形成分分析调焦液

1.准确性：
聚焦液水平1：微粒总数在***粒子/μl-****粒子/μl；
聚焦液水平2：微粒总数在****粒子/μl-****粒子/μl；
4.均*性：**≤**％。

*****

瓶

***

4

尿液分析仪清洗液

低泡表面活性剂。

*****

瓶

***

5

尿液干化学质控品（阴性）

阴性质控物：磷酸缓冲液：0.2％w/w；尿素：2％w/w；氯化钠：0.5％w/w；纯化水：**.3％w/w。

4****

盒

**.9

6

尿液干化学质控品（阳性）

阳性质控物：磷酸缓冲液：0.2％w/w；葡萄糖：1.0％w/w；氯化钠：0.5％w/w；血红蛋白：0.1％w/w；牛血清白蛋白：0.7％w/w；乙酰乙酸乙酯：0.9％w/w；亚硝酸钠：0.3％w/w；脂酶：0.5％w/w；尿素：2.0％w/w；肌酐：0.2％w/w；钙：0.1％w/w；纯化水：**.5％w/w。

4****

盒

**.9

7

尿有形成分标准液

1.准确性：微粒总数在***粒子/μl-****粒子/μl范围内；
2.相对偏倚应在±**％范围内；
3.均*性：**≤**.0％。

****

瓶

***

8

尿有形成分阴性质控品

准确性：阴性质控微粒总数≤**个/μl。

****

瓶

***

9

尿有形成分阳性质控品

1.准确性：
阳性质控水平1：相对偏倚应在±**％范围内；
阳性质控水平2：相对偏倚应在±**％范围内；
阳性质控水平3：相对偏倚应在±**％范围内。
2.均*性（不检测阴性质控）：
阳性质控水平1：**≤**％；
阳性质控水平2：**≤**％；
阳性质控水平3：**≤**％。

****

瓶

***

**

尿有形成分分析仪清洗液

1.流式细胞成像原理；
2.主要成分：次氯酸钠。

******4

瓶

****.***

**

尿有形成分稀释液

1.磷酸氢*钠：0.**％；
2.氯化钾：＜0.**％；
3.磷酸*氢钾：0.**％。

******4

箱

****.***

******* **** 特种蛋白分析仪

西门子

1

抗链球菌O溶血素

1.抗链球菌溶血素O试剂由包被了链球菌溶血素O的聚苯乙烯颗粒悬液组成；
2.特异性:除了抗链球菌溶血素O（***）未发现其它抗体与此法使用的抗原反应；
3.精密度:抗链球菌溶血素O试剂在***系统上的变异系数（**）：精密度（n＝**）。

4*3.***

盒

****

2

辅助试剂/沉淀剂(样本密度分离液)

1.样本密度分离液为含有氯化钠（8.**/L）和聚乙*醇单**醚（***/L）的磷酸盐缓冲溶液（0.*****/L）；
2.防腐剂：叠氮钠&**;**/L。

1****

盒

***.***

3

类风湿因子

1.检测范围:类风湿因子试剂的初始检测范围大约是**－*****/**；
2.分析灵敏度：根据参考曲线的下限确定这种检测方法的分析灵敏度，因此其取决于风湿病学定标品中分析物的浓度；
3.特异性:颗粒增强凝聚反应主要检测免疫球蛋白M（***）型类风湿因子1；
4.精密度:按照****指南***-***，使用2个质控样本以及4组含有不同浓度的类风湿因子的混合血清样本进行了精密度测试。

4****,4*4.***

盒

****.***

4

补体**

1.测量范围:样本按1:**稀释后，补体***测定试剂盒可测定的补体因子的浓度范围约为：****.**-4.**/L；
2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准**中蛋白的浓度。样本中**/***的典型灵敏度是0.***/L；
3.特异性:未发现所用抗血清具有交叉反应；
4.精确度:以下的变异系数(**)是在***系统上用抗血清人补体因子获得的(n=**)。

***,***

盒

***.***

5

补体**

1.测量范围:样本按1:**稀释后，补体**测定试剂盒的可测定补体因子的浓度范围约为：***.**-1.**/L；
2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准**中蛋白的浓度。样本中**/***的典型灵敏度是0.****/L；
3.特异性:未发现所用抗血清具有交叉反应；
4.精确度:以下的变异系数(**)是在***系统上用抗血清人补体因子获得的(n=**)。

***,***

盒

***.***

6

免疫球蛋白G

1.测量范围已在***系统的操作手册中给出；
2.灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准品中蛋白的浓度；
3.特异性：抗血清人***对免疫球蛋白γ链是特异性的。未发现所用抗血清具有交叉反应；
4.精确度：以下的变异系数(**)是通过***系统测定人免疫球蛋白(n=**)获得的。

***,***

盒

***.4

7

免疫球蛋白A

1.测量范围已在***系统的操作手册中给出；
2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准品中蛋白的浓度；
3.特异性：抗血清人***对免疫球蛋白α链是特异性的。未发现所用抗血清具有交叉反应；
4.精确度：以下的变异系数(**)是通过**系统测定人免疫球蛋白(n=**)获得的。

***,***

盒

***.**

8

免疫球蛋白M

1.测量范围已在***系统的操作手册中给出；
2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准**中蛋白的浓度；
3.特异性：抗血清免疫球蛋白M试剂对免疫球蛋白的μ链是特异的。未发现所用抗血清具有交叉反应；
4.精确度：以下的变异系数(**)是通过***系统测定人免疫球蛋白(n=**)获得的。

***,***

盒

***.**

9

补体**

1.测量范围:样本按1:**稀释后，补体***测定试剂盒可测定的补体因子的浓度范围约为：****.**-4.**/L；
2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准**中蛋白的浓度。样本中**/***的典型灵敏度是0.***/L；
3.特异性：未发现所用抗血清具有交叉反应；
4.精确度：以下的变异系数(**)是在***系统上用抗血清人补体因子获得的(n=**)。

***,****

盒

***.***

**

补体**

1.测量范围:样本按1:**稀释后，补体**测定试剂盒的可测定补体因子的浓度范围约为：***.**-1.**/L；
2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准**中蛋白的浓度。样本中**/***的典型灵敏度是0.****/L；
3.特异性：未发现所用抗血清具有交叉反应；
4.精确度：以下的变异系数(**)是在***系统上用抗血清人补体因子获得的(n=**)。

***,****

盒

***.***

**

免疫球蛋白G

1.测量范围已在***系统的操作手册中给出；
2.灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准品中蛋白的浓度；
3.特异性：抗血清人***对免疫球蛋白γ链是特异性的。未发现所用抗血清具有交叉反应；
4.精确度：以下的变异系数(**)是通过***系统测定人免疫球蛋白(n=**)获得的。

***,****

盒

***.**

**

免疫球蛋白A

1.测量范围已在***系统的操作手册中给出；
2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准品中蛋白的浓度；
3.特异性:抗血清人***对免疫球蛋白α链是特异性的。未发现所用抗血清具有交叉反应；
4.精确度:以下的变异系数(**)是通过***系统测定人免疫球蛋白(n=**)获得的。

***,****

盒

***

**

免疫球蛋白M

1.测量范围已在***系统的操作手册中给出；
2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准**中蛋白的浓度；
3.特异性：抗血清免疫球蛋白M试剂对免疫球蛋白的μ链是特异的。未发现所用抗血清具有交叉反应；
4.精确度：以下的变异系数(**)是通过***系统测定人免疫球蛋白(n=**)获得的。

***,****

盒

***.**

**

β-2微球蛋白

1.灵敏度:检测的分析灵敏度由参考曲线的下限决定，因此取决于蛋白质控**中蛋白的浓度；
2.特异性:所用抗体未发现交叉反应；
3.精确度:血清/血浆浓度检测以下的变异系数(**)是在***系统上用β2微球蛋白（n=**）获得的精密度（n=**）。

3****

盒

****.***

**

样本稀释剂N

1.试剂A由包含了鼠免疫球蛋白的缓冲液构成；
2.试剂B由含有去垢剂的缓冲盐溶液构成。

6*0.***/2****

盒

****

**

***添加剂

材质：液体

********

盒

***.**

**

多项蛋白定标品

1.多项蛋白定标品为液态，稳定的人血清；
2.源自半胱氨酸化学纯品及人源制剂***、铁蛋白和β2微球蛋白、骨髓瘤血清***、胎盘铁蛋白和尿液β2微球蛋白。

3****

盒

***.**

**

风湿病学定标液

1.用于对人血清和血浆中的类风湿因子(**)、抗链球菌溶血素O(***)及C反应蛋白(***)进行定量测定时；
2.用作检测准确度和精密度的质控品。

3****

盒

***.**

**

稀释杯

材质：***

6*****

件

****.**

**

反应杯

材质：***

***5

箱

***.**

**

保养用清洁粉

用于保养使用的清洁粉剂

****

盒

***

**

缓冲液（**Ⅱ）

1.聚乙*醇和氯化钠（**.**/L）溶于磷酸缓冲液（0.*****/L）中组成的溶液；
2.防腐剂：叠氮钠&**;**/L。

**

桶

***.5

**

稀释液（**Ⅱ）

1.用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测；
2.其本身并不直接参与检测；
3.该产品在**Ⅱ或*********系统上进行免疫化学测定时，用于稀释的溶液。

**

件

***.**

**

前白蛋白

1.测量范围已在***系统的操作手册中给出；
2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准品品中蛋白的浓度；
3.前白蛋白测定试剂盒对初始稀释度下样本的可测浓度范围为：0.**-0.**/L；
4.特异性:未发现所用抗体具有交叉反应；
5.精密度:以下的变异系数(**)是在***系统上用前白蛋白测定试剂盒获得的精密度（n=**）.

***/***

盒

***

**** *****全自动荧光免疫分析仪

梅里埃

1

降钙素原测定试剂盒

1.降钙素原测定试剂盒（酶联免疫荧光法）的测量范围为0.**-*****/**；
2.该分析方法的最低检测限为0.****/**，指能可检测出降钙素原的最小浓度，该浓度值与*间具有显著差异的置信概率为**%；
3.采用批内（4批）变异系数（功能检测限）为**%时测得的***浓度为0.** **/**；
4.****效应：当降钙素原的浓度达******/**时，未发现钩状效应；
5.精密度：分别采用2批试剂在*个不同的地点利用相同的仪器在不同的**次运行过程中（每日两次）对*份血样检测两次(N=***)。

***

人份

**.**

单价合计（元）

*****.**